华敏
- 作品数：10 被引量：13H指数：2
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- 配位聚合物[Cu(py)_2(m-bdc)]_n的合成、晶体结构及热分解动力学被引量：1
- 2014年
- 采用溶剂扩散法合成了过渡金属配位聚合物:[Cu(py)2(m-bdc)]n(m-bdc=间苯二甲酸,py=吡啶),根据X-单晶衍射给出配合物的结构,该配合物是由间苯二甲酸根桥连的具有二维无限网状结构的聚合物,为单斜晶系,P 21/c空间群,晶胞参数:a=1.0017(5)nm,b=1.1358(6)nm,c=1.7014(7)nm,α=γ=90°,β=114.38(2)°,V=1.7631(15)nm3,Z=15,Dc=1.454 g·cm-3。应用非等温动力学研究技术研究了配合物的热分解机理,采用Ozawa法和KAS法给出了配合物热分解过程的活化能(Ea),用主曲线法得到了配合物热分解过程的机理函数积分式G(α)。结果表明:[Cu(py)2(m-bdc)]n在170℃开始分解,420℃分解结束。[Cu(py)2(m-bdc)]n的分解过程分两个阶段完成,两个分解阶段的表观活化能分别为72.971 kJ·mol-1,179.012 kJ·mol-1;机理函数的积分式分别为:G(α)=(-ln(1-α))0.48(1)、G(α)=(-ln(1-α))0.83(2)。
- 解凤霞张丹张欣欣华敏
- 关键词：配位聚合物晶体结构热分解动力学
- 间苯二甲酸和邻菲罗啉与Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、表征及晶体结构被引量：1
- 2013年
- 在水热条件下,过渡金属离子Cd2+与间苯二甲酸和1,10-菲罗啉配体反应制得配位聚合物[Cd(m-bdc)(phen)]n(m-bdc=间苯二甲酸根,phen=1,10-菲罗啉)。通过X射线单晶衍射、元素分析、红外、热重分析及荧光对其结构、组成和性质进行了表征。X射线单晶衍射结果表明该配合物为一维链状结构,间苯二甲酸的羧基氧原子分别采用双齿桥联和单齿桥联2种配位方式将相邻的2个Cd2+连接起来。热重(TG)曲线表明,该配合物的热分解过程均为2个阶段。结合Achar微分法和Coats-Redfern积分法,对其不同阶段的热分解反应动力学参数E、lnA进行了计算。
- 樊聪华敏陈争艳柴艳军姚东辉高治解凤霞
- 关键词：过渡金属配位聚合物晶体结构热分析
- 基于甘氨酸根及邻菲咯啉的锌(Ⅱ)配合物合成、表征、结构及热分解被引量：1
- 2013年
- 以甘氨酸和邻菲咯啉为配体合成了配合物[Zn(gly)(phen)(H2O)2]2·2OH·SO4·4H2O,并通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析,荧光光谱等对配合物的结构进行表征。结构分析表明:配合物属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数:a=1.171 63(9)nm,b=1.280 22(10)nm,c=1.348 49(10)nm,α=74.480 0°,β=85.424 0(10)°,γ=69.807 0°,V=1.828 9(2)nm3,Z=2。运用微分Achar法和积分Coats-Redfern法,对配合物在不同阶段的热分解反应动力学参数E、lnA进行了计算。荧光光谱实验表明该化合物在370 nm处有强的荧光发射。
- 解凤霞张丹张欣欣华敏
- 关键词：热分解
- 基于吡啶2,5二甲酸的铽配位聚合物合成、表征及动力学分析
- 2013年
- 以Tb(NO3)3·6H2O、吡啶-2,5-二甲酸(H2pydc)为原料,合成了一个新型中心对称的三维配位聚合物{(H3O)[Tb(pydc)2]}n。经X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析,荧光光谱等对配合物的结构进行表征。在配位单元[Tb(pydc)2]-中,Td(III)离子与吡啶-2,5-二甲酸配体上的N原子、O原子配位形成八配位的十二面体构型。相邻的两个Td(III)离子通过吡啶-2,5-二甲酸的桥连作用形成三维网状结构。荧光光谱实验表明该化合物在546 nm处有强的荧光发射。另外对配合物的分解过程进行了动力学分析。
- 解凤霞张欣欣张丹华敏张逢星
- 关键词：稀土配合物吡啶-2
- 气卸蒙古煤在氧气中的燃烧特性
- 2014年
- 在不同升温速率条件下研究气卸蒙古煤在氧气中的燃烧行为,得出燃烧过程的动力学方程和动力学参数.用等转化率法求得其在氧气中燃烧的活化能为199.81kJ·mol-1;用主曲线法确定燃烧过程的最可几机理函数的积分式为G(α)=[-ln(1-α)]m,m=1.29±0.02,由Ea和G(α)求得指前因子lnA/s-1为29.95±0.04.另外,根据煤的燃烧特性指数R的大小,得出升温速率越小,R值越大,则气卸蒙古煤的燃烧特性愈好;在实验范围内煤粒径尺寸越小越容易燃烧.
- 解凤霞华敏张欣欣张丹
- 关键词：煤燃烧粒径
- 用TGA技术分析阳离子水性聚氨酯的热行为
- 2012年
- 在不同升温速率条件下研究了阳离子水性聚氨酯在氮气中的热失重过程,用等转化率和主曲线法得出失重过程的活化能和动力学方程。实验得出阳离子水性聚氨酯的热失重温度范围为160~350℃;失重过程分两个阶段完成,第一阶段失重范围为0~55%,活化能为83.46kJ.mol-1,机理函数积分式为G（α）=[1-（1-α）1/2]2,第二阶段失重范围为60%~100%,活化能为95.61kJ.mol-1,机理函数积分式为G（α）=α＋（1-α）ln（1-α）。在失重为55%~60%之间两步重叠。
- 张欣欣解凤霞张丹华敏
- 关键词：阳离子水性聚氨酯热行为
- 新型稀土配合物的合成与结构表征被引量：2
- 2013年
- 以Sm(NO3)3.6H2O和丁二酸为原料,采用水热合成法合成了1种新型三维微孔稀土金属配位聚合物{Sm2(C12H12O12)3(H2O)2}n.通过元素分析确定标题化合物的元素值,同时用热重表征标题配合物,晶体结构经X射线单晶衍射仪分析确定,标题配合物的晶系为三斜晶系,P-1空间群,晶胞学数据:a=0.776 24(15)nm,b=0.808 53(10)nm,c=1.416 00(3)nm,α=96.901 0(3)°,β=97.020 0(3)°,γ=103.364(3)°,V=0.848(3)nm3,Z=2,F(000)=640,R1=0.053 0[I>2σ(I)],wR2=0.142 7.
- 解凤霞华敏张丹张欣欣
- 关键词：稀土配合物丁二酸晶体结构
- 新型稀土配位聚合物{Ln_2(m-bdc)_3(H_2O)_2}_n(Ln=Ce,Nd)的合成、结构和动力学分析被引量：4
- 2013年
- 以Ln(NO3)3.6H2O[Ln=Ce(1),Nd(2)]、间苯二甲酸(m-H2bdc)为原料,用水-DMF溶剂热合成法合成了两个异质同构的新型三维孔洞稀土金属配位聚合物{Ln2(m-bdc)3(H2O)2}n[Ln=Ce(1),Nd(2)],晶体结构经X射线单晶衍射仪分析确定,两种配合物的晶系均为单斜晶系,P21/c空间群,配位聚合物1:a=1.35428(11)nm,b=1.45987(11)nm,c=1.67101(10)nm,β=127.750(4)°,V=2.6122(3)nm3,Z=4,Dc=2.056 g.cm-3。配位聚合物2:a=1.34364(3)nm,b=1.45406(3)nm,c=1.66669(5)nm,β=127.382(2)°,V=2.5875(11)nm3,Z=4,Dc=2.097 g.cm-3。对配位聚合物1和2进行了元素分析、热重、红外光谱等表征,同时对标题配位聚合物的热稳定性及动力学进行了分析。
- 解凤霞张欣欣张丹华敏张逢星
- 关键词：稀土水热合成
- [Mn(C_8H_4O_4)(C_(12)H_8N_2)]_n的合成、晶体结构及热分析动力学被引量：1
- 2013年
- 在水热条件下,合成了配位聚合物[Mn(C8H4O4)(C12H8N2)]n(C8H4O4=间苯二甲酸根,C12H8N2=1,10-菲罗啉),通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外、热重分析及荧光光谱对其结构、组成和性质进行了表征。结果表明,[Mn(C8H4O4)(C12H8N2)]n为一维链状结构,间苯二甲酸的羧基氧原子采用双齿和单齿桥连两种配位方式配位于Mn2+离子,荧光光谱显示配合物表现为强烈的荧光性。结合Achar微分法和Coats-Redfern积分法,对[Mn-(C8H4O4)(C12H8N2)]n在不同阶段的热分解反应动力学参数E、ln A进行了计算。
- 解凤霞华敏陈天张丹
- 关键词：配位聚合物晶体结构荧光性热分析动力学
- 吡啶-2,5-二羧酸钐(Ⅲ)、镝(Ⅲ)配合物的合成、结构及性质(英文)被引量：3
- 2013年
- 以Sm(NO3)3·6H2O、Dy(NO3)3·6H2O、吡啶-2,5-二羧酸(H2pydc)为原料,用水热合成法合成了2个新的稀土金属配合物[Ln(pydc)2(H2O)5]·4H2O(Ln=Sm(1),Dy(2)),单晶结构经X单晶衍射仪分析确定,两种配合物的晶系均为单斜晶系,C2/c空间群。对晶体的性质进行元素分析、热重、红外光谱,荧光等分析。结果表明,配合物1和2在常温下表现出稀土离子相应的特征荧光发射。另外,本文对两种配合物进行了热稳定性及动力学分析。
- 解凤霞张欣欣张丹华敏张逢星
- 关键词：配合物羧酸荧光性质
