吴垚
- 作品数：6 被引量：4H指数：2
- 供职机构：同济大学理学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 抗球虫药妥曲珠利的合成工艺改进被引量：2
- 2006年
- 对妥曲珠利的合成工艺进行了改进。从4-三氟甲硫基苯酚和2-甲基-4-硝基氯苯出发,经5步反应合成了妥曲珠利。在光化反应中用固体光气代替光气,减少了环境污染,提高了总收率(71%)。
- 蒋忠良吴垚许凌月
- 关键词：抗球虫药妥曲珠利光气
- 妥曲珠利的合成研究被引量：4
- 2006年
- 对妥曲珠利(1)的合成工艺进行了改进。4-三氟甲硫基苯酚和2-甲基-4-硝基氯苯通过芳香亲核取代、催化氢化反应后,用安全、无污染的固体光气代替原来剧毒的光气与得到的3-甲基-4-(4-三氟甲硫基苯氧基)-苯胺(3)进行光气化反应,制得3-甲基-4-(4-三氟甲硫基苯氧基)-苯基异氰酸酯(4)。化合物4与甲基脲反应得到异构的缩二脲衍生物(5和6),无需分离,在甲醇钠催化下与碳酸二甲酯环合,制得目标产物,总收率71%。
- 蒋忠良吴垚许凌月
- 关键词：抗球虫药妥曲珠利
- 一种含硅的三氮唑衍生物的合成研究
- 2006年
- 对一种新型的杀菌剂———含硅的三氮唑衍生物的合成进行了改进,并给出了一条新的合成路线.以化合物1为起始原料通过付克反应、格氏反应和取代反应,得到最终产物化合物5.改进后的工艺操作更方便,收率达46%.
- 蒋忠良李晓亮吴垚刘栋
- 关键词：杀菌剂
- 5－正丙基－2－（3,5－二氟苯基）嘧啶的制备方法
- 5－正丙基－2－(3，5－二氟苯基)嘧啶的制备方法，涉及一种制备5－正丙基－2－(3，5－二氟苯基)嘧啶的工艺。包括如下步骤：A.5－二氟苯甲亚胺基甲基醚盐酸盐的制备：B.3，5－二氟苯甲脒盐酸盐的制备；C.Vilsme...
- 蒋忠良吴垚李乾坤
- 文献传递
- 5-正丙基-2-(3，5-二氟苯基)嘧啶的合成
- 2008年
- 对新型的液晶材料5-正丙基-2-(3,5-二氟苯基)嘧啶的合成路线进行了改进.从3,5-二氟苯甲腈出发,通过加成、取代、环合等反应得到5-正丙基-2-(3,5-氟苯基)嘧啶,总收率为51.6%.其中通过正戊醛,利用Vilsmeier试剂,以81.8%的收率实现了中间体2-正丙基-3-二甲氨基丙稀醛的合成.
- 蒋仲良宗杰吴垚段辉
- 关键词：液晶材料
- 比阿培南的合成研究
- 比阿培南是日本Lederle公司开发的新型非天然1β-甲基碳青霉烯类抗生素，化学名(4R，5S，6S)-3-[(6，7-二氢-5H-吡唑[1，2-a][1，2，4]三唑内鲶-6-基)]硫-6-[(R)-1羟乙基]-4-甲...
- 吴垚
- 关键词：比阿培南
- 文献传递
