和俊杰
- 作品数：12 被引量：14H指数：3
- 供职机构：濮阳市油田总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新生儿败血症血液标本主要病原菌构成及耐药性被引量：2
- 2021年
- 目的分析新生儿败血症血液标本主要病原菌构成及耐药性。方法采集2018年8月至2020年2月濮阳市油田总医院收治的146例新生儿败血症血液标本,进行细菌培养,分离病原菌,并进行药敏试验。结果从146例败血症患儿中共分离出致病菌株166株,其中革兰阳性菌居多,占比为71.08%,主要为凝固酶阴性葡萄球菌和金黄色葡萄球菌,革兰阴性菌占比为27.11%,主要为肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌。凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌对替考拉宁、阿米卡星、万古霉素耐药性较低,对青霉素、氨苄西林耐药性较高。肺炎克雷伯菌对亚胺培南、阿米卡星、诺氟沙星耐药性较低,对氨苄西林耐药性较高;大肠埃希菌对亚胺培南、阿米卡星、诺氟沙星耐药性较低,对氨苄西林、哌拉西林耐药性较高。结论新生儿败血症主要病原菌为以凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌为主的革兰阳性菌,革兰阴性菌较少,临床治疗时可通过细菌培养及药敏试验合理选择抗生素,确保治疗效果和用药安全。
- 陈秋芳和俊杰付荣
- 关键词：新生儿败血症血液标本细菌培养药敏试验
- COL4A3基因新无义突变导致常染色体隐性Alport综合征
- 付荣和俊杰王淑静王利伟刘敏洁薛现军
- 河南省濮阳市城区部分儿童尿液筛查结果分析被引量：4
- 2011年
- 目的探讨河南省濮阳市学龄前儿童血尿和/或蛋白尿的检出率及其意义,为早期发现和预防肾脏疾病提供依据。方法 2008年8-11月采用干化学方法检测河南省濮阳市城区7 919名1～6岁儿童晨尿标本中的血尿和蛋白尿。第一次尿检阳性者于1～2周后复检。对复检仍为阳性者进行临床诊断、治疗和随访。结果 7 919儿童中初次尿筛阳性者109人,初检阳性率为1.38%,复查尿筛检阳性者75人,复检阳性率为0.95%,占初筛阳性的68.81%。其中无症状性血尿检出率为0.62%,无症状性蛋白尿为0.10%,血尿+蛋白尿为0.01%。经过3次检查确诊为泌尿系疾病67人,检出率为8.46‰。结论尿液筛查可发现无症状尿检异常的儿童,并早期发现肾脏疾病、预防肾脏疾病的发展。对无症状尿检异常的儿童应该坚持随访。
- 侯淑萍付荣陈瑞玲刘凌马圣洁吴清岩同少峰刘雪杰袁霞和俊杰吴际贞沈莉
- 关键词：血尿蛋白尿儿童
- 先天性肾病综合征儿童的NPHS1基因突变分析被引量：3
- 2015年
- 目的分析先天性肾病综合征(CNS)患儿的NPHS1基因突变及其特点。方法研究对象为1例中国中部地区汉族CNS患儿及其父母,对照人群为50例尿检正常的汉族成年人。取所有研究对象外周静脉血3ml,提取基因组DNA,PCR扩增NPHS1和NPHS2基因全部外显子及其周围的部分内含子序列,对PCR产物进行直接DNA序列测定。结果在CNS患儿中未检出NPHS2基因突变,检测出NPHS1基因的G928A(D310N)和IVS11+1 G>A 2个杂合突变。患儿母亲尿检正常,基因检测显示NPHS1的G928A(D310N)杂合突变,没有IVS11+1 G>A杂合突变;患儿父亲尿检也正常,基因检测显示NPHS1的IVS11+1 G>A杂合突变,而没有G928A(D310N)杂合突变。在50例对照人群中未发现NPHS1的G928A(D310N)和(或)IVS11+1 G>A突变。结论 1例散发性CNS患儿中检测到NPHS1基因的G928A(D310N)和IVS11+1G>A 2个杂合突变,且IVS11+1 G>A为NPHS1基因剪接位点新突变。CNS患儿应进行NPHS1基因突变分析。
- 付荣吴清岩徐纪香缑梦帆刘娟同少峰刘雪杰郭辉和俊杰
- 关键词：肾病综合征基因突变
- 重组人生长激素治疗特发性矮小症的效果及安全性
- 2024年
- 目的 分析重组人生长激素治疗特发性矮小症的效果及安全性。方法 选取2013年1月至2022年1月濮阳市油田总医院收治的特发性矮小症患儿196例为研究对象。采用区间随机法分为对照组与观察组,每组98例。对照组接受常规营养治疗,观察组在常规营养治疗基础上增加重组人生长激素治疗。比较两组用药治疗前后生长发育指标(身高、体质量、生长速率、骨龄)、胰岛素生长因子相关指标[胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)]和不良反应发生情况。结果 治疗前,两组身高、体质量、生长速率、骨龄比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,两组身高、体质量、生长速率、骨龄均明显上升,且观察组较对照组升高明显(P<0.05)。治疗前,两组IGF-1、IGFBP-3水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IGF-1、IGFBP-3水平均明显上升,且观察组上升幅度大于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率(8.16%,8/98)与观察组(10.20%,10/98)比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 重组人生长激素在特发性矮小症中的疗效理想且治疗安全性有保障。
- 李社勇李敏和俊杰
- 关键词：重组人生长激素特发性矮小症生长发育指标
- 一个散发性先天性肾病综合征患儿NPHS1基因剪接位点新突变
- 目的分析1例散发性先天性肾病综合征(CNS)患儿NPHS1基因突变及其特点。方法研究对象为1例中国中部地区汉族CNS患儿及其父母,对照人群为50例尿检正常的汉族成年人。取所有研究对象外周静脉血3ml,提取基因组DNA,P...
- 付荣和俊杰
- 幼年型粒单核细胞白血病早期误诊为过敏性紫癜二例分析被引量：1
- 2015年
- 目的：提高对幼年型粒单核细胞白血病（ JMML）的临床诊治认识。方法回顾性分析2例早期误诊为过敏性紫癜的JMML患儿的临床资料及其诊疗过程，并结合文献进行复习。结果2例男性患儿年龄分别为1岁4个月、3岁3个月，因反复皮疹伴关节肿痛就诊，病程早期血常规检查无明显异常，仅在合并感染时白细胞计数增高，单核细胞计数＞1.0×10^9/L。在多家医院诊断为过敏性紫癜，经抗过敏和对症治疗病情可好转。在发病后4个月～1年逐渐出现肝脾及淋巴结肿大，外周血白细胞计数（25～263）×10^9/L，单核细胞计数（2.1～14.9）×10^9/L，外周血幼稚细胞分数0.01～0.03。骨髓增生明显活跃，以粒系增生为主，原始粒细胞＋早幼粒细胞占5.5％～6.5％；红系增生相对减低。染色体46XY正常，融合基因阴性，白细胞碱性磷酸酶减低，胎儿血红蛋白（ HbF）可达40％以上。符合1997年国际JMML协作组制定的JMML诊断标准，诊断为JMML。结论 JMML是一种罕见的发病于儿童期的克隆性造血干细胞疾病，早期临床表现多样化，诊断缺乏特异性的指标，易误诊为过敏性紫癜等疾病；仔细体格检查和随访有利于疾病的早期诊断和治疗。
- 付荣侯淑萍和俊杰
- 关键词：误诊
- 糖皮质激素辅助治疗儿童重症肺炎支原体肺炎的效果
- 2023年
- 目的 分析糖皮质激素辅助治疗在儿童重症肺炎支原体肺炎中的应用效果。方法 选取2020年8月至2022年8月濮阳市油田总医院收治的130例儿童重症肺炎支原体肺炎患儿为研究对象。根据随机数字表法分为对照组与研究组,每组65例。对照组予以常规治疗,研究组在对照组治疗的基础上辅助糖皮质激素治疗4周。比较两组疗效、症状消退时间(发热、咳嗽、肺啰音、肺不张)、住院时间、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+))水平、肺功能[1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)]水平、炎症因子[红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)]水平及不良反应发生率。结果 治疗后,研究组治疗总有效率(95.38%,62/65)较对照组(78.46%,51/65)高,差异有统计学意义(χ^(2)=8.188,P=0.004<0.05)。研究组发热、咳嗽、肺啰音、肺不张消退时间、住院时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,研究组FEV1、FVC、PEF水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,研究组ESR、CRP水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组不良反应发生率(9.23%,6/65)与对照组(15.38%,10/65)比较,差异未见统计学意义(χ^(2)=1.140,P=0.286>0.05)。结论 糖皮质激素辅助治疗儿童重症肺炎支原体肺炎患儿可提高治疗效果,减轻炎症反应,改善免疫功能、肺功能,缩短症状改善时间和住院时间,且具有安全性。
- 陈秋芳和俊杰侯淑萍王淑静
- 关键词：重症肺炎支原体肺炎糖皮质激素免疫功能
- 濮阳市儿童慢性肾脏病流行病学调查及其发病机制探讨
- 付荣徐纪香刘雪杰马卫红马圣洁和俊杰江凤荣
- 慢性肾脏病(CKD)严重危害健康，儿童期CKD的早期诊断和及时治疗具有重要的意义。CKD发病隐匿，呈慢性进展性病程。因此，以筛查为主要手段的儿童CKD流行病学调查是一种早发现、早诊治的较好手段。主要内容：2006年起，课...
- 关键词：
- 关键词：慢性肾脏病流行病学调查泌尿系统
- 尿常规联合显微镜尿红细胞形态检查在Alport综合征早期诊断中的应用被引量：4
- 2015年
- 目的探讨尿常规联合普通光学显微镜尿红细胞形态检查在早期发现和诊断Alport综合征（AS）家系中的应用。方法对门诊和住院患儿尿常规检查发现红细胞尿者,在1周内进行1~2次复查,若复查仍为红细胞尿者,取其晨起新鲜尿液10 m L,1 500 r·min-1离心10 min,弃上清液,光学显微镜下观察尿沉渣红细胞形态。如红细胞为严重变形红细胞,诊断为肾性血尿,对其父母行尿自动分析检查及尿红细胞形态检查,有异常者进行家系调查。结果通过尿常规检查联合普通光学显微镜尿红细胞形态检查,发现7个肾性血尿患儿,经过家系调查初步诊断为X连锁显性遗传AS家系。结论尿常规联合普通光学显微镜尿红细胞形态检查能够早期发现和诊断AS家系,值得在基层医院应用。
- 付荣吴清岩刘娟缑梦帆同少峰和俊杰
- 关键词：尿红细胞形态ALPORT综合征家系
