周春燕
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京安定医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 精神分裂症伴乙肝病毒感染患者血清免疫球蛋白及C3、C4水平改变被引量：8
- 2016年
- 目的分析精神分裂症伴乙型肝炎病毒感染患者外周血清免疫球蛋白及C3、C4水平。方法随机选取精神分裂症伴乙型肝炎病毒感染患者63例作为感染组,63例精神分裂症不伴乙肝患者作为未感染组,49名健康人作为对照组,全部标本分析并比较血清免疫球蛋白及C3、C4水平。结果与未感染组、对照组相比,感染组男性患者Ig G水平升高,补体C3水平减低(P<0.05)。与未感染组、对照组相比,感染组女性患者C3水平减低(P<0.05)。结论精神分裂症伴乙型肝炎病毒感染患者存在一定的免疫球蛋白及补体C3的水平异常。
- 孔国强周春燕刘薇崔德艳陈英张新乔
- 关键词：精神分裂症乙型肝炎病毒免疫球蛋白
- 精神分裂症伴乙型肝炎病毒感染患者甲状腺激素水平分析被引量：3
- 2012年
- 目的分析乙型肝炎病毒(HBV)感染的精神分裂症患者游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平。方法随机选取乙肝阳性的精神分裂症住院患者血标本75例以及68例住院乙肝阴性的精神分裂症患者作为对照组,本院职工68例为健康对照组,全部标本在IMMUL2000化学发光自动分析仪上进行分析。结果男性住院乙肝阳性的精神分裂症患者FT3水平升高,差异有显著性(P<0.05)、女性住院乙肝阳性的的精神分裂症患者TSH水平显著降低(P<0.05)。其他各组间及男、女FT4值和年龄差异均无统计学意义。结论乙型肝炎病毒感染的男、女精神分裂症患者的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)水平增高,促甲状腺激素(TSH)水平减低。
- 孔国强凌四海周春燕王伏虎李艳
- 关键词：精神分裂症乙型肝炎病毒甲状腺激素
- 8种抗精神病药、13种抗抑郁药及9种活性代谢物在人血清中的稳定性研究
- 2024年
- 目的研究8种抗精神病药(阿立哌唑、氨磺必利、奥氮平、喹硫平、利培酮、帕利哌酮、氯氮平、氯丙嗪)、13种抗抑郁药(阿米替林、安非他酮、度洛西汀、多虑平、氟伏沙明、氟西汀、氯米帕明、米氮平、帕罗西汀、曲唑酮、舍曲林、文拉法辛、西酞普兰)及9种活性代谢物(脱氢阿立哌唑、脱烷基喹硫平、去甲氯氮平、去甲替林、羟安非他酮、去甲多虑平、去甲氟西汀、去甲氯米帕明、O-去甲文拉法辛)在人血清中的稳定性,为这些药物在实施治疗药物监测过程中的样本传输、检测、存储条件的确定以及质控血清、标准曲线校准血清保存条件和保存期限的确定提供参考数据。方法以混合健康人血清为基质配制质控血清,进行稳定性考察,分别考察目标药物及活性代谢产物在室温(12 h、24 h、72 h)、2~8℃冷藏(2 d、5 d、7 d)、-80℃超低温(14个月)保存及3次反复冻融的稳定性。采用超高效液相色谱-串联质谱法检测被分析物的血清浓度。结果安非他酮在室温、2~8℃冷藏保存条件下质控血清测得浓度的负偏倚>40%,但在-80℃超低温保存14个月及3次反复冻融条件下测得浓度的偏倚均在±15%内。其他药物及代谢物在各考察条件下测得浓度的偏倚均在±15%内。但在室温条件下,随着放置时间延长,脱烷基喹硫平、度洛西汀、氟伏沙明、舍曲林、氟西汀、去甲氟西汀、去甲替林、阿米替林、氯丙嗪、氯米帕明及去甲氯米帕明测得浓度的负偏倚逐渐增加。结论在人血清基质中,安非他酮在室温和2~8℃冷藏的条件下不稳定。其余8种抗精神病药、12种抗抑郁药及9种活性代谢物在室温下可稳定72 h,但在室温下存放超24 h后,部分药物存在降解趋势,建议放入2~8℃的冰箱中保存,在此条件下可稳定至少7 d。本文所研究的所有药物及活性代谢物的质控血清可在-80℃冰箱中保存至少14个月,
- 贺静贺静凌四海何山周春燕郭桂欣
- 关键词：抗精神病药抗抑郁药稳定性治疗药物监测
- EVOLIS全自动酶免分析系统在日常检测中的质量控制
- 目的全自动酶免分析系统(Automatic enzyme-linked immunosorbent assay systems)应用于日常免疫项目检测,在实际工作中会遇到一些影响检测结果的问题,如果不给予高度重视,将严重...
- 凌四海刘瑞玫周春燕王伏虎
- 文献传递
- 液相色谱串联质谱法检测10种精神药物的实验室间比对
- 2024年
- 目的通过实验室间比对,了解液相色谱串联质谱法检测10种精神药物(氯氮平、奥氮平、利培酮、喹硫平、阿立哌唑、舍曲林、艾司西酞普兰、文拉法辛、度洛西汀、丙戊酸)及5种代谢物(去甲氯氮平、9-羟利培酮、N-脱烷基喹硫平、脱氢阿立哌唑、O-去甲文拉法辛)血清浓度的技术能力、质量管理现状及存在的问题,推进治疗药物监测工作的健康发展。方法选择8家已使用液相色谱串联质谱法开展了精神药物治疗药物监测的实验室,进行问卷调查,并进行质控血清及患者血清检测的实验室间比对试验。结果8家实验室使用的液相色谱串联质谱仪包括Waters、AB SCIEX、Agilent、岛津、德米特等,检测方法均为实验室自建,采用的样本前处理方法包括蛋白沉淀法和液液萃取法,液相和质谱等相关参数存在差异,方法学确证的批内和批间精密度均小于11%。8家实验室均开展了检测项目的室内质控,参加了室间质量评价活动。除去甲氯氮平外,其他被分析物质的质控血清检测结果的实验室间变异系数(CV)均小于25%。除去甲氯氮平低浓度水平、舍曲林低浓度水平外,其他被分析物质的质控血清检测结果的稳健变异系数(RCV)均小于15%。除去甲氯氮平、脱氢阿立哌唑外,在临床样本的检测范围内,各药物或代谢物超90%患者血清样品检测结果的实验室间CV小于15%。脱氢阿立哌唑患者血清样品检测结果的实验室间CV偏大,但也小于25%。对于去甲氯氮平,实验室E无论检测的质控血清还是患者血清,均存在大于50%的系统误差,剔除该实验室检测结果后,去甲氯氮平在其他实验室间检测结果的CV小于25%。结论液相色谱串联质谱法检测本研究所涉及药物或代谢物血清浓度的实验室间一致性尚可,检测结果具有可比性。部分实验室在标准曲线范围的设定、允许总误差的设定及应用、量值溯源等方面存�
- 贺静贺静郭桂欣郭桂欣李文标
- 关键词：精神药物治疗药物监测实验室间比对
