刘骁
- 作品数：23 被引量：128H指数：6
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理农业科学自动化与计算机技术更多>>
- Qi盐对尿酸形成和排泄的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 :探讨Qi盐对尿酸 (UA)形成和排泄的影响。方法 :通过体外测定黄嘌呤氧化酶 (XO)抑制率来观察Qi盐对UA形成的影响 ;通过对高尿酸血症模型大鼠的血清和尿液UA含量的测定 ,以及大鼠酚红 (PSP)排泄试验来观察Qi盐对UA排泄的影响。结果 :①同等浓度下 ,Qi盐对XO的抑制百分率显然高于海盐 ;同时XO的抑制百分率随Qi盐的含量增加而增大 ;Qi盐的IC50 为 174 .7mg·L-1;阳性药物别嘌醇的IC50 为 1.0 7mg·L-1。②用氧嗪酸钾盐制备的高尿酸血症大鼠模型中 ,Qi盐大、中、小剂量 ( 1.6 ,0 .8,0 .4g·kg-1)组在 1～ 5h期间能显著降低血清UA水平 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,且呈一定的量 效关系。Qi盐 3个剂量组和海盐组均能显著地增加高尿酸模型大鼠的排尿量和UA排泄总量 (P均 <0 .0 1)。③Qi盐 (在 0 .1～0 .4g·kg-1)对大鼠的PSP排泄试验 ,未观察到对肾小管重吸收和分泌功能的影响。结论 :Qi盐在体外具有一定的抑制XO的活性 ,能降低高尿酸血症模型大鼠的血清UA水平并可增加UA排泄量 ,且呈一定的量 效关系 ;
- 刘骁李端黄维蓉佐藤稔上田秀夫
- 关键词：尿酸排泄黄嘌呤氧化酶别嘌醇血清尿酸氧嗪酸钾
- 克林沙星血药浓度的高效液相色谱法及应用被引量：3
- 2001年
- 郁韵秋周梅华段更利程务本许长江刘骁
- 关键词：克林沙星喹诺酮类血药浓度高效液相色谱法
- 氟他胺在大鼠肝微粒体经细胞色素P450 1A2代谢的性别差异被引量：2
- 2002年
- 目的 体外研究大鼠肝微粒体细胞色素P4 5 0 1A2 (CYP1A2 )对氟他胺 (flutamideFlu)代谢的性别差异影响。方法 制备正常♀♂大鼠肝微粒体 ,用CYP1A2抗体与氟他胺 (2mg·L- 1 )共同温孵 ,测定氟他胺主要代谢产物 2 羟基氟他胺 (2 hydroxyflutamide ,HF)和原药的浓度比 (HF Flu) ,评价氟他胺在大鼠肝微粒体代谢的性别差异。结果 在CYP1A2抗体浓度为 1∶4 0 0 ,孵育时间为 30min条件下 ,氟他胺在♂大鼠肝微粒体中的HF Flu为 (1 5± 0 6 ) ,而♀动物为 (0 9± 0 4 )。不同性别大鼠肝微粒体对氟他胺的代谢存在性别差异 (P <0 0 1)。结论 Flu在♂大鼠肝微粒体中代谢快 ,而在♀大鼠肝微粒体中代谢较慢。
- 王海学李端许长江刘骁
- 关键词：氟他胺细胞色素P450肝微粒体
- 基于非语言音频特征识别的夜磨牙实时诊断方法和系统
- 本发明属于计算机辅助诊断技术领域，具体为一种基于非语言音频特征识别的夜磨牙实时诊断方法和系统。本发明包括在睡眠状态的环境下采集音频；将音频通过分帧方法，将非平稳信号转化为短时平稳信号；对音频样本进行多种时域特征和多种频域...
- 周伟刘骁
- ^(125)I-r-Sak大鼠单剂量给药的药物动力学被引量：1
- 2002年
- 为测定r -Sak在大鼠体内的药代动力学参数及给药一个剂量后的分布和排泄。用12 5I标记法研究大鼠单剂量静脉注射12 5I -r -Sak的药物动力学参数及体内分布和排泄情况。结果表明 ,12 5I -r-sak按 70 μg/kg及 84 0 μg/kg两种剂量静脉给药后 ,在大鼠体内均可以二室模型拟合。低、高两种剂量的T1/2 (α) 分别为 5 .4 7± 2 .13、8.4 5± 4 .5 0min ,T1/2 ( β) 分别为 96.15± 2 2 .2 9、5 8.78± 3 2 .79min ,AUC分别为 0 .895± 0 .4 5 5、3 8.3 6± 5 .181μg·min·mL- 1,经统计分析 ,T1/2 (α) 、T1/2 ( β) 在两剂量组间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,AUC随剂量增加而显著增加 (P <0 .0 5 )。12 5I -r -Sak在大鼠体内的分布以肾脏中放射活性为最高 ,其次为血浆、肝脏、肺脏、脾脏、心脏 ,在脑内也有很高浓度。排泄试验表明 ,在给药后 96h ,累计的尿和粪排泄的放射性以及被甲状腺组织富集的放射性碘已近 80 %。
- 朱建华高秀健万丹晶钱隽郝彬许长江刘骁李端
- 关键词：药物动力学排泄溶栓剂碘125标记物
- ^(125)I-TRAIL在大鼠体内的药动学(英文)被引量：1
- 2005年
- 目的用放射性核素示踪技术研究TRAIL在大鼠体内的药动学特性。方法大鼠15只,随机分成3组,分别给予以Iodogen法制备的125ITRAIL1.5、5及15mg·kg-1,iv,于不同时相取血测放射性计数,计算相应的血药浓度并以3P87软件处理计算主要的药动学参数。结果制备了符合药动学研究要求的125ITRAIL,其放化纯度>98%。在大鼠体内均可以二室模型拟合血药浓度的动态变化。低、中、高3个剂量的T1/2(α)分别为(5.69±1.39)、(5.84±1.20)、(6.34±0.74)min;T1/2(β)分别为(46.25±11.96)、(47.61±15.07)、(64.64±8.94)min;AUC0→t分别为(120.80±22.42)、(915.70±409.10)、(3991.00±2193.00)mg·min·L-1。经统计分析,T1/2(β)、MRT、CL(s)在3个剂量组间差异无统计学意义(P>0.05),T1/2(β)在高剂量时明显延长;AUC0→t随着剂量增加而显著增加(P<0.05),但是AUC0→t与剂量的比值在低、中剂量、中剂量和高剂量间差异无统计学意义(P>0.05),而低剂量和高剂量间差异有统计学意义(P<0.05)。125ITRAIL1.5mg·kg-1,iv,在大鼠体内分布广泛。排泄试验显示120h后经尿和粪排泄的放射活性及甲状腺组织富集的碘近82%。结论125ITRAIL在低剂量和中剂量时符合线性动力学特征,到高剂量时逐步向非线性动力学过渡;1.5mg·kg-1,iv,肾脏中放射活?
- 钱隽刘骁朱建华李端王梁华周劲松
- 关键词：^125I药动学
- 检测锥虫属原虫的特异性引物及检测方法和应用
- 本发明公开一组检测锥虫属原虫的特异性引物，其序列为：上游引物为：5’‑CCTGATGAAAGGTGCAATG(SEQ ID NO:1)或其互补序列；下游引物为：5’‑CGTTTTCGCCTTCTTGTGGA(SEQ ID...
- 胡薇殷明波刘骁洪清华王韵丞张瑞祥李健李鸿雁陈木新蔡玉春徐斌刘秀凤陈家旭王敬文
- 文献传递
- 一种基于时间干涉的高聚焦性电刺激装置
- 本发明属于医疗设备技术领域，具体为一种基于时间干涉刺激的高聚焦性电刺激装置。本发明装置包括嵌入式主控、DAC芯片和外围电路以及刺激电极；嵌入式主控经过DAC芯片与四个外围电路输入端相连；四个外围电路的输出端分别与四个刺激...
- 饶硕芃刘骁
- 缬沙坦胶囊在人体的药物动力学及相对生物利用度被引量：6
- 2002年
- 目的 :了解国产缬沙坦胶囊在人体的药物动力学和相对生物利用度。方法 :采用随机交叉试验设计 ,2 0名男性健康志愿者单剂量口服试验品与参比品各 80mg ,用HPLC法测定血药浓度。结果 :试验品与参比品主要药物动力学参数为T1/ 2α:(1 86± 0 93)h与 (1 94± 0 80 )h ,T1/ 2 β:(9 93± 3 41)h与 (9 81± 4 18)h ,tmax:(2 33± 0 80 )h与 (2 2 8± 0 47)h ;cmax:(2 6 1±1 15 ) μg·mL-1与 (2 43± 1 0 4) μg·mL-1,AUC0→T:(17 2 5± 6 90 ) μg·h·mL-1与 (16 92± 6 34 ) μg·h·mL-1。经交叉试验方差分析 ,上述药物动力学参数无统计学差异 (P >0 0 5 )。试验品的相对生物利用度为 (10 2 2 7± 14 2 6 ) %。结论 :试验品与参比品的cmax与AUC0→t经双单侧t检验分析 ,结果表明两者具有生物等效性。
- 许长江刘骁王海学石劲敏李端
- 关键词：缬沙坦胶囊药物动力学相对生物利用度
- 蓖麻碱在大鼠的药动学和重组人凋亡素2配体（Apo2L/TRAIL）在猴和肿瘤患者的Ⅰ期临床药动学研究
- 第一部分蓖麻碱在大鼠体内的药动学研究.我国是蓖麻种植大国，本课题对蓖麻的综合利用，以及西部地区的开发和建设有着积极的意义。
蓖麻碱是蓖麻中的主要毒素之一，具有一定的生物活性。在杀虫方面，对天幕毛虫、桃蚜和小菜蛾...
- 刘骁
- 关键词：紫外检测石杉碱甲药动学
- 文献传递
