吴大清
- 作品数：100 被引量：1,014H指数：21
- 供职机构：中国科学院广州地球化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：天文地球理学环境科学与工程化学工程更多>>
- 淡-咸水界面切换中矿物表面吸附性变化研究被引量：11
- 1999年
- 实验研究表明，当电解质离子浓度从极低（０．００１ｍｍｏｌ／ＬＮａＣ１）上升到极高（０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ）时，矿物吸附金属离子的能力普遍下降，例外的仅有石英、水云母、ＣａＣＯ３和三水铝矿对Ｐｂ２＋、Ｚｎ２＋离子的吸附，以及水云母对Ｃｕ２＋的吸附和石英对Ｃｒ３＋的吸附。理论研究表明，一方面，电解质ＮａＣｌ的加入，使矿物表面Ｓｔｅｍ层电位发生变化， （－）的绝对值增大，提高了矿物表面吸附离子的能力；另一方面，由于Ｎａ＋离子的竞争吸附和Ｃｌ－离子与溶液中金属离子的配合反应，又减少了矿物对金属离子的吸附能力。这两种相反的作用既取决于矿物本身表面质子化参数却 ｐｋ和 ｐＨ，又与ＮａＣｌ浓度变化有关。
- 吴大清彭金莲刁桂仪吴宏海
- 关键词：矿物金属离子电解质变化淡水咸水
- Pb-Sn-Fe-Sb-S体系相关系被引量：2
- 1989年
- 用抽空石英管法研究以Fe_(0·96) Sb_(2·04) S_(4·12)为投影顶点,8×(PbS-SnS-SnS_2)为投影平面的Pb-Sn-Fe-Sb-S体系的相图表明,由于Pb(?)Sn^(2+)之间互相取代,500℃时辉锑锡铅矿固溶体中Sn^(2+)变化范围(以单位分子式11个金属原子总数为计量)是0—4.8个原子,400℃时则为0—4.0个原子。同时,Sn^(4+)变化范围是1.3—2.3个原子和1.5—2.1个原子。圆柱锡矿固溶体变化范围较小。500℃时Sn^(2+)变化范围是0.4—1.8个原子,400℃时为0.5—1.7。Sn^(+4)变化范围则分别为3.2—4.2个原子和3.3—4.2个原子。变更Fe含量(0.81—1.09)及Sb含量(1.83—2.29)进行的几组合成实验表明,上述两个矿物中Fe、Sb含量变化范围很小,不超过±0.15个原子。辉锑锡铅矿固溶体可与方铅矿、块硫锑铅矿、针硫锑铅矿、硫锡铅矿、硫锡矿、圆柱锡矿等形成平衡结线。而圆柱锡矿不与方铅矿、硫锡矿、硫锡铅矿形成平衡结线,但可与辉锑矿、SnS_2及上述其他矿物形成平衡结线。结合锡的硫化物及氧化物(锡石)热力学稳定场计算表明,在本体系内辉锑锡铅矿在300℃时稳定区的硫活度在lga_(s2)=-20(atm)附近,氧活度小于lga_(o2)=-40(atm),而圆柱锡矿稳定区硫活度大于lga_(s2)=-10(atm)。
- 吴大清
- 关键词：硫化物相图
- 用硫化物矿物处理电镀厂废水技术研究被引量：20
- 1999年
- 大多数环境工程材料是通过表面作用（ 吸附或共沉淀） 来清除水中的有毒有害物质的，这就要求材料本身具有高表面活性。在搞清硫化物固／ 液界面行为机理的基础上，本文采用高表面活性的硫化物作为吸附剂，以重金属污染大户———电镀厂的酸性废水作为处理对象，研制了一种低成本、高效益、以废治废、简便易行的重金属污染物处理技术———硫化物矿物→鼓气搅动→ＣａＯ 调ｐＨ 值。废水经处理后，完全可以达到国家规定的排放标准。该技术的研制，对保护和净化环境具有重要的现实意义，同时具有广阔的应用前景。
- 贾建业潘兆橹谢先德吴大清兰斌明王建成
- 关键词：硫化物电镀厂工业废水
- 天然高岭石合成高性能陶瓷材料
- 邹正光王林江陈南春龙飞吴大清谢襄漓
- 项目属于材料科学与工程领域。该研究先后在广西自然科学基金、国家自然科学基金等五个研究项目的支持下，以天然高岭石为原料，采用插层原位合成、水热合成等技术研究制备了Sialon、SiCw/Al<,2>O<,3>和莫来石纳米复...
- 关键词：
- 关键词：陶瓷材料
- 硫化物矿物溶解度与溶液pH值的关系被引量：12
- 2001年
- 硫化物作为自然界常见的一大类矿物 ,由于溶解度很小 ,硫化物对水pH值的影响以及水对它的溶解度影响往往被人们所忽视。通过计算常见硫化物矿物的自由能ΔG0f、溶度积Ksp和溶解度S、绘制logS—pH曲线 ,得出硫化物矿物在不同 pH值条件下的溶解规律 ,水溶液的pH值受硫化物矿物的控制 ;反过来 ,水溶液的pH值也影响着矿物溶解度的大小。此外 ,对硫化物矿物饱和溶液的缓冲范围。
- 贾建业兰斌明谢先德吴大清汤艳杰王燕王建成
- 关键词：硫化物溶解度PH值自由能
- 驾鹿金矿钾长石的结构态与平衡温度及其成矿意义被引量：5
- 2000年
- 笔者对小秦岭驾鹿构造蚀变岩型金矿的钾长石用红外光谱和X射线粉晶衍射法测定其结构态与平衡温度 ,结果如下 :钾长石为微斜长石 -最大微斜长石 ,Al的占位率t1(o) =0 .73～ 1.0 0 ,t1(m) =0 .2 6～ 0 ;t2 (o) =t2 (m) =0 .0 3～ 0 ;晶胞参数a0 =0 .8388～ 0 .86 11nm ,b0 =1.2 837～ 1.2 96 8nm ,c0 =0 .7156～ 0 .72 4 8nm ,α =89.90 6～ 91.0 93° ,β =115.6 50～ 116 .2 30° ,γ=87.50 0～ 89.994° ;三斜度Δ =0 .6 86～ 1.115;平衡温度t =50 3.51～ 578.35℃。因此 ,认为驾鹿钾长石是热液蚀变的产物 ,它调整结构所释放的热量对早期高温阶段的含金热液有影响 ,起着一种活化金络合物的作用 ,不利于金沉淀就位。随着钾长石平衡温度的降低和三斜度的升高 ,这种作用相对更加明显。
- 贾建业谢先德吴大清王建成王燕
- 关键词：金矿床钾长石结构态平衡温度成矿意义
- 石英和碳酸钙表面位的FDIR谱学研究被引量：11
- 1999年
- 本文采用漫反射红外光谱（ＦＤＩＲ）方法对石英、方解石、合成碳酸钙和孔雀石等矿物表面位（基团）作了研究。随着溶液ｐＨ值的升高，由于表面基团间氢键的影响，石英表面位＞Ｓｉ—Ｏ和＞Ｓｉ—Ｏ—Ｓｉ的吸收峰向高频方向漂移，即＞Ｓｉ—Ｏ非对称伸缩振动吸收峰由１０３６ｃｍ－１→１０４５ｃｍ－１→１０４７ｃｍ－１，＞Ｓｉ—Ｏ—Ｓｉ对称伸缩振动吸收峰由７７７ｃｍ－１→７８２ｃｍ－１→７８８ｃｍ－１，而＞Ｓｉ—Ｏ弯曲振动的吸收峰由４６３ｃｍ－１→４７０ｃｍ－１→４７２ｃｍ－１。方解石和合成碳酸钙的＞ＣＯ３Ｈ和＞ＣａＯＨ形态的表面位的ＦＤＩＲ吸收峰分别对应于２５０９ｃｍ－１～２９８１ｃｍ－１和４７１ｃｍ－１～４７２ｃｍ－１。可能因＞ＣＯ－３表面弛豫和重建，故于１７９５ｃｍ－１处出现特殊的强吸收峰。由于受体相结构羟基的影响，孔雀石的＞ＣＯ３质子化效应不明显。
- 吴宏海吴大清
- 关键词：石英碳酸钙
- 富镁与贫镁坡缕石在热处理下的结构变化研究被引量：1
- 2012年
- 研究了安徽明光富镁坡缕石和江苏盱眙贫镁坡缕石热处理后的结构变化,结果表明:富镁坡缕石八面体片对称性好,晶体结构稳定性高,结晶度高,热稳定性好;贫镁坡缕石八面体片中存在连续八面体空位,对称性差,晶体结构稳定性低,结晶度差,热稳定性差。在脱除结晶水和羟基过程中,富镁坡缕石由正交晶系转变为单斜晶系,层间距变小,孔道变形、塌陷但一直保持链层结构,显示晶质特性;而贫镁坡缕石的晶体结构发生折叠,链层结构逐步破坏,700℃煅烧后部分四面体片遭到破坏,虽然显示多晶特性为主,但开始出现非晶化现象。
- 颜文昌吴大清袁鹏陈鸣刘冬詹建华谭道永
- 关键词：坡缕石热稳定性结晶度晶体结构
- 硅藻土表面羟基的^1H魔角旋转核磁共振谱被引量：11
- 2001年
- 采用高转速的1H魔角旋转核磁共振技术, 成功分辨了硅藻土表面不同类型的羟基: 孤立羟基、氢键缔合羟基, 以及表面吸附的孔隙水和氢键结合水. 其质子的化学位移(??)分别约为2.0, 6.0~7.1, 4.9和3.0. 随热处理温度逐渐升高, 孔隙水、氢键结合水先后脱附, 导致代表孤立羟基质子、氢键缔合羟基质子的谱峰的相对强度增加, 1000℃时达到最大. 1100℃时, 强氢键缔合羟基、孤立羟基基本缩合, 弱氢键缔合羟基则仍有部分保留于微孔之中.
- 袁鹏吴大清陈忠陈志伟林种玉刁桂仪彭金莲
- 关键词：硅藻土表面羟基孔隙水二氧化硅
- 五氯苯酚在矿物表面吸附——实验、表面反应模式及其环境意义被引量：15
- 2005年
- 利用批量平衡技术研究了石英、高岭石、伊利石、蒙脱石和铁氧化物对五氯苯酚(PCP)吸附的pH关系等温线和浓度关系等温线,发现所有矿物的pH关系等温线都表现出典型的峰形曲线特征,峰位在pH=5～6之间,依矿物不同而不同。基于矿物表面羟基位化合态和PCP的化合态考虑,提出一种包含表面络合反应和表面静电吸附反应的模式,对pH关系等温线计算拟合发现有很好的相关性。模式计算还表明,石英和层状硅酸盐矿物对PCP吸附以表面络合反应为主,而氧化铁矿物则包含表面络合反应和表面静电吸附反应,但以后者占主导,其反应平衡常数比前者大1～3个数量级。高岭石和氧化铁矿物的浓度吸附等温线可用Langmuir方程很好拟合,最大吸附量的大小顺序是赤铁矿>纤铁矿>针铁矿>高岭石>石英>蒙脱石≈伊利石,并可以用矿物表面羟基位浓度和反应机制加以解释。PCP在矿物表面可观的吸附量说明矿物表面吸附对憎水性可离解有机化合物(HIOCs)在天然水相体系和沉积中的迁移转化过程起着相当重要的作用。
- 吴大清刁桂仪袁鹏彭金莲
- 关键词：五氯苯酚铁氧化物石英层状硅酸盐矿物
