吕文彩
- 作品数：25 被引量：12H指数：3
- 供职机构：青岛大学物理科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：理学生物学机械工程金属学及工艺更多>>
- H_3PNH+H_2CO类Wittig反应中四元环中间体的从头算研究
- 1999年
- 用从头算方法在ＭＰ２／６－３１Ｇ＊＊水平上优化出类Ｗｉｔｉｇ反应Ｈ３ＰＮＨ＋Ｈ２ＣＯ→Ｈ３ＰＯ＋Ｈ２ＣＮＨ中的中间稳定态、过渡态及复合态的几何构型。计算结果表明该反应是一个二步反应，在反应途径上存在一个四元环中间体。
- 吕英文臧庆军吕文彩
- 关键词：从头算
- 钙离子与二十种普通氨基酸形成配合物的理论研究
- 秦鹏华吕文彩赵丽珍秦薇
- 关键词：CA2+氨基酸
- LiSiF_3体系的构型及异构化反应的理论研究被引量：3
- 1999年
- 用从头计算方法在G2 (MP2 )水平上考察了LiSiF3 体系的各可能异构体以及这些异构体之间的异构化反应 .势能面上 4个极小值点的相对能量分别为 - 1 2 8.6 ,- 1 94.3,- 1 2 .7和 - 1 2 2 .8kJ/mol(以LiF和SiF2 的能量之和为零点 ) .含有 3个F Si F Li四元环具有C3v对称性的四元环构型能量最低 .其余的 3个构型异构化为四元环构型的过程中的势垒最高为 1 2 .5kJ/mol.
- 冯大诚林启君冯圣玉吕文彩
- 关键词：异构化反应类硅烯构型
- H＋H2（ν＝0）→H2（ν＝0）＋H共线交换反应中的复合态能级
- 1996年
- 在本文中，我们通过用ＬＣＡＣ－ＳＷ（ＬｉｎｅａｒＣｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｏｆＡｒｒａｎｇｅｍｅｎｔＣｈａｎｎｅｌｓ－ＳｃａｔｅｒｉｎｇＷａｖｅｆｕｎｃｔｉｏｎｓ）法计算Ｈ＋Ｈ２（ν＝０）→Ｈ２（ν＝０）＋Ｈ共线反应几率，得出了在０．０ｅｖ－１．７０ｅｖ能量区间里的四个复合态能级，它们分别位于Ｅ１＝０．５９ｅｖ，Ｅ２＝０．９５ｅｖ，Ｅ３＝１．２７ｅｖ和Ｅ４＝１．５９ｅｖ附近，同时。
- 吕文彩
- 关键词：化学反应能级
- Si(111)表面上Ge量子点的理论研究
- 2017年
- 采用DFTB+计算方法对在Si(111)表面上三种不同形状的Ge量子点结构(六边形岛状量子点、条形岛状量子点以及光栅形量子点)进行结构优化,并采用CASTEP对结构的能量及光学性质进行计算。对这几类Ge量子点表面纳米结构的光学性质(介电函数、光吸收、复折射率、反射率)进行深入分析,经过比较后会发现这三种结构中光吸收能力最好的结构是条形岛状量子点纳米结构。
- 刘晓慧赵丽珍吕文彩
- 关键词：GE量子点光吸收
- 用LCAC-SW法计算H+H_2(0)→H_2+H一维共线反应几率
- 1996年
- 用排列通道线性组合散射波方法(LCAC—SW法)计算了一维共线反应H—H(O)→H—H的反应几率.在采用较小基组(振动能级数目n上=10.分布高斯基函数数目n(?)=10的情况下,得到了与精确量子计算数值相吻合的结果,算得H—H(O)交换反应的阈能大约在E=0.45eV附近,并且得出基态→基态的反应几率P^R_(cc)在E=1.27eV附近有尖峰存在.
- 吕文彩邓从豪
- 关键词：氢
- 亚胺膦R3PNH（R=CH,Cl）的极性及P—N键性质的理论研究
- 2000年
- 用从头算方法在Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ＊＊水平上对亚胺膦Ｒ３ＰＮＨ（Ｒ＝ＣＨ３，Ｃｌ）进行了理论计算研究。结果表明这两种亚胺膦的极性，Ｐ－Ｎ键性质及分子轨道存在明显差异，亚胺膦（ＣＨ３）３Ｐ＝ＮＨ及其Ｐ－Ｎ键的极性很强，而Ｃｌ３Ｐ＝ＮＨ的极性则较弱。与Ｃｌ３Ｐ＝ＮＨ相比（ＣＨ３）３Ｐ＝ＮＨ可能是较好的类Ｗｉｔｔｉｎｇ反应试剂。
- 吕文彩
- 关键词：分子轨道从头算
- 双二十面体生长模式的镍团簇(Ni20-Ni30)研究
- 宋薇吕文彩臧庆军C.Z.WangK.M.Ho
- 关键词：磁性
- Si在Au(111)面的电子结构和光学性质的第一性原理研究
- 2012年
- 基于第一性原理,对Si原子在Au(111)表面和体内掺杂的电子结构和光学性质进行了比较研究。结果表明,在Au(111)体内掺杂时,Si原子与周围六个Au原子成键,p电子更局域。电荷密度分析表明,掺杂Si后,Au原子周围的电子密度明显减少,而SiAu原子之间的电子密度明显增加,电子由Au原子向SiAu原子之间转移。通过计算Mul-liken键级表明,SiAu原子之间形成共价键,表面掺杂时的SiAu键级比体内大。吸收谱的计算表明,在体内掺杂Si原子时的吸收谱明显增强。
- 杨怀文吕文彩赵丽珍
- 关键词：电子结构吸收光谱
- 碰撞能对K(^(2)S)+HF(X^(1)Σ^(+))→KF(X^(1)Σ^(+))+H(^(2)S)反应的影响
- 2021年
- 基于Sayós等构建的基态势能面,运用准经典轨线方法对原子-分子反应K(^(2)S)+HF(X^(1)Σ^(+))→KF(X^(1)Σ^(+))+H(^(2)S)的立体动力学性质进行了研究.计算了该反应的极化微分反应截面、两矢量k⁃j'相关分布函数P(θ_(r))、三矢量k⁃k'⁃j'相关分布函数P(ϕ_(r))和空间分布函数P(θ_(r),ϕ_(r)).结果表明,产物KF的转动角动量j'不仅在垂直于反应物相对速度矢量k的方向上有强烈的取向效应,而且还定向于y轴的负方向,转动角动量j'敏感地依赖于碰撞能.
- 陈海亮张志红吕文彩
- 关键词：立体动力学准经典轨线方法矢量相关
