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姚婷婷

作品数:7 被引量:7H指数:2
供职机构:安徽医科大学第二附属医院更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省高等学校优秀青年人才基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇药动学
  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 3篇药动学研究
  • 3篇金丝桃
  • 3篇金丝桃素
  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇药浓度
  • 2篇药物
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光检测
  • 2篇荧光检测法
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...

机构

  • 7篇安徽医科大学...
  • 2篇安徽医科大学
  • 2篇安徽医科大学...

作者

  • 7篇章礼久
  • 7篇姚婷婷
  • 6篇方海明
  • 4篇杨姣
  • 4篇朱丽丽
  • 2篇王佳佳
  • 2篇夏泉
  • 1篇胡祥鹏
  • 1篇苏远

传媒

  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇安徽医专学报

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 4篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
D-D二聚体对缺血性结肠炎病变范围的预测价值分析被引量:3
2017年
目的探讨D-D二聚体对缺血性结肠炎病变范围的预测价值。方法选取安徽医科大学第二附属医院2011年6月—2016年6月收治的缺血性结肠炎患者51例,根据病变累及范围将所有患者分为单一肠段组36例和多肠段组15例。统计比较两组患者的性别、基础疾病、年龄、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-D二聚体、纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)。结果两组患者性别、合并基础疾病率、PT、APTT、FIB、PLT、TG、TC比较,差异无统计学意义(P>0.05);多肠段组患者年龄、D-D二聚体水平高于单一肠段组(P<0.05)。logistic多因素分析结果显示,D-D二聚体是缺血性结肠炎病变范围的危险因素(P<0.05)。结论 D-D二聚体是缺血性结肠炎病变范围的危险因素,可作为预测缺血性结肠炎患者病变范围的指标。
姚婷婷章礼久胡祥鹏
关键词:D-D二聚体
HPLC法测定1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸浓度及其药动学研究
目的 建立HPLC法测定大鼠血浆中1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸浓度的方法,并用此法方法研究静脉给药后的大鼠体内药代动力学特征.方法 色谱柱:大连依利特Kromasil C18 (4.6 &#215; 200mm,5μm),...
朱丽丽章礼久方海明王佳佳姚婷婷杨姣
关键词:HPLC药代动力学
高效液相色谱-荧光法测定大鼠体内金丝桃素血药浓度及其药动学被引量:4
2013年
目的:建立金丝桃素(Hyp)大鼠血浆浓度的HPLC-荧光测定法并应用于大鼠药动学研究。方法:色谱柱:大连依利特Kromasil C18柱(5μm,4.6 mm×200 mm),流动相:甲醇-乙腈-1%磷酸盐缓冲液(65∶30∶5),流速1.0mL·min-1,柱温40℃,激发波长315 nm、检测波长590 nm。大鼠(n=6)经静脉给予100μg·kg-1 Hyp并测定血浆药物浓度,DAS2.0软件进行药动分析。结果:Hyp在5~250 ng·mL-1范围内具有良好线性关系,标准曲线为Y=25997 X-77321,r=0.9991。5、25、250ng·ml-1 Hyp日内变异系数(RSD)分别为1.30%、1.00%、1.02%(n=5),日间变异系数(RSD)分别为4.36%、1.23%、2.31%(n=5),回收率分别为71.9%、74.9%、70.4%。静脉给予100μg·kg-1 Hyp,其药动学特征符合二室模型,浓度-时间曲线平缓,药动学参数为AUC0-t)为(224.16±28.78)μg·L-1·h,t1/2为(4.283±2.68)h,CL为(0.196±0.08)L·h-1·kg-1。结论:本试验方法专属性好,灵敏度高,可靠性强,可用于Hyp药动学分析。
姚婷婷章礼久方海明夏泉朱丽丽杨姣
关键词:金丝桃素高效液相色谱-荧光检测法药动学
HPLC-UV法测定大鼠体内S-腺苷蛋氨酸浓度及其药动学研究被引量:1
2012年
目的:建立HPLC-UV法测定大鼠血浆中S-腺苷蛋氨酸(S-Adenosylmethionine,SAMe)浓度,并用此法研究静脉给药后的大鼠体内药代动力学特征。方法:色谱柱:大连依利特KromasilC18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇∶0.3%三氟乙酸溶液(含1%磷酸二氢钠盐)=2∶98,等浓度洗脱,紫外检测波长:260nm,流速:0.6mL/min,柱温:30℃。大鼠(n=6)经静脉给予140mg/kg SAMe并测定血浆药物浓度,采用DAS 2.0软件进行药动分析。结果:SAMe能完全分离,线性范围:10~2000μg/mL,回归方程为Y=30241 X+256204,r=0.9991,日内精密度分别为2.6%,3.6%,3.9%;日间精密度分别为6.3%,4.9%,7.9%;回收率分别为107%,101%,98.3%。静脉给予140mg/kg SAMe药动学参数,血浆药物浓度-时间曲线下面积AUC(0-t)为(569.52±174.87)mg·L-1·h,半衰期(t1/2)为(2.03±0.96)h,清除率(CL)为(0.21±0.13)L·h-1·kg-1,表观分布容积(Vd)为(0.53±0.31)L/kg。结论:本实验方法专属性好,灵敏度高,可靠性强,可用于SAMe药动学分析。
朱丽丽章礼久方海明姚婷婷杨姣王佳佳夏泉
关键词:S-腺苷蛋氨酸HPLC-UV药代动力学
基于药代动力学特征定量评估金丝桃素肝肠首过效应
2022年
目的:评价不同给药途径下金丝桃素(Hyp)大鼠体内药代动力学特征及定量评估其肝肠首过效应。方法:大鼠分别经十二指肠(id)和门静脉(ipv)置管建立给药模型,经id(100 mg·kg^(-1),200 mg·kg^(-1),400 mg·kg^(-1)),ipv(50 mg·kg^(-1),100 mg·kg^(-1),200 mg·kg^(-1)),外周静脉(iv,50 mg·kg^(-1),100 mg·kg^(-1),200 mg·kg^(-1))给予Hyp。高效液相色谱法测定血药浓度,采取浓度时间曲线下面积(AUC)计算Hyp生物利用度(BA)以及肝脏提取率(Eh)和肠道提取率(Ei)。结果:经id、ipv、iv给予不同剂量Hyp,其AUC值均随给药剂量升高而升高,剂量标准化后AUC值呈剂量非依赖性;AUC_(id)显著低于AUC_(ipv)和AUC_(iv)(P<0.05),而AUC_(ipv)和AUC_(iv)差异无统计学意义。各给药途径不同剂量间T_(1/2)和清除率差异无统计学意义。id给予100 mg·kg^(-1)和200 mg·kg^(-1)Hyp后,其BA分别为(4.53±0.6)%、(9.27±2)%,Eh分别为(17.89±4.82)%、(17.01±9.48)%,Ei为(94.49±1.73)%、(88.82±3.09)%。结论:经不同给药途径给予Hyp,其剂量标准化后的AUC值呈非剂量依赖性,增加药物剂量不能显著提高BA。Hyp经历显著首过效应,肠道是其首过效应主要发生部位。
苏远张蒙蒙姚婷婷赵倩王佳佳章礼久方海明
关键词:金丝桃素药物代谢动力学生物利用度首过效应
HPLC-荧光法测定大鼠体内金丝桃素血药浓度及其药动学研究
目的 建立金丝桃素(Hyp)大鼠血浆浓度HPLC-荧光测定法及应用.方法 色谱柱:大连依利特Kromasil C18柱(5μm,4.6&#215;200 mm),流动相:甲醇:乙腈:1%磷酸盐缓冲液,流速1.0 ml&#...
姚婷婷章礼久方海明王佳佳朱丽丽杨姣
关键词:金丝桃素高效液相色谱-荧光检测法药动学
肠道细胞色素P450代谢酶研究进展
2012年
细胞色素P450(CYP450s)为肠道主要I相代谢酶,目前发现有CYP1A1、CYP2C9、CYP2C19、CYP2J2、CYP2D6、CYP3A4、CYP3A5 7种同工酶。肠道CYP在药物代谢及药物相互作用中发挥重要作用,与药物疗效及不良反应密切相关。基因多态性及个体差异均影响药物代谢,导致临床疗效差别。该文就肠道CYP各亚型相关研究进展做一综述。
姚婷婷章礼久方海明
关键词:细胞色素P450基因多态性药物相互作用
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