姜华
- 作品数：8 被引量：15H指数：2
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划上海市现代生物与新药产业发展基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 造血细胞连续灌注悬浮培养过程细胞沉降截留装置
- 一种用于造血细胞连续灌注培养生物反应器系统的细胞沉降截留装置，包括斜置的横截面为矩形的管状沉降器，其一端的上部设有进料口，沉降器对应于进料口位置的底部设有出料口，其另一端的上底面设有排液口和排气口，本发明的优点在于避免了...
- 谭文松姜华蔡海波迟占有
- 文献传递
- 造血细胞连续灌注悬浮培养过程细胞沉降截留装置
- 一种用于造血细胞连续灌注培养生物反应器系统的细胞沉降截留装置，包括斜置的横截面为矩形的管状沉降器，其一端的上部设有进料口，沉降器对应于进料口位置的底部设有出料口，其另一端的上底面设有排液口和排气口，本发明的优点在于避免了...
- 谭文松姜华蔡海波迟占有
- 文献传递
- 一种测定动物细胞平均沉降速率的新方法
- 2004年
- 通过构建细胞沉降过程的理想化模型,提出了一种简易的细胞沉降速率测定方法。标准颗粒沉降实验结果验证了这种方法的准确性。利用该方法测定杂交瘤细胞的沉降速率,定量描述了杂交瘤活细胞与死细胞之间的沉降速率差异,活细胞的沉降速率(15.5mm/h)大约是死细胞(9.36mm/h)的1.67倍,约是细胞碎片(1.46mm/h)的10倍;把该方法用于不同种类不同培养时期的脐血造血细胞,发现它们具有不同的沉降速率。这些数据将为细胞连续灌注培养过程的细胞截留研究提供依据。
- 姜华迟占有蔡海波谭文松
- 关键词：脐血造血细胞杂交瘤细胞活细胞连续灌注动物细胞
- 动物细胞沉降截留过程研究及其应用
- 细胞截留装置的设计及操作是动物细胞灌注培养过程的关键技术之一,该文对动物细胞沉降截留过程进行了理论和实验研究,为沉降截留过程的设计与应用提供理论和实验依据.建立了动物细胞沉降速率测定的简易方法,并进行了实验验证,同时还测...
- 姜华
- 关键词：灌注培养沉降杂交瘤细胞造血细胞
- 在搅拌培养和静态培养中造血细胞亚群组成的分析
- 2004年
- 目的 分析转瓶和方瓶培养过程中造血细胞亚群组成的变化。方法 观察培养过程中脐血单个核细胞总细胞扩增倍数 ,CD34+ 细胞、CD33+ 细胞、CFU GM、CD4 1+ 细胞、CFU Mk和BFU E占总细胞的比例及其随培养时间的变化。结果 14d的培养中 ,无论是用转瓶和方瓶 ,总细胞不断扩增 ,CD34+ 细胞含量在第 7天、CFU GM含量在第 10天、BFU E含量在第 5天达到最高 ,而后出现分化 ,转瓶和方瓶培养的CD34+ 细胞和CFU GM和BFU E含量差异无显著意义 ;CFU Mk则不同 ,其含量在转瓶培养第 7天时达到最高 ,而在方瓶第 10天达到最高 ,在转瓶中CFU Mk的含量一直低于方瓶培养 ;两种培养过程中CD33+ 细胞比例均在 5 0 %～ 70 %之间 ,而且差异无显著意义。转瓶培养中CD4 1+ 细胞含量到后期出现下降 ,而方瓶中则一直增加。结论 与静态培养环境相比 ,搅拌环境对干 祖细胞分化速度、粒 巨噬系祖细胞和红系祖细胞的分化没有明显影响 ,但不利于巨核系祖细胞的扩增 。
- 迟占有蔡海波姜华谭文松戴干策
- 关键词：造血细胞剪切力分化
- 羟乙基淀粉沉降法分离脐血过程的深入分析及条件优化被引量：7
- 2004年
- 目的 进一步提高HES(羟乙基淀粉 )沉降法分离脐血单个核细胞的收率。方法 对比和分析对该沉降过程完成后上下层的白细胞数 ,并考察HES浓度、HES与脐血体积比、沉降距离对该过程白细胞收率的影响。结果 沉降过程存在因红细胞团向下沉降而推动白细胞向上运动的对流现象 ,该现象受到细胞占悬浮液总体积的比例和红细胞下降速度的影响 ,增加沉降距离能增加对流的作用距离 ,有利于提高白细胞的收率 ,提高HES与脐血的体积比也有利于提高白细胞收率。悬浮液中HES浓度 <0 .6 %时 ,细胞不能有效沉降 ,>3%时 ,会引起白细胞在红细胞中的夹带而影响收率。用 3%HES以 2∶1与脐血混合 ,在沉降距离为 2 5cm的沉降管中沉降 4 0min ,分离后白细胞收率达 94 .3%。结论 采用 3%HES溶液 ,并提高HES与脐血的体积比和增加沉降距离 。
- 迟占有姜华蔡海波谭文松戴干策
- 关键词：脐血羟乙基淀粉沉降白细胞收率
- 搅拌式生物反应器中造血细胞的灌注培养被引量：6
- 2005年
- 为了消除造血细胞静态培养中存在的浓度梯度和搅拌悬浮培养时换液引起的波动,为造血细胞体外扩增提供更理想的培养环境和操作方式,利用自主开发的造血细胞重力沉降截留系统结合有溶氧和pH控制的生物反应器进行了脐血造血细胞的灌注培养。两次灌注培养中总细胞分别扩增11·5和18·6倍,扩增倍数最大时,CFU_Mix分别扩增23·2倍和20·4倍、CFU_GM扩增13·9倍和21·5倍、BFU_E扩增8·0倍和6·9倍、CD34+细胞扩增17·1倍和15·4倍。培养到12d时,第一次实验由267×106单个核细胞扩增得到1082×106个总细胞,6·31×106个CFU_GM,6·2×106个CFU_Mix和23×106个CD34+细胞;第二次实验由180×106单个核细胞扩增得到1080×106个总细胞,4·65×106个CFU_GM,11·0×106个CFU_Mix和25·0×106个CD34+细胞,这达到了临床规模,由于控制了较低的溶氧和稳定的培养环境,细胞中干/祖细胞含量显著高于方瓶。但灌注培养到后期细胞密度达到较高后,细胞生长受到抑制,这应该是由细胞密度过高本身所引起。搅拌式反应器中进行灌注培养有利于造血干/祖细胞的进一步扩增,培养得到的细胞中干/祖细胞含量较高,培养规模达到了临床要求,但过高的细胞密度将对造血细胞的生长产生抑制。
- 迟占有姜华蔡海波谭文松戴干策
- 关键词：脐血造血细胞生物反应器灌注培养
- 动物细胞沉降分离截留过程的模型研究被引量：2
- 2004年
- 动物细胞灌注培养过程中,活细胞的选择性截留是实现细胞高活性、高密度培养的关键。通过简单的数学模型对倾斜式沉降器中细胞沉降的过程进行分析,估算过程参数,并依据预实验作适当修正。杂交瘤细胞沉降实验结果表明,该沉降器对活细胞截留效率高于死细胞,具有截留选择性。所建过程模型对过程操作具有预见性,可用于过程参数的估计,并可指导沉降装置的设备放大。
- 姜华迟占有蔡海波谭文松
- 关键词：动物细胞灌注培养重力沉降
