公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

黄芪总黄酮对人体正常细胞和肿瘤细胞辐射防护作用的差异性研究被引量：2: 2011年; 目的研究黄芪总黄酮（totalflavonoidsofastragalus，TFA）对60Coγ射线辐射损伤的人体正常骨髓间充质干细胞（humanmesenchymalstemcells，hMSCs）和肝癌细胞HepG-2辐射防护作用的差异性。方法MTT法检测TFA处理组与单纯照射组hMSCs和HepG-2的细胞活性；HepG-2细胞克隆形成实验检测细胞的辐射敏感性；流式细胞技术分析细胞凋亡率；Westernblot技术分析凋亡相关蛋白Fas，Bcl-2，Bax的表达。结果MTT检测结果显示，当给予6Gyγ射线一次性照射后，TFA预处理组hMSCs细胞活性分别比单纯照射组提高了1．15～1．95倍；经相同浓度TFA预处理的肝癌细胞HepG-2的细胞活性仅为单纯照射组的53％～23％；TFA的给药浓度与细胞存活率（survivalrate）之间显现出良好的量效关系。细胞克隆形成实验结果显示：TFA＋照射组能够明显抑制HepG-2细胞增殖，作用强于单纯TFA给药组和单纯照射组。流式细胞分析表明，经6Gyγ射线-次性照射6、24和48h后，TFA预处理组hMSCs的细胞凋亡率分别为23．3％，11．2％和2．9％，单纯照射组hMSCs的细胞凋亡率相应为29．3％，24．9％和13．6％；TFA预处理组肝癌细胞HepG-2的细胞凋亡率分别为11．6％，17．3％和20．1％，单纯照射组HepG-2的细胞凋亡率分别为6．9％、9．3％和15．8％。Westernblot分析显示，在肝癌细胞HepG-2中，TFA预处理照射组促凋亡蛋白Fas和Bax的表达量显著高于单纯照射组和对照组（t=-11．17～-2．8，-12．35～-3．4，P〈0．05）；凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达量，TFA预处理照射组明显低于单纯照射组和对照组（t〈6．36～17．61，P〈0．05）。结论TFA对人正常骨髓间充质细胞具有明显的放射防护作用，对肝癌细胞不仅没有放射防护作用反而具有凋亡促进作用；TFA对肝癌细胞的促凋亡作用，主要通过上调促凋亡蛋白Fas和Bax的表达与下调凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达，从而大大增�; 胥正敏鄢佳程李贤富谭榜宪唐中毛明程吉兵王含彦唐华英陈建业; 关键词：辐射防护黄芪总黄酮肝癌细胞人骨髓间充质干细胞

黄芪总黄酮对肝癌HepG-2细胞凋亡的诱导作用被引量：13: 2013年; 目的:探讨黄芪总黄酮(TFA)对人肝癌HepG-2细胞生长抑制及凋亡诱导作用及其机制。方法:以不同浓度TFA处理HepG-2细胞,MTT法测定细胞增殖抑制率;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率;Westernblot检测凋亡相关蛋白Survivin、Bc1-2、Bax的表达。结果:TFA能够抑制体外培养的人肝癌细胞HepG-2生长、诱导细胞凋亡,其作用具有量效关系和时效关系。Western blot检测显示,随着TFA浓度的增加,细胞凋亡抑制蛋白Survivin和Bcl-2的表达量明显降低,而细胞凋亡促进蛋白Bax的表达量显著增加。结论:TFA对HepG-2细胞具有抑制增殖和诱导凋亡的作用,其机制与下调细胞凋亡抑制蛋白Survivin与Bcl-2的表达和上调细胞凋亡促进蛋白Bax的表达有关。; 张秀云陈建业杨映雪胥正敏唐华英; 关键词：肝癌细胞HEPG-2 SURVIVIN BC1-2 BAX

21.5kD MBP RNAi有效靶点的筛选及验证被引量：3: 2013年; 目的:构建21.5 kD MBP基因干扰序列21.5 kD MBP-shRNA(21.5 kD MBP short hairpin RNA interference),筛选最佳沉默效果的21.5 kD MBP-shRNA真核表达载体,为21.5 kD MBP基因功能研究提供实验材料。方法:将21.5 kD MBP-shRNA阳性真核表达载体和阴性真核表达载体经脂质体介导分别转入人神经胶质瘤细胞株U251中,观察转染24 h后的转染效率;提取各组细胞总RNA,用实时荧光定量PCR技术检测各组21.5 kD MBP基因在mRNA水平的表达差异性。结果:21.5kD MBP-shRNA真核表达重组载体被成功转染入U251细胞,与阴性对照质粒(pGenesil-1-MBP-neg)转染组相比,沉默质粒转染组(pGenesil-1-MBP-1、pGenesil-1-MBP-2、pGenesil-1-MBP-3质粒分别转染)细胞中21.5 kD MBP mRNA表过水平均显著下降(P<0.05),其中pGenesil-1-MBP-3转染组细胞中21.5 kD MBP mRNA表达水平最低。结论:成功筛选出最佳沉默效果的21.5 kD MBP-shRNA真核表达载体,为21.5 kD MBP基因功能研究及基因治疗研究奠定了实验基础。; 田瑞敏鄢佳程易芳王含彦宋永燕唐华英陈建业; 关键词：髓鞘碱性蛋白基因干扰

腹部手术后患者使用中药热疗腹带后的肠电图变化被引量：2: 2001年; 目的:评价“中药热疗腹带”对腹部手术后患者肠功能恢复的疗效。方法:用ECEG-2D4型智能胃肠电图仪测定了30例患者使用该热疗腹带前后体表升、横、降结肠和直肠电图。结果:1.各检测肠段的电控制波(electrical control activity,ECA)在使用前后出现显著差异。2.各检测肠段的连续电反应活动波(continuedelectrical response activity),在使用前后出现显著差异,用药后CERA显著增多。3.各肠段的收缩电综合波(con-tractive electrical complex,CEC)随着使用该腹带时间的延长出现例数逐渐增多。结论:“中药热疗腹带”可使腹部手术后患者结肠运动增强,特别是对长时间无向前推进运动的增强,这有助于手术患者肠功能的恢复。; 鄢佳程郑翔唐华英陈武宁刘华刘红王崇树; 关键词：肠电图腹部手术

黄芪总黄酮的改良提取方法被引量：8: 2010年; 目的:研究黄芪总黄酮(Total Flavonoids of Astragalus,TFA)的分离纯化方法。方法:以分析纯芦丁为标准,在260nm波长处检测黄芪粗提物、乙酸乙酯改良萃取法提取物和聚酰胺静态吸附法提取物的TFA含量。结果与结论:乙酸乙酯改良萃取法提取物中TFA含量高达71.7%,而聚酰胺静态吸附法提取物中TFA含量为28.3%。; 胥正敏陈建业唐华英杨映雪张翔鄢佳程; 关键词：黄芪总黄酮分离纯化乙酸乙酯

黄芪总黄酮对人正常骨髓间充质细胞的抗辐射损伤作用被引量：7: 2011年; 目的:探讨黄芪总黄酮(total flavonoids of Astragalus;TFA)对60Coγ射线照射后人正常骨髓间充质干细胞(human mes-enchymal stem cells hMSCs)的辐射防护作用。方法:用MTT法检测直接接受照射的hMSCs及照射前经不同浓度TFA预处理的hM-SCs细胞存活率。利用琼脂糖电泳半定量分析直接照射后hMSCs和照射前TFA预处理的hMSCs的DNA凋亡梯带形成情况。分别于照射后不同时间收集细胞,流式细胞仪定量分析细胞凋亡率。结果:TFA的剂量在0.05～0.20mg/ml范围内与hMSCs的存活率呈良好的剂量-效应关系;照射后62、4、48h,各TFA照射组hMSCs较单纯照射组hMSCs凋亡率均低;琼脂糖电泳结果与流式分析结果相吻合。结论:TFA对人正常骨髓间充质细胞60Coγ射线照射后具有防护作用,其作用在一定范围内与TFA浓度成正比。; 胥正敏陈建业李贤富唐华英鄢佳程; 关键词：黄芪总黄酮凋亡

黄芪总黄酮对辐射损伤小鼠的防护作用研究被引量：29: 2010年; 目的:研究黄芪总黄酮(Total flavonoids of astragalus,TFA)对受60Coγ射线损伤小鼠的辐射防护作用,为TFA的临床应用提供实验依据。方法:采用大剂量60Coγ射线一次性全身照射雌性昆明小鼠,制成放射损伤动物模型。小鼠在照射前3d及照射后,以不同剂量的TFA连续灌胃14d,观察受致死剂量60Coγ射线照射小鼠的30d存活率及生存时间长短。同时,在低剂量照射组检测用药后小鼠体重、外周血指标、脾脏指数的变化。用HE染色观察脾脏的病理学改变。结果:TFA不仅能明显延长辐射损伤小鼠的平均存活天数,提高小鼠30d存活率(P<0.05);而且能显著降低辐射损伤小鼠外周血白细胞的下降幅度、缩短其恢复所需时间(P<0.05);同时,TFA还能促进小鼠脾重指数的恢复,减轻辐射对小鼠脾脏的损伤程度,促进造血灶增生,加快造血功能恢复。结论:TFA具有较强的抗辐射作用,能显著提高受致死剂量60Coγ射线照射小鼠的存活率,降低辐射对小鼠外周血WBC和PLT及脾脏的损伤作用,其具体作用机制有待进一步深入研究。; 杨映雪陈建业费中海谭榜宪唐恩洁唐华英王亚平; 关键词：黄芪总黄酮辐射防护

精神分裂症患者血清超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的测定被引量：2: 1997年; 精神分裂症患者血清超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的测定喻元凤张翔△李健△唐华英△李顺江刘小霞近几年来，国内外有不少文献报告精神分裂症发病与自由基及其酶防御系统有密切关系，不少文献反映的是患者红细胞超氧化物歧化酶（以下简称ＳＯＤ）活性。本文采用完...; 喻元凤张翔李健李健李顺江唐华英; 关键词：精神分裂症血清超氧化物岐化酶丙二醛

全选清除导出

共1页<1>

唐华英

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

唐华英

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈