后振中
- 作品数：37 被引量：54H指数：4
- 供职机构：西安科技大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术文化科学更多>>
- 浅议“教、学、研”一体的人才教学方法和培育模式被引量：1
- 2020年
- 工科院校承担着理论和实验教学、培养学生创新能力的任务,是培养学生专业技能的重要场所。与传统教学模式相较,“教、学、研”一体的人才培育模式是一种更注重培养学生自主动手学习能力的模式。实践证明:这种人才培养模式已取得了丰富的成果。
- 李颖刘小维刘超吴文潇杨庆浩吴行健后振中
- 超临界CO_2在制备PCL/水杨酸甲酯控释体系中的应用研究
- 2007年
- 本文利用超临界二氧化碳(SCCO2)对生物可降解材料——聚己内酯(PCL)进行溶胀和塑化,进而将其作为携带剂,将水杨酸甲酯嵌入到PCL中,制备含有水杨酸甲酯的PCL多孔材料,即PCL/水杨酸甲酯控释体系,并研究超临界流体条件下水杨酸甲酯的插嵌规律。研究结果表明,PCL对水杨酸甲酯有很好的吸附能力,通过测定所制备的多孔材料PCL/水杨酸甲酯体系的缓释行为,表明其多孔结构对药物分子具有一定的缓释功能,药物分子释放时间最长可达18 h以上。
- 胡银春许群李建波后振中范海娟
- 关键词：超临界二氧化碳聚己内酯水杨酸甲酯缓释材料
- 多形态PPy膜界面聚合增长机理研究被引量：1
- 2017年
- 在相转移催化剂(PTC)冠醚(CE)18C6的辅助下,采用界面聚合的方法,以三氯化铁(FeCl_3·6H_2O)作氧化剂,吡咯为单体,制备聚吡咯(PPy)薄膜。利用红外光谱测试、紫外-可见光测试和扫描电镜测试对聚合反应过程进行了跟踪,对聚合产物性能进行了表征。提出了基于成核-增长的吡咯界面聚合增长机理,并解释水相侧PPy典型的珊瑚形貌的形成过程;提出了缺陷尺寸控制的增长机理,并解释了油相侧具有不同形貌PPy的形成过程。
- 屠钟艺杨庆浩后振中赵娜英
- 关键词：聚吡咯
- 一种多孔结构吡咯‑邻甲基苯胺共聚物的制备方法
- 本发明公开了一种多孔结构吡咯‑邻甲基苯胺共聚物的制备方法，包括：一、将吡咯和邻甲基苯胺溶解于有机溶剂中形成有机相；二、将过硫酸铵和低碳醇溶解于水中形成水相；三、将有机相和水相混合后静置反应；四、过滤后真空干燥，得到吡咯‑...
- 后振中
- 文献传递
- 烷基链长对四苯基乙烯衍生物聚集行为和光学性质的影响被引量：1
- 2017年
- 制备了带有不同烷基链长的四苯基乙烯衍生物1,1,2,2-四(4-正己氧基苯基)乙烯(THPE)和1,1,2,2-四(4-正癸氧基苯基)乙烯(TDPE),并采用紫外吸收光谱、荧光光谱研究THPE和TDPE在四氢呋喃(THF)/H_2O混合溶剂中的光物理性质,通过扫描电镜观察THPE和TDPE在THF/H_2O中形成的聚集体的形态结构。结果表明,THPE和TDPE在THF/H_2O中的紫外吸收光谱都出现拖尾现象,然而开始出现拖尾时溶剂中的水含量不同,THPE和TDPE分别在水含量为50%和40%的THF/H_2O中开始出现拖尾现象;THPE和TDPE都具有聚集诱导发光(AIE)性能,它们的荧光量子产率随着水含量的增加而增大,但是荧光量子产率快速增长的起始点不同,THPE和TDPE的荧光量子产率分别在水含量达到40%和30%后开始快速增长;THPE和TDPE在THF/H_2O中都能形成形状规则的聚集体,不同的是THPE在水含量为70%时才形成有序的纳米棒,而TDPE则在水含量为50%时即能形成纳米棒和微米片。这表明,带有长烷基链的TDPE更容易聚集,通过调节烷基链长度,有望制备出发光效率高、聚集体结构可控的AIE材料。
- 赵秋丽王金磊杨庆浩陈进后振中
- 关键词：聚集诱导发光
- 超临界CO_2协助多单体接枝改性聚丙烯被引量：21
- 2007年
- 利用超临界CO2作为溶胀剂和携带剂,使小分子单体马来酸酐和苯乙烯单体(MAH与St)及引发剂过氧化苯甲酰(BPO)插嵌进入聚丙烯(PP)基质中,然后在100℃条件下反应4 h得到接枝产物。研究了不同超临界CO2条件及引发剂浓度对接枝率的影响,固定超临界流体压力,改变温度,42℃为最佳温度,接枝率达到2.2%;固定温度,改变压力,10 MPa为最佳条件,接枝率为2.3%。对样品的FT-IR和SEM分析表明,共单体确实接枝到了PP分子链上,而DSC分析表明,随着接枝率的提高,材料的熔点(Tm)及表观结晶度(Ca)下降。这可能是接枝破坏了PP链结构的规整性,同时扩大了分子链间的距离所致。
- 许群后振中张延超黄河
- 关键词：超临界CO2聚丙烯马来酸酐苯乙烯接枝率
- 自由基聚合制备聚集诱导发光聚合物被引量：1
- 2019年
- 首先制备了基于四苯基乙烯的聚集诱导发光(AIE)单体1-(4-丁烯氧基苯基)-1,2,2-三苯基乙烯(TPEBE)。然后,通过自由基溶液聚合法,将少量TPE-BE与丙烯酰胺和丙烯酸共聚制备了亲水性聚合物P1,与苯乙烯共聚制备了疏水性聚合物P2。利用红外光谱表征了P1和P2的结构,通过荧光光谱研究了P1和P2的发光性能,并探讨了聚合物亲疏水性对其发光行为的影响;采用扫描电子显微镜(SEM)观察了P2在四氢呋喃(THF)/H2O混合溶剂中的微观形态。结果表明:P1在水中发出蓝光,随着THF的加入,荧光逐渐减弱,然而,P2在THF及THF/H2O混合物中都不发光,表明聚合物的亲疏水性能够影响其发光行为。然而,P1和P2的固态粉末都发出较强的荧光,说明P1和P2具有聚集诱导发光性能。P2在水质量含量超过30%的THF/H2O混合溶剂中能够形成微球。这表明通过调整共聚单体的种类,有望制备出结构和功能多样的AIE聚合物。
- 赵秋丽卞洁鹏杨庆浩后振中
- 关键词：聚集诱导发光自由基溶液聚合微球
- 多相体系中合成三维有序结构导电聚合物储能材料的研究
- 超级电容器和燃料电池等是理想的新型换能和储能设备;电极材料是其核心之一。通常电极材料大的内孔传输阻抗和扩散距离会导致大电流下初始电压降增大和可释放能量减少,直接影响设备性能。多孔电极结构有利于电解液在整个基体电极的充分渗...
- 后振中
- 一种用于DIW定制bolus的自黏附水凝胶材料的制备方法
- 本发明涉及一种用于DIW定制bolus的自黏附水凝胶材料的制备方法，将盐酸多巴胺分子首先在氨水溶液中形成多巴胺的预聚合溶液，然后与丙烯酸、海藻酸钠、交联剂和光引发剂混合并在Fe<Sup>3+</Sup>的交联作用下形成凝...
- 吕博后振中
- 文献传递
- 相转移催化剂对聚吡咯界面聚合的影响
- 2015年
- 采用界面化学氧化聚合法,以FeCl3为氧化剂、吡咯为单体,在相转移催化剂冠醚18C6(CE)与聚乙二醇1000(PEG)辅助下合成聚吡咯(PPy)薄膜。利用扫描电子显微镜、热重分析及电化学测试(循环伏安测试、交流阻抗测试)对其结构与性能进行了研究。结果表明,相转移催化剂的加入,促进了氧化剂向油相扩散,抑制了单体向水相扩散,聚合反应为扩散控制反应;加入相转移催化剂得到的聚吡咯薄膜结构规整;无相转移催化剂时聚吡咯薄膜的比电容为47.01F/g,添加0.04mol/L CE后其比电容提高到237.95F/g,提升4倍以上,且循环稳定。
- 杨庆浩杨林涛后振中屠钟艺
- 关键词：聚吡咯相转移催化剂比电容
