卞家蓉
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 扎那米韦吸入粉雾剂治疗流感及流感样患者的随机双盲对照多中心研究
- 目的评价扎那米韦吸入粉雾剂治疗我国流感及流感样患者的疗效及安全性。方法采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照临床试验设计方法,共入选286例患者。全部患者随机分为2组,扎那米韦组予扎那米韦吸入粉雾剂10mg,安慰剂组予安慰...
- 卞家蓉聂蔚叶俊方正修清玉
- 关键词：扎那米韦随机对照试验
- 流感病毒实验室检测技术研究进展被引量：14
- 2012年
- 流感病毒属于正粘病毒科，为单股、负链、分节段RNA病毒。根据核蛋白（nucleocapside protein，NP）和基质蛋白（matrixprotein，MP）的不同分为甲（A）、乙（B）、丙（C）三型，根据甲型流感病毒血凝素抗原（hemagglutinin，HA）和神经氨酸酶抗原（neura—minidase，NA）的结构及基因特性的不同，
- 卞家蓉聂蔚修清玉
- 关键词：流感病毒抗原检测分子生物学血清学
- 扎那米韦吸入粉雾剂治疗流感及流感样患者的随机双盲对照多中心研究被引量：4
- 2013年
- 目的评价扎那米韦吸入粉雾剂治疗我国流感及流感样患者的疗效及安全性。方法采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照临床试验设计方法,共入选286例患者。全部患者随机分为两组,扎那米韦组予扎那米韦吸入粉雾剂10 mg,安慰剂组予安慰剂,bid,疗程5 d,两组均常规给予对症、支持治疗。观察患者口温及鼻塞、咽喉痛、咳嗽、肌肉酸痛、乏力、头痛及寒战等症状,并于治疗前和治疗后6、21 d进行实验室检查,观察并记录不良反应。结果 286例患者中疑似流感患者151例,确诊流感患者135例。纳入安全性分析集(SAS)、全分析集(FAS)、符合方案数据分析集(PPS)和确诊流感病例集(PPi)的病例数扎那米韦组分别为142、141、131和69例,安慰剂组分别为144、144、143和66例。扎那米韦组患者临床症状缓解时间短于安慰剂组,有显著差异(P<0.05),治疗后60、72 h扎那米韦组疾病缓解率显著高于安慰剂组(P<0.05),扎那米韦组确诊流感患者对乙酰氨基酚片应用率低于安慰剂组(P<0.05)。扎那米韦组和安慰剂组不良反应发生率分别为12.7%和13.9%,差异无显著意义(P>0.05)。结论扎那米韦吸入粉雾剂用于治疗流感及流感样患者安全、有效。
- 卞家蓉聂蔚叶俊方正修清玉
- 关键词：扎那米韦随机对照试验多中心研究
- 扎那米韦吸入粉雾剂治疗流感及流感样患者的随机双盲对照多中心研究
- 目的 评价扎那米韦吸入粉雾剂治疗我国流感及流感样患者的疗效及安全性.方法 采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照临床试验设计方法,共入选286例患者.全部患者随机分为2组,扎那米韦组予扎那米韦吸入粉雾剂10mg,安慰剂组予...
- 卞家蓉聂蔚叶俊方正修清玉
- 关键词：扎那米韦随机对照试验多中心研究
- 神经氨酸酶抑制剂扎那米韦的药理作用与临床应用被引量：3
- 2013年
- 扎那米韦是一种神经氨酸酶抑制剂,为WHO推荐的抗流感病毒药物。扎那米韦分子极性强、水溶性大、组织渗透能力差,经口腔吸入或滴鼻给药,可使局部药物浓度高,从而快速有效地抑制病毒的复制和扩散。扎那米韦可用于成人或儿童的甲型或乙型流感的预防和治疗,经口腔吸入或滴鼻给药法可减少用药剂量和不良反应发生率。
- 卞家蓉修清玉
- 关键词：扎那米韦神经氨酸酶药理作用
- 扎那米韦吸入粉雾剂治疗流行性感冒的临床研究
- 研究目的： 1.评价吸入性扎那米韦治疗我国流感患者的疗效及安全性。 2.研究甲、乙型流感患者血清中发生变化的细胞因子，探讨与流感患者临床症状严重程度相关的细胞因子。 研究方法： 第一部分吸入性扎那米韦粉雾剂治疗中国流感患...
- 卞家蓉
- 关键词：流感扎那米韦多中心研究细胞因子
- 文献传递
