周子晔
- 作品数：42 被引量：234H指数：8
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金浙江省中医药科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- HPLC法检测更昔洛韦自微乳化微球中更昔洛韦的含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立更昔洛韦自微乳化微球中更昔洛韦含量测定的高效液相色谱方法。方法采用自微乳化技术和锐孔凝固渗法，将更昔洛韦制成自微乳化微球。色谱柱选用zorbax SB-C18（2．1×100nm，3．5nm）。流动相为磷酸二氢钠缓冲液-甲醇95％：5％，流速为1．0ml／min，波长252nm，柱温为25℃。结果更昔洛韦标准曲线方程在0．75—100．00ng／ml浓度范围内，线性关系良好；相对回收率均在98．28％～101．60％范围内，绝对回收率大于98．31％；日内和日间精密度RSD均小于3．3％。结论本方法具有操作简便、测定速度迅速、试剂价格便宜等优点，适用于更昔洛韦自微乳化微球中更昔洛韦含量的测定。
- 李芙蓉朱海燕胡卢丰周子晔梁晶张秀华
- 关键词：更昔洛韦自微乳化释药系统微球
- 黄芪颗粒治疗糖尿病肾病的系统评价被引量：6
- 2018年
- 目的探讨及评价黄芪颗粒治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法检索并筛选从建库至2016年8月30日主要中英文数据库中联合黄芪颗粒治疗糖尿病肾病的随机对照试验研究。应用Cochrane评价员手册、Jadad评分法进行偏倚风险以及质量评价。应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果符合纳入标准的文献共4篇。与对照组相比,治疗组联合黄芪颗粒治疗,临床疗效总有效率比值比(OR)为5.73,95%CI (2.84,11.58),差异有统计学意义(P<0.00001);24 h尿微量白蛋白均数差(MD)为-30.21,95%CI(-34.82,-25.59),差异有统计学意义(P<0.00001);总胆固醇MD为-1.08,95%CI(-1.83,-0.32),差异有统计学意义(P=0.005);甘油三酯MD为-0.96,95%CI(-1.85,-0.06),差异有统计学意义(P=0.04);肌酐MD为-8.12,95%CI(-15.21,-1.03),差异有统计学意义(P=0.02);纳入研究未报道不良反应。结论联合黄芪颗粒治疗糖尿病肾病的临床疗效明显,且无不良反应。但需更多大样本、高质量的临床研究来进一步验证联合黄芪颗粒治疗糖尿病肾病的临床疗效。
- 占阮娟陈晓城周子晔郑会丹
- 关键词：黄芪颗粒糖尿病肾病META分析
- 浙产山鸡椒各部位挥发油化学成分的比较
- 2011年
- 目的:研究浙产山鸡椒根、茎、叶和花序中挥发油的化学成分。方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量。结果:鉴定出75个化合物。根挥发油主要成分是柠檬烯、α-柠檬醛和β-柠檬醛。茎挥发油主要成分是芹子-6-烯-4-醇、(R)-4-萜品醇和α-柠檬醛。叶挥发油主要成分是α-蒎烯、桉树脑和桧烯。花序挥发油主要成分是α-萜品醇和顺式-β-萜品醇。结论:浙产山鸡椒根、茎、叶和花序挥发油主要成分有所差异,且相同化学成分的百分含量也有差别。
- 王陈翔周子晔林官样
- 关键词：挥发油
- 浙产连钱草挥发油化学成分的分析被引量：10
- 2011年
- 目的研究浙产连钱草挥发油的化学成分。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油,应用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量。结果挥发油鉴定出33个化合物,主要成分为石竹烯及其氧化物(25.14%)、早熟素Ⅰ和Ⅱ(12.58%)、喇叭烯(10.6%)、异松蒎酮(10.5%)、β-荜澄茄油烯(6.34%),且油中含有一定量的反式斯巴醇(4.53%)、γ-榄香烯(4.68%)、β-榄香烯(1.45%)和D-柠檬烯(0.39%)。结论浙产连钱草挥发油含有丰富的药用活性成分。
- 周子晔林观样林迦勒王陈翔
- 关键词：连钱草挥发油气相色谱-质谱联用法化学成分
- UPLC-MS/MS检测大鼠血浆中阿帕替尼的浓度及其药动学研究被引量：3
- 2019年
- 目的采用UPLC-MS/MS建立快速检测大鼠血浆中阿帕替尼浓度的方法,并应用于药动学研究。方法大鼠血浆样本用乙腈沉淀蛋白,液质联用技术检测浓度,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温40℃,内标为氯唑沙宗;质谱条件:电喷雾离子化源(ESI),负离子监测模式,检测离子对阿帕替尼为m/z396.2→210.0和m/z 396.2→158.0,氯唑沙宗m/z 168.0→132.0。结果阿帕替尼和内标氯唑沙宗的保留时间分别为1.07 min和1.40 min,线性范围为10～2 000 ng·mL^(-1)(r2=0.993),检测限为1 ng·mL^(-1),准确度为90.65%～111.50%,基质效应为89.14%～104.65%,平均回收率>86%,日内、日间精密度RSD均<10%。常温下放置24 h、冻融2次和-80℃冻存30 d的RSD均<10%。药动学研究结果显示,大鼠单次灌胃阿帕替尼76.5mg·kg^(-1),AUC(0-t)为(6114.41±645.99)ng·mL^(-1)·h, CLz/F为(12.21±1.08)L·h-1·kg^(-1),Vz/F为(75.70±38)L·kg^(-1),T1/2为(4.23±1.94)h,Tmax为(2±0.71)h,Cmax为(1 377.7±284.54)μg·L-1。结论该法操作简便,重复性好,准确可靠,适用于大鼠血浆中阿帕替尼的浓度检测及其药动学研究。
- 吴悦王陈翔周子晔余尔茜张秀华
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱法药动学
- HPLC法测定大鼠血浆中米托蒽醌浓度及其在药动学中的应用被引量：1
- 2016年
- 目的运用HPLC法建立大鼠血浆中米托蒽醌浓度的检测方法。方法用10%三氯乙酸甲醇沉淀蛋白的方法处理血浆样本,色谱柱为XBridge-C_(18)色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm),流动相为0.3%庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调p H=2.0)-乙腈(72∶28),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长λ240 nm,内标为安非他酮。并用所建立的方法研究米托蒽醌在大鼠体内的药动学。结果血浆中米托蒽醌在质量浓度100~10 000μg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 6),日内和日间精密度良好(RSD均<6%),平均回收率>80%,短期室温和长期冷冻保存条件下稳定性良好(RSD均<8%)。静脉注射给予米托蒽醌5 mg·kg^(-1),大鼠的AUC_(0→t)为(1 178.44±70.07)μg·h·L^(-1),t_(1/2z)为(0.39±0.12)h,CLz/F为(3.91±0.26)L^(-1)·h·kg^(-1),Vz为(2.18±0.63)L·kg^(-1),t_(max)为(0.22±0.04)h,ρ_(max)为(2 380.91±360.12)μg·L^(-1)。结论该方法操作简便,特异性强且稳定可靠,适用于米托蒽醌的药动学研究。
- 周子晔周彬王陈翔龚大湖黄爱芳张秀华
- 关键词：HPLC米托蒽醌血浆浓度药动学
- 吉非替尼所致间质性肺病文献分析与对策探讨被引量：3
- 2020年
- 目的:探讨吉非替尼致间质性肺病(ILD)的危险因素,为临床安全用药提供参考。方法:检索国内外吉非替尼引起的ILD报道文献共222篇,剔除资料缺失及重复报道的文献,对剩余文献中的患者一般资料、吉非替尼用药情况、实验室检查、ILD发生时间及相关症状、治疗和转归进行统计,采用单因素方差分析法分析吉非替尼致死的危险因素。结果:纳入分析文献52篇,涉及67例患者,其中男性38例,女性29例,年龄范围在28~85岁。ILD发生时间为用药后2~210d,2周内死亡的有11例。ILD的主要临床表现为呼吸困难、咳嗽、发热,伴典型的胸部CT改变。67例患者经相关治疗,好转46例,死亡21例。单因素方差分析显示性别、吸烟史、ILD出现时间和是否及时停药等4项因素可能成为ILD致死的危险因素。结论:吉非替尼致间质性肺病不良反应致死率高,需引起临床高度重视,早发现早治疗,采取正确的措施改善ILD患者的预后。
- 金辉王陈翔周子晔
- 关键词：吉非替尼间质性肺病严重不良反应
- HPLC法测定人血浆中伊马替尼的浓度被引量：4
- 2013年
- 目的:建立简单而灵敏的人血浆中伊马替尼浓度的HPLC测定方法。方法:采用利奈唑胺为内标,用10%高氯酸甲醇溶液沉淀蛋白,色谱柱为Xbrige C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-5 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(pH 3.0)(20:80);流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为40℃;检测波长为268 nm。结果:伊马替尼在0.1~20 mg·L^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 6,定量下限为0.1 mg·L^(-1),平均绝对回收率84.60%,方法回收率在97.51%~103.97%之间。高、中、低3种浓度的日内、日间RSD均小于10%。采用此法测定6名服用伊马替尼的患者,结果血药浓度范围为0.35~1.69 mg·L^(-1),均在标准曲线的定量范围内。结论:本方法简单、快捷、灵敏、准确,适用于伊马替尼临床血药浓度的监测。
- 林迦勒周子晔王盈盈黄学荪
- 关键词：伊马替尼血药浓度高效液相色谱法
- 人参皂苷Rg_3自微乳化微球的制备及影响因素被引量：1
- 2015年
- 目的:考察人参皂苷Rg3自乳化微球的制备工艺及影响因素。方法:采用海藻酸钠为药物载体,以人参皂苷Rg3自乳化体系为模型药物,用静电滴制的方法制备人参皂苷Rg3海藻酸钠微球;并考察其外观、重分散性、包封率及影响微球的形成因素。结果:单因素分析、优化载药处方为海藻酸的浓度为1.5%,氯化钡的浓度为30 mmol/L时微球形态呈椭圆形,略有拖尾现象,但分散性好;粒径分布均匀、包封率85.3%。而海藻酸钠、氯化钡溶液的浓度是微球形成的关键因素。结论:用静电滴法制制备的人参皂苷Rg3自微乳化微球方法简单、易行,影响因素可控。
- 张南生胡卢丰周子晔黄碧静张秀华
- 关键词：人参皂苷RG3海藻酸
- GC-MS法测定一枝黄花花序和茎叶的挥发油成分被引量：1
- 2012年
- 目的:测定一枝黄花花序和茎叶挥发油的化学成分。方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行定性分析,按峰面积归一化法,求出各部位挥发油中化学成分的百分含量。结果:鉴定出81种化合物。一枝黄花花序和茎叶中挥发油的主要成分均为(-)-斯巴醇(花序中含22.43%,茎叶中含25.95%)和δ-榄香烯(花序中含16.77%,茎叶中含12%)。结论:一枝黄花花序和茎叶中挥发油主要成分相同,含有丰富的药物活性成分。
- 叶其蓁周子晔林观样
- 关键词：一枝黄花花序茎叶挥发油
