周志荣
- 作品数：31 被引量：185H指数：8
- 供职机构：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所更多>>
- 发文基金：卫生行业科研专项国家社会公益研究专项计划卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 色谱-串联质谱法测定生物体液中有机磷农药及其代谢物
- 本文利用气相色谱/串联质谱联用技术(GC/MS/MS)建立了血清中l6种常用有机磷农药(Organophorous Pesticides，OPs)的检测方法;用液相色谱/串联质谱联用技术(LC/Ms/Ms)建立了血清中8...
- 周志荣
- 关键词：有机磷农药代谢物气相色谱
- 文献传递
- 血清中16种有机磷农药GC/MS/MS检测方法的研究被引量：1
- 2012年
- 目的应用GC/MS/MS建立测定血清中敌敌畏、氧化乐果等16种有机磷农药的分析方法。方法首先做GC/MS全扫描分析,确定16种化合物的母离子,然后比较不同碰撞诱导裂解(CID)电压时二级质谱中特征离子的峰面积大小以及信噪比,对CID电压进行优化,从而确定各化合物的色谱质谱条件。样品用Oasis HLB小柱进行固相萃取后,用乙酸乙酯洗脱,浓缩后再用乙酸乙酯定容后上机测定。结果在0～1000ng/ml范围内,16种化合物的线性相关系数均大于0.995,加标回收率在75%～129%之间,RSD<10%;日内和日间相对标准偏差小于15%(n=6)。除敌敌畏的检测限为55ng/ml外,其余待测物均检出限均小于2ng/ml。结论该方法灵敏度高、准确性好,适合于血清中有机磷农药的分析测定。
- 周志荣付慧罗添林少彬
- 关键词：有机磷农药血清固相萃取
- 我国环境健康标准化工作的现状、问题和建议被引量：5
- 2021年
- 本文在对我国环境健康标准化工作的发展历程进行梳理的基础上,分析了当前国际国内环境与健康标准化工作面临的机遇和挑战,并对近期环境健康标准化工作提出具体的建议。
- 孙波程义斌姚孝元赵康峰周志荣施小明
- 关键词：环境健康
- 液相色谱串联质谱法定量检测尿中有机磷农药代谢物被引量：1
- 2013年
- 目的建立了液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定尿中二乙基磷酸酯、二硫代磷酸二甲酯、二硫代磷酸二乙酯、4-硝基酚、3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素和TCPY 6种有机磷农药代谢物含量的方法。方法尿样中加入酶解液,37℃水浴4h后经oasis HLB柱固相萃取,用甲醇洗脱后离心浓缩,乙腈定容;以乙酸铵做缓冲溶液,乙腈和水为流动相等梯度洗脱,经Waters Symmetry C185μm(2.1mm×150mmcolumn)分离,经在线电喷雾离子源(ESI)负离子化后,采用多反应离子监测方式(MRM)选择离子对测定。结果目标化合物的线性范围为0～1000ng/ml,6种化合物的相关系数有5种大于0.990,加标回收率在79%～130%之间,RSD<8.2%;日内、日间相对标准偏差小于15%(n=6)。结论该方法样品采集简单,特异性强,能准确、高效地检测尿样中有机磷农药代谢物。
- 周志荣张淼林少彬
- 关键词：固相萃取
- 液相色谱串联质谱法定量检测血清中8种有机磷农药被引量：3
- 2012年
- 目的建立了液相色谱串联质谱(LC-MS-MS)法测定血清中8种有机磷农药含量的方法。方法血清样品经乙酸乙酯液液萃取,以pH3.5的乙酸铵缓冲溶液,甲醇和水为流动相混合梯度洗脱,滤液经C185μm(2.1 mm#150mm柱)分离,经在线电喷雾离子源(ESI)正离子化后,采用多反应离子监测方式(MRM)选择离子对测定。结果目标化合物的线性范围为0～1000ng/ml,8种化合物相关系数均大于0.990,加标回收率为95%～129%,RSD<7.9%;日内日间相对标准偏差小于12%(n=6)。结论 LC-MS-MS方法高效、准确,特异性强,样品处理简单,可准确定量血清中有机磷农药。
- 周志荣王君林少彬
- 饮用水中半挥发性有机物气相色谱质谱法测定被引量：15
- 2007年
- 罗添周志荣杜业刚丁昌明路凯林少彬
- 关键词：半挥发性有机物气相色谱质谱法固相萃取技术邻苯二甲酸酯类
- GC/MS/MS法测定水中林丹、马拉硫磷、西维因、溴氰菊酯杀虫剂被引量：9
- 2007年
- 目的：建立应用GC／MS／MS测定林丹、马拉硫磷、西维因、溴氰菊酯4种杀虫剂的分析方法。方法：首先做GC／MS全扫描分析，确定这4种化合物的母离子，然后比较不同CID电压时二级质谱中特征子离子的峰面积大小及信噪比，对CID电压进行优化，从而确定各化合物的GC／MS／MS测定条件。结果：在0～100μg／L浓度范围内，4种化合物的线性相关系数大于0．995，方法检测限低于0．5μg／L，加标回收率在90％～110％之间，RSD〈10％。结论：该方法灵敏度高、准确性好，适合于水样中林丹、马拉硫磷、西维因、溴氰菊酯4种杀虫剂的分析测定。
- 罗添周志荣林少彬
- 关键词：串联质谱杀虫剂
- 电感耦合等离子体质谱法快速测定饮用水化学处理剂中7种元素被引量：3
- 2016年
- 目的建立饮用水化学处理剂聚合氯化铝及硫酸铁中砷、硒、汞、镉、铬、铅和银7种元素的电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）快速测定法,并测定聚合氯化铝和硫酸铁中上述7种元素的含量。方法在聚合氯化铝、硫酸铁样品中加入一定量的纯水溶解,加入硝酸后超声水浴1 h,以钪（Sc）、钇（Y）、铟（In）、铋（Bi）作为在线内标消除基体效应对测定的影响,用ICP-MS法快速测定样品中砷、硒、汞、镉、铬、铅和银7种元素。结果 7种元素在0~50.0μg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.05~0.96μg/L,各元素的加标回收率在90.1%~106.4%,相对标准偏差1.6%~5.7%。在检测的40份样品中,砷、硒和铅有部分样品超出卫生规范限值的要求,其中铅元素超标最多。结论 ICP-MS法操作简单快速、灵敏度高、科学准确,可用于饮用水化学处理剂硫酸铁和聚合氯化铝中多种元素同时测定。
- 张淼周志荣郑磊丁亮林少彬
- 关键词：电感耦合等离子体质谱聚合氯化铝硫酸铁
- 全血中4种有毒元素微波消解电感耦合等离子体质谱测定被引量：2
- 2009年
- 目的：建立全血样品中金属元素的检测方法。方法：用微波消解和电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）测定消解液中镉、铅、砷和汞4种有毒元素。结果：在HNO3＋H2O2介质中微波消解全血样品，以In、Sc、Y、Tb、Bi作为内标补偿基体效应，测定GBW09139e和GBW09140e的标准参考物，测定值均在标准值范围内。线性相关系数〉0．999，各元素的加标回收率在87．0％～103％。结论：所建立的方法简便、快速、准确，结果令人满意，可用于人体血样中有毒元素测定。
- 丁亮张淼周志荣张明林少彬
- 关键词：电感耦合等离子体质谱
- 全血中12种挥发性有机物的固相微萃取-气相色谱-质谱-同位素内标测定法被引量：1
- 2018年
- 目的建立全血中12种挥发性有机物(VOCs)的固相微萃取-气相色谱(GC)-质谱(MS)-同位素内标测定法。方法将血样倒入棕色进样瓶中,将85μm CAR/PDMS纤维插入振荡器中,350 r/min振荡,40℃萃取25 min,300℃解析进样0.5 min,采用GC-MS检测12种挥发性有机物的含量。结果在0.090~5.76 ng/ml的线性范围内,所得12种VOCs的回归方程均呈较好的线性关系(r≥0.996)。该方法的检出限0.03~0.076 ng/ml,定量下限0.053~0.251 ng/ml,平均回收率为84.4%~121.9%,RSD为1.7%~12.5%。结论该方法灵敏度高,操作步骤简单,适合人群血液中挥发性有机物的监测。
- 林强周志荣周志荣胡小键
- 关键词：挥发性有机物气相色谱-质谱固相微萃取全血
