叶苏娟
- 作品数：9 被引量：24H指数：3
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- LKB1/FUS1双基因真核共表达质粒的构建及抗肺癌作用研究
- 背景与目的肺癌已经成为威胁人类生命的主要疾病之一,传统的治疗方法如手术治疗、化疗和放疗自身具有局限性。基因治疗作为肿瘤治疗的一个新领域日益受到重视,多基因治疗因其具有更大的合理性
- 余川江李令栋欧文婧叶苏娟马清平杨蔚菡王宇石华山任江朱文
- 关键词：肺癌LKB1联合基因治疗
- 文献传递
- NM23-H1基因调控肺癌侵袭转移相关基因的研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究与NM23-H1基因有关的肺癌侵袭转移相关基因。方法在抑制消减cDNA文库的基础上制备基因表达谱芯片。经芯片杂交、克隆测序及同源性分析得到人大细胞肺癌细胞株L9981和L9981-nm23-H1各差异表达基因的信息,再以实时荧光定量PCR技术对筛选出的差异基因作进一步的验证。结果成功制备了人大细胞肺癌细胞株L9981和L9981-nm23-H1差异表达基因的基因表达谱芯片。经测序及同源性分析发现19个差异表达基因。经荧光定量PCR验证发现转染NM23-H1后,L9981细胞中PSMA7、SBDS、ODC1、YARS、CSDA、PTP4A1、SHPRH和TOMM7 8个基因的mRNA表达上调,PKM2和GMNN基因的mRNA表达下调。结论 NM23-H1基因可能为转移相关的上游调节基因,它可通过对下游一系列基因进行调节而实现对肺癌转移潜能的抑制作用。
- 蔡春季叶苏娟朱文孙丽亚万海粟冯志华马力李璐
- 关键词：肺癌NM23-H1基因差异表达基因
- nm23-H1调控肿瘤侵袭转移分子机制研究进展被引量：4
- 2009年
- 侵袭转移是恶性肿瘤的重要生物学特征,也是导致肿瘤患者治疗失败和死亡的主要原因。研究表明,nm23基因家族与肿瘤的发生、发展及转移密切相关。其中,nm23-H1是被发现的第一个人类nm23基因,与肿瘤侵袭转移关系极为密切。现将nm23-H1基因调控肿瘤侵袭转移分子机制的研究进展作一综述。
- 叶苏娟朱文
- 关键词：NM23-H1基因肿瘤分子机制肺肿瘤乳腺肿瘤
- pVAX-WIF-1真核表达载体的构建及其抗肺癌作用被引量：4
- 2015年
- 背景与目的 WIF-1是肺癌中重要的抑癌基因之一,其编码蛋白WIF-1能够通过抑制Wnt/β-catenin信号通路达到抑制肿瘤生长增殖及促进凋亡等抗肺癌作用。本研究旨在利用美国食品和药品管理委员会认可用于临床治疗的p VAX载体,构建p VAX-WIF-1真核表达载体,初步探究p VAX-WIF-1在体内外对A549肺癌细胞的抗肿瘤作用。方法应用PCR方法扩增人WIF-1编码序列片段,构建p VAX-WIF-1载体后转染肺癌A549细胞,Western blot检测WIF-1基因的表达;采用MTT法、Hoechst3235染色和流式细胞术分别检测p VAX-WIF-1在体外对肺癌A549细胞增殖、凋亡作用的影响;构建A549小鼠皮下瘤模型,探究p VAX-WIF-1在体内的抗肺癌作用。结果真核表达质粒载体p VAX-WIF-1构建成功,p VAX-WIF-1转染A549细胞后,WIF-1蛋白表达升高。p VAX-WIF-1转染A549后能抑制细胞增殖和诱导凋亡。动物体内结果表明,p VAX-WIF-1能有效抑制肺癌肿瘤生长。结论本研究成功构建了p VAX-WIF-1真核表达质粒,p VAX-WIF-1能明显抑制A549肺癌细胞增殖和促进凋亡,有效抑制A549皮下瘤生长。本研究将为WIF-1基因的肺癌临床治疗奠定了基础。
- 安宁罗心梅叶苏娟王宇杨蔚菡蒋倩倩朱文
- 关键词：肺癌WIF-1基因A549真核表达载体
- pVAX-iNOS真核表达载体的构建及其抗肺癌作用研究被引量：1
- 2012年
- 背景与目的 iNOS与NO介导的抗肿瘤效应有关。本研究旨在构建pVAX-iNOS载体并转染A549肺癌细胞,检测其基因的表达并初步探讨iNOS基因表达增高后对A549肺癌细胞的抗肿瘤作用。方法应用RT-PCR方法扩增人iNOS编码序列的CDS片段,构建pVAX-iNOS载体后转染肺癌A549细胞,通过RT-PCR和Western blot方法检测目的基因的表达;采用M法、Hoechst 3235染色和划痕实验分别检测iNOS高表达在体外对肺癌A549细胞增殖、凋亡和迁移作用的影响。结果真核表达质粒载体pVAX-iNOS构建成功,iNOS蛋白在转染后的A549细胞中表达升高。pVAX-iNOS转染A549肺癌细胞后能明显诱导细胞发生凋亡并抑制肿瘤细胞的生长和迁移。结论本研究成功构建pVAX-iNOS真核表达质粒,高表达iNOS能明显抑制A549细胞的增殖、迁移并促进细胞发生凋亡。本研究有望为临床治疗肺癌提供一个新的有效策略。
- 叶苏娟杨蔚菡王宇欧文婧马清平朱文
- 关键词：INOS基因A549细胞株真核表达载体
- 肿瘤抑癌基因LKB1促进顺铂抗非小细胞肺癌作用研究
- 背景及目的:顺铂近二十年来被广泛应用于肺癌的临床治疗并取得良好的疗效。但由于缺乏对肿瘤细胞的靶向性和对肿瘤的侵袭转移无好的作用,且肿瘤细胞易对其产生获得性耐药,基于顺铂的化疗手段在临床应用中受到极大限制。有观点认为,尽管...
- 欧文婧叶苏娟杨蔚菡王宇马清平余川江石华山任江朱文
- 关键词：LKB1顺铂非小细胞肺癌生长增殖
- 文献传递
- 人参皂苷Rg3对肺癌细胞蛋白表达的影响研究被引量：10
- 2008年
- 背景与目的肺癌是对人类健康和生命危害最大的恶性肿瘤。肺癌转移是肺癌的恶性标志和特征,也是肺癌病人治疗失败和死亡的主要原因。人参皂苷Rg3具有明显的抗肿瘤效应,该研究将应用双向凝胶电泳技术探讨人参皂苷Rg3抗肺癌侵袭转移分子作用机制。方法筛选人参皂苷Rg3作用于人肺巨细胞癌高转移细胞株的半抑制浓度(IC50),用0.1倍半抑制浓度(0.1×IC50)的Rg3溶液作用人肺巨细胞癌高转移细胞株95D72h,利用固相PH梯度双向凝胶电泳分离Rg3处理前后人肺巨细胞癌高转移细胞株95D的总蛋白,用图像分析软件比较分析Rg3处理前后细胞间的差异表达蛋白质。对15个差异表达的蛋白质点通过MALD-TOF-MS/MS,LC-MS/MS和蛋白质数据库检索进行鉴定。结果人参皂苷Rg3作用人肺巨细胞癌高转移细胞株95D的半抑制浓度为100μg/mL。有12个蛋白点仅在对照组细胞株中出现,有6个蛋白点仅在药物处理组出现;在对照组与药物处理组中都存在,但在对照组中高表达的蛋白点有7个,在药物处理组中高表达的蛋白点有2个。通过对差异明显的15个蛋白质点进行质谱鉴定和蛋白质数据库查询,发现氯离子通道蛋白1(Chloride intracellular channel protein1)、泛素结合酶E2-25Kda(Ubiquitin-Conjugating Enzyme E2-25Kda)等蛋白只在对照组有表达;14-3-3θ蛋白(14-3-3protein theta)、Ski作用蛋白(SKI-interacting protein)只在药物处理组有表达;膜联蛋白A2(annexin A2)、肌动蛋白结合蛋白Ⅱ同构体b(profilin 2 isoformb)等蛋白在对照组的表达量显著高于药物处理组;14-3-3ζ蛋白(14-3-3 protein zeta),真核翻译起始因子4H(Eukaryotic translation initiation factor 4H)在药物处理组的表达量显著高于对照组。结论该研究结果提示Rg3处理前后人肺巨细胞癌高转移细胞株蛋白质组的表达存在明显差异,鉴定的差异蛋白质多与肿瘤的侵袭转移相关。这些差异蛋白质有可能为�
- 安宁朱文冯志华叶苏娟余川江蔡春季
- 关键词：人参皂苷RG3蛋白质表达双向凝胶电泳质谱
- 人参皂苷Rg3抗肺癌侵袭转移分子作用机制
- 目的:肺癌是对人类健康和生命危害最大的恶性肿瘤。肺癌转移是肺癌的恶性标志和特征,也是肺癌病人治疗失败和死亡的主要原因。人参皂苷Rg3具有明显的抗肿瘤效应,该研究将应用双向凝胶电泳技术探讨人参皂苷Rg3抗肺癌侵袭转移分子作...
- 朱文安宁冯志华叶苏娟余川江蔡春季
- 关键词：人肺巨细胞癌双向凝胶电泳质谱
- 文献传递
- nm23-H1基因转染前后人大细胞肺癌细胞株抑制消减cDNA文库的构建被引量：2
- 2008年
- 背景与目的已有的研究表明,nm23-H1基因是一个重要的肺癌转移抑制基因,为了筛选与该基因表达相关的差异表达基因,本研究拟构建nm23-H1基因转染前后人大细胞肺癌细胞株(L9981和L9981-nm23-H1)差异表达基因的抑制消减cDNA文库,为进一步筛选、克隆与nm23-H1转移相关的基因奠定基础。方法利用抑制消减杂交(suppressive subtractive hybridization,SSH)技术构建nm23-H1基因转染前后人大细胞肺癌细胞株(L9981和L9981-nm23-H1)间差异表达基因的正向和反向消减cDNA文库,经蓝白菌落筛选克隆,并PCR反应鉴定。结果成功构建了该两株细胞株差异表达基因的正向和反向消减cDNA文库。经蓝白菌落筛选,正向消减文库总共获得约300个白斑克隆,反向消减文库总共获得约400个白斑克隆,从正反向消减文库中各挑选96个克隆进行PCR扩增检测是否有插入片段,结果显示在挑选的正向文库中有84个克隆有插入片段,反向文库中有83个克隆有插入片段,其片段大小范围为(300-750)bp。结论抑制消减杂交是克隆差异表达基因的有效方法,我们应用SSH法和T/A克隆技术成功建立了nm23-H1基因转染前后人大细胞肺癌细胞株(L9981和L9981-nm23-H1)差异表达基因的抑制消减cDNA文库。nm23-H1基因在肺癌细胞中的表达可能影响某些转移相关基因的差异表达。
- 叶苏娟冯志华朱文蔡春季李潞孙丽亚万海粟马力周清华
- 关键词：肺肿瘤NM23-H1基因抑制消减杂交CDNA文库转移相关基因
