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唐东阶: 作品数：48 被引量：51H指数：4; 供职机构：广西大学生命科学与技术学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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外源nfeC基因导入快生型大豆根瘤菌菌株HN01的行为分析被引量：9: 1998年; nfeC基因是从慢生型大豆根瘤茵中克隆到的、与竞争结瘤有关的基因．将含nfeC基因的质粒pGXN100导入快生型大豆根瘤菌菌株HN01后，构建了重组快生型大豆根瘤菌GX301．与HN01相比较，GX301的竞争结瘤能力增强．; 马庆生武波唐东阶柏学亮何曙光周刚林; 关键词：大豆根瘤菌竞争结瘤

一个可用作控制甘蓝黑腐病的靶标基因: 本发明公开了来自甘蓝黑腐病黄单胞菌中的一个与致病相关的基因—脂多糖O－抗原合成激酶基因，它是下列核苷酸序列之一：1)序列表中序列1的DNA序列；2)与序列表中序列1限定的DNA序列具有80％以上同源性的DNA序列。序列表...; 何永强姜伯乐姚子颖危广宁唐东阶冯家勋唐纪良; 文献传递

一种编码转录调控因子的基因的应用: 本发明鉴定了Xcc的野生菌株8004基因组中编号为XC_2096的基因突变后的突变体(2020nK)，与野生型菌株8004相比可使得黄原胶产量增加20％以上，表明在Xcc野生型菌株中突变XC_2096基因能够提高提高黄原...; 陆光涛唐纪良李瑞芳苏辉昭冯家勋姜伯乐唐东阶何勇强

野油菜黄单胞菌两个rpoN基因的突变和功能分析被引量：2: 2006年; 细菌的σ54(R poN)是一类可选择性识别启动子序列的σ因子,主要参与环境适应、细胞生理过程等,如氮代谢、鞭毛和菌毛的生物合成。在一些病原菌中,σ54也与致病性密切有关。为了明确σ54在野油菜黄单胞菌野油菜致病变种(X cc)中是否参与致病过程,用同源单交换定点突变方法,将X cc 8004中的两个σ54编码基因rp oN 1(XC 1256)和rp oN 2(XC 2168)做单突变及双突变。突变体表型分析结果表明,单个和同时突变rp oN 1和rp oN 2基因均不影响野油菜黄单胞菌的正常生长,对胞外多糖(EPS)产生、胞外酶的合成也无明显影响。植株致病性检测结果表明,rp oN 1和rp oN 2基因的单突变或双突变体的致病力与野生型菌株没有显著差异,表明野油菜黄单胞菌野油菜致病变种的致病过程不需要σ54因子参与。; 李恒聪蒋瑞萍姜伯乐唐东阶唐纪良; 关键词：RPON 双突变

提高温室大棚作物光合效率及抗逆性的制剂: 本发明公开了一种用于提高温室大棚作物光合效率及抗逆性的组合物制剂，按重量计其组分及其含量如下：三十烷醇1份，萘乙酸1份，海藻糖1000份；此外，还可含有：磷酸二氢钾1000份，尿素1000份，硫酸镁800份，硫酸亚铁10...; 何永强姜伯乐姚子颖危广宁唐东阶冯家勋唐纪良; 文献传递

一个可提高黄原胶产量的基因: 本发明公开了来自野油菜黄单胞菌中的一个与黄原胶生产有关的基因——尿苷二磷酸葡萄糖差向异构酶基因，它是下列核苷酸序列之一：1)序列表中序列1的DNA序列；2)与序列表中序列1限定的DNA序列具有80％以上同源性的DNA序列...; 何勇强唐纪良姜伯乐唐东阶陆光涛梁晓夏危广宁何飞燕冯家勋; 文献传递

一种编码肽基脯氨酰顺反异构酶的基因: 本发明提供一种与黄单胞菌致病相关的新基因XC2964，其特征在于具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列或其同源序列，其中所述同源序列与SED ID NO：1的核苷酸序列具有80％以上同源性。该基因编码肽基脯氨酰顺反异构酶...; 唐纪良何勇强唐东阶冯家勋陈保善韦梅良姜伯乐徐荣旗; 文献传递

一个用于防治作物病害的编码胞嘧啶脱氨酶的基因: 本发明公开了来自甘蓝黑腐病黄单胞菌中的一个与致病相关的基因(胞嘧啶脱氨酶基因)。本发明所提供的胞嘧啶脱氨酶基因，其是下列核苷酸序列之一：1)SEQ ID No.1所示的DNA序列；2)与SEQ ID No.1所示DNA序...; 唐纪良姜伯乐梁晓夏何勇强唐东阶冯家勋陈保善; 文献传递

大肠杆菌全局调控蛋白CsrA中抑制十字花科黑腐病菌胞外蛋白酶活性所必需的氨基酸残基的鉴定: 2013年; CsrA／RsmA蛋白家族是细菌中一类重要的转录后全局调控因子，它们调控细菌的碳代谢、次生代谢、运动、生物被膜形成以及致病等过程。CsrA／RsmA蛋白家族通常由60～72个氨基酸基组成，其中第1至第52位氨基酸高度保守，而第53位以后的氨基酸则高度可变。目前人们认为其氨基酸高度保守性是不同种属细菌CsrA／RsmA功能和作用机理相似的基础，但是其高度可变区与不同种属CsrA／RsmA蛋白功能差异的关系尚不清楚。我们之前的研究显示，大肠杆菌（Escherichiacoli）的CsrA（CsrAE删）蛋白的高度可变区（第53至第61位氨基酸残基）具有强烈的抑制十字花科黑腐病菌（XanthomonztscampeStr／spathovarcampestris，简称‰c）胞外蛋白酶活性的能力。本研究中，我们采用丙氨酸置换方法，确定了CsrA。蒯可变区中抑制xcc胞外蛋白酶活性必需的氨基酸残基。结果显示，CsrAE枷蛋白的第54位赖氨酸（K54）、第60位丝氨酸（S60）和第61位酪氨酸（Y61）置换成丙氨酸后，csrA‰。蛋白丧失了抑制Xcc胞外蛋白酶活性的能力；而其它位点的丙氨酸置换不影响其抑制Xcc胞外蛋白酶活性的能力。这个结果证明K54、S60和Y61是CsrAE.coli抑制Xcc胞外蛋白酶活性所必需的，为揭示大肠杆菌的CsrA。融蛋白抑制Xcc胞外蛋白酶活性的分子机理奠定基础。; 唐东阶钟婉莹秦春铃唐纪良晁耐霞; 关键词：胞外蛋白酶大肠杆菌

基因工程大豆、花生根瘤菌的研究和应用被引量：1: 1992年; 我校分子遗传研究室于1983年成立,是国内建立较早的分子生物学研究室之一。主要从事共生固氮和植物病原菌分子遗传学两大方面的研究,承担国家863计划项目生国际科研合作项目共九项。本文主要介绍近几年来在高效固氮大豆、花生根瘤菌的研制和应用的成果。1; 柏学亮刘涛陈荣基樊妙姬唐东阶马庆生; 关键词：大豆花生根瘤菌基因工程

唐东阶

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