吴斌华
- 作品数：36 被引量：120H指数：7
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- 原花青素对HL-60细胞分化及凋亡的影响
- 2014年
- 目的探讨原花青素(PAC)对HL-60细胞增殖、诱导分化及凋亡的影响。方法 HL-60细胞经不同浓度的PAC作用相应时间后,用CCK-8法检测细胞生长状况,分析PAC对HL-60细胞增殖抑制;Wright染色,光学显微镜观察细胞形态变化;通过流式细胞仪检测分析细胞周期变化和测定髓系较成熟阶段细胞分化抗原CD14、CD11b的表达。结果用不同终浓度PAC在体外与HL-60细胞共培养,细胞抑制率随浓度增加而明显增高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中浓度为20 mg/L的PAC作用HL-60细胞24 h,增殖抑制率为(72.3±1.8)%,高浓度PAC与HL-60体外培养72 h,部分细胞死亡;20 mg/L的PAC诱导HL-60细胞24 h,少数细胞出现核凹陷变形,作用48 h部分细胞分化为较成熟阶段细胞,40 mg/L的PAC作用HL-60细胞48 h,细胞出现凋亡改变;20 mg/L的PAC诱导HL-60细胞24 h,细胞周期G0/G1期百分比明显增高,S期细胞数明显减少,而40 mg/L的PAC作用HL-60细胞24 h,细胞周期G2/M期细胞百分比明显增高,并出现凋亡峰。20 mg/L的PAC诱导HL-60细胞24 h,流式细胞检测髓系细胞分化抗原CD14表达明显增高,CD11b表达稍增高。结论 PAC能抑制HL-60细胞增殖,低浓度PAC诱导其分化为较成熟阶段细胞,高浓度PAC则可能诱导HL-60细胞发生凋亡。
- 谢朝阳吴斌华陈小芳陈秋生祝娟祝其锋
- 关键词：HL-60细胞细胞周期诱导分化
- 原花青素对Aβ25-35诱导去血清培养PC12细胞Cyclin D1、CDK4、E2F1基因表达的影响
- 目的:探讨原花青素(Proanthocyanidins,PAC)对β-淀粉样肽(25-35)[βamyloidpeptide-(25-35),Aβ
- 谢朝阳吴斌华祝其锋
- 文献传递
- 原花青素对Aβ25-35诱导去血清培养PC12细胞Cyclin D1、CDK4、E2F1基因表达的影响
- 谢朝阳吴斌华祝其锋
- 原花青素诱导HL-60细胞分化及其机制的研究被引量：3
- 2013年
- 本研究旨在探讨原花青素(proanthocyanidin,PAC)诱导人急性早幼粒细胞白血病细胞株HL-60细胞分化的可能机制。用PAC 20 mg/L处理HL-60细胞24 h,CCK-8法检测细胞生长状况,分析PAC对HL-60细胞的增殖影响;应用光学显微镜观察细胞形态变化,流式细胞术分析细胞周期变化和测定细胞分化抗原CD14、CD11b表达;Western blot检测P21、Cyclin D1和CDK4表达变化。结果表明,PAC 20 mg/L作用HL-60细胞24 h,细胞抑制率明显增高(73.2±1.5)%(P<0.01),髓系细胞分化抗原CD14表达明显增高(P<0.01),CD11b表达稍增高,细胞周期中G0/G1期细胞百分率明显增高(P<0.05),S期细胞明显减少(P<0.01);PAC 20 mg/L与HL-60细胞共培养4 h,部分细胞向成熟阶段细胞分化;PAC 20 mg/L处理HL-60细胞12、24和48 h,P21蛋白表达增加,Cyclin D1和CDK4蛋白表达降低。结论:PAC能抑制HL-60细胞增殖并诱导其分化,细胞周期阻滞于G0/G1,其机制可能与P21蛋白表达上调和Cyclin D1及CDK4蛋白表达下调有关。
- 谢朝阳吴斌华杨志刚陈小芳陈秋生
- 关键词：原花青素白血病HL-60细胞诱导分化
- 日本大阪滋庆学园高等职业医学教育办学模式特点与启示
- 2013年
- 作为培养医学人才的主要场所，医学院校的办学模式、教学方法、教学质量在培养合格医学人才的过程中发挥着重要作用。本文介绍和分析了日本大阪滋庆学园高等职业医学教育的办学模式的特点和经验，为我国高等医学教育改革提供了借鉴和参考。
- 林满华曾涛谢朝阳吴斌华王巍
- 关键词：办学模式
- 姜黄素通过Fas/FasL途径诱导卵巢癌COV504细胞凋亡的研究被引量：7
- 2016年
- 目的探讨姜黄素对人卵巢癌COV504细胞增殖能力、细胞凋亡及Fas/Fas L表达的影响。方法 MTT法检测姜黄素对细胞增殖的作用;Hoechst33258染色和流式细胞术检测细胞凋亡的变化,Western blot方法检测姜黄素对COV504细胞Fas/Fas L蛋白表达水平的影响。结果姜黄素作用24 h,与对照组相比,姜黄素能明显抑制细胞的增殖能力(P<0.05),50μmol·L^(-1)及100μmol·L^(-1)姜黄素实验组的抑制率分别为(21.23±0.17)%和(45.08±0.25)%,差异有统计学意义(P<0.05)。姜黄素作用24 h可使COV504细胞出现明显的凋亡。同时,细胞经姜黄素作用后,Fas/Fas L蛋白表达水平明显上调。结论姜黄素能抑制细胞生长增殖,诱导细胞凋亡,显著上调Fas/Fas L蛋白表达水平。
- 庞江琳陈小谊陈军剑吴斌华陈杰
- 关键词：姜黄素细胞增殖卵巢癌FASFASL
- 应用正交设计筛选hTERT基因siRNA最佳作用位点被引量：2
- 2011年
- 目的筛选针对人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的最佳siRNA作用位点和作用浓度。方法分别选取hTERT基因上3个不同位点的序列,设计为shRNA表达质粒。然后采用SPSS 11.5统计软件设计正交实验,质粒种类、质粒浓度和时间为影响因素,它们的水平均是3个。用脂质体法将质粒转染入鼻咽癌细胞系CNE-2Z内,以MTT法检测细胞生长抑制率。同时以RT-PCR实验验证结果。结果作用于hTERT亚基2474～2489位点的质粒pmU6-hTERT-3在浓度为0.2μg/μL作用24 h的siRNA抑制作用效果最好。结论以正交实验统计原理来筛选siRNA最佳作用位点操作简单方便。
- 吴斌华李祥勇周克元
- 关键词：SIRNA正交实验人端粒酶逆转录酶MTT
- EGFL6基因沉默对人黑素瘤细胞增殖及侵袭的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 ：通过特异性小干扰RNA（small interference RNA,si RNA）抑制人黑素瘤A375细胞中表皮生长因子样结构域蛋白6（epidermal growth factorlike-domain 6,EGFL 6）基因表达,探讨EGFL 6基因沉默对人黑素瘤细胞增殖及侵袭的影响。方法：设计合成靶向EGFL 6基因的siRNA（命名为EGFL6-siRNA）,通过脂质体转染法将该siRNA转染入黑素瘤A375细胞,然后采用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法分别检测黑素瘤A375细胞中EGFL6 mRNA及蛋白的表达水平,细胞计数试剂盒-8（cell counting kit-8,CCK-8）法和Transwell实验分别检测A375细胞增殖和侵袭能力的变化。结果：在成功转染EGFL6-siRNA 48 h后,A375细胞中EGFL6 mRNA及蛋白表达水平均明显下降（P值均〈0.01）。EGFL6-siRNA转染组A375细胞在转染后24~72 h各时间点的细胞增殖能力均受到明显抑制（P值均〈0.01）,且细胞侵袭能力显著降低（P〈0.01）。结论：特异性siRNA能够有效地沉默人黑素瘤A375细胞中EGFL 6基因的表达,并抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。
- 吕成定吴斌华翁锐强杨晶邓宁
- 关键词：黑素瘤RNA干扰基因表达细胞增殖
- 抗CD105单克隆抗体对大肠癌生长的抑制作用被引量：26
- 2009年
- 目的观察抗CD105单克隆抗体对大肠癌生长的影响。方法建立裸小鼠人类大肠癌细胞动物模型，将44只裸小鼠随机分为2组，分别为抗体组和生理盐水组，抗体组在接种大肠癌细胞的同时，经腹腔注射抗CD105单克隆抗体，生理盐水组在接种大肠癌细胞的同时，经腹腔注射生理盐水，计算肿瘤体积和抑瘤率，并做组织病理学检查。结果抗CD105单克隆抗体可抑制人类大肠癌细胞株LoVo的生长，最高抑瘤率为71．88％，抗体组与生理盐水组比较肿瘤明显受抑制（P〈0．05）。结论抗CD105单克隆抗体对人类大肠癌细胞株LoVo的生长有明显抑制作用。
- 梁启廉李志东吴斌华王晖潘达超李姝君
- 关键词：大肠癌单克隆抗体CD105
- β-淀粉样肽25-35诱导PC12细胞周期紊乱及其可能机制的研究
- 2012年
- 目的探讨β-淀粉样肽25-35(Aβ25-35)对PC12细胞周期及其相关基因表达的影响。方法 25μmol/LAβ25-35处理PC12细胞,用流式细胞术观察细胞周期变化,电泳观察凋亡条带,RT-PCR和Westernblot检测p21、CyclinD1、E2F1、pRb表达。结果 Aβ25-35处理后8h,PC12细胞S期明显增加(P<0.01),但16、24h逐渐降低(P<0.01);16h后细胞凋亡明显增加(P<0.01)。Aβ25-35处理4h后,p21mRNA和蛋白表达降低;CyclinD1、E2F1mRNA和CyclinD1、pRb蛋白表达增高(P<0.05)。结论 Aβ25-35诱导同步化的PC12细胞周期紊乱及凋亡,可能与下调p21表达和上调CyclinD1、pRb和E2F1表达有关。
- 谢朝阳祝其锋吴斌华陈小芳丁航
- 关键词：Β-淀粉样肽PC12细胞细胞周期凋亡
