刘霞
- 作品数：29 被引量：48H指数：4
- 供职机构：广州医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- LC-MS/MS法测定人尿液中布南色林及其代谢物的浓度被引量：2
- 2013年
- 目的建立测定人尿液中布南色林及其代谢产物N-去乙基布南色林(布南色林C)的药物质量浓度方法。方法尿液样品0.5 mL经饱和H2CO3水溶液0.2 mL碱化后用乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)萃取,布南色林与布南色林C分别以布南色林B和布南色林D为内标,采用LC-MS/MS法测定。色谱柱为Agilent Eclipse plus C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm),以乙腈-水(体积比87∶13,含0.005 mol.L-1甲酸铵和质量分数0.1%甲酸)为流动相,流速为0.5 mL.min-1,柱温为40℃;质谱条件采用ESI离子源,检测方式为正离子电离,选择性离子监测(SRM),用于定量分析的离子反应分别为m/z 368.2→297.2(布南色林),m/z 396.3→297.2(布南色林B),m/z 340.2→297.1(布南色林C),m/z 356.2→313.3(布南色林D)。结果布南色林和布南色林C在10～2 000 ng.L-1(r2=0.997)范围内线性良好,其平均回收率分别为93.54%和74.50%以上,日内、日间精密度RSD值分别小于8.6%与16.4%。结论本试验建立的布南色林及布南色林C尿药质量浓度的测定方法简便、快速、准确、灵敏,可用于临床研究中布南色林及其代谢物的药动学研究与治疗药物监测。
- 吴福喜胡晋卿倪晓佳张明邱畅刘霞温预关
- 关键词：液相色谱-串联质谱法药动学
- 高效液相色谱-串联质谱测定人血浆中依普利酮的浓度及其药动学被引量：3
- 2014年
- 目的研究依普利酮片单次及多次给药后的人体药动学。方法 30名健康志愿者分为三组,分别服用依普利酮片50、100、200 mg,其中100 mg组为多次给药组,连续给药7 d;采集24 h内动态血标本,高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中依普利酮的浓度,并采用DAS 3.2.4软件对试验数据进行处理,计算药动学参数。结果单次口服50、100和200 mg依普利酮片的主要药动学参数ρ_(max)分别为(723.20±203.59)、(1 212.47±249.52)、(2 053.32±394.06)μg·L^(-1),t_(max)分别为(1.8±0.7)、(2.1±0.9)、(1.9±0.4)h,t_(1/2)分别为(2.6±0.4)、(3.0±0.7)、(3.4±1.3)h,AUC_(0-24h)分别为(3 621.29±1 1 17.37)、(7 492.68±2 031.58)、(13 796.25±4 594.37)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(3 710.53±1 144.47)、(7 592.98±2 082.12)、(14 074.54±4 870.39)μg·h·L^(-1)。多次给药100 mg后的药动学参数ρ_(max)为(1 231.83±209.99)μg·L^(-1),t_(max)为(1.7±0.9)h,t_(1/2)为(3.0±0.8)h,AUC_(0-24h)为(7 043.78±1 818.54)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)为(7 131.65±1 840.84)μg·h·L^(-1)。结论在50~200 mg给药剂量范围内,依普利酮片在体内呈线性动力学特征。
- 倪晓佳戴婕莫玉泉尚德为张明邱畅刘霞胡晋卿温预关
- 关键词：依普利酮高压液相串联质谱法药动学
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中布南色林及其代谢物的浓度被引量：3
- 2013年
- 目的建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中布南色林及其代谢产物N-去乙基物的药物浓度方法。方法血浆样品经饱和碳酸氢钠水溶液0.2 mL碱化后用醋酸乙酯-二氯甲烷(4∶1)萃取,布南色林与其代谢物N-去乙基物分别以布南色林B和布南色林D为内标,采用LC-MS/MS测定。色谱柱为Agilent Eclipse plus C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm),以乙腈-水(87∶13,V/V,含0.005 mol.L-1甲酸铵和0.1%甲酸)为流动相,流速为0.5 mL.min-1,柱温为40℃;质谱条件采用ESI离子源,检测方式为正离子电离,选择性离子监测(SRM),用于定量分析的离子反应分别为m/z 368.2→297.2(布南色林),m/z 396.3→297.2(布南色林B),m/z 340.2→297.1(N-去乙基物),m/z 356.2→313.3(布南色林D)。结果布南色林和N-去乙基物在10～2 000 ng.L-1(r2=0.997)内线性良好,其平均回收率分别为93.5%和74.5%以上,批内、批间精密度分别小于9.0%与16.4%。结论本试验建立的布南色林及N-去乙基物血药浓度的测定方法简便、快速、准确、灵敏,可用于临床研究中布南色林及其代谢物的药动学研究与治疗药物监测。
- 温预关倪晓佳王云华张明胡晋卿刘霞骆福添
- 关键词：液相色谱-串联质谱法药动学
- LC-MS/MS法测定人血浆中氟伏沙明浓度及其人体生物等效性被引量：4
- 2011年
- 目的建立测定人血浆中氟伏沙明浓度的方法 ,对国产和进口马来酸氟伏沙明片进行生物等效性研究。方法 24名健康男性志愿者按2×2交叉试验方案设计,分别口服受试制剂和参比制剂各50 mg,并在给药后96 h内动态采集血样,采用LC-MS/MS法测定血浆中氟伏沙明浓度,计算药动学参数,评价两种制剂的生物等效性。结果受试制剂和参比制剂的主要药动学参数ρ_(max)分别为(18.79±8.15)μg·L^(-1)和(19.04±7.49)μg·L^(-1),t_(max)分别为(3.73±0.90)h和(3.81±1.02)h,AUC_(0→96)分别为(327.57±131.93)μg·h·L^(-1)和(349.36±159.63)μg·h·L^(-1),AUC_(0→∞)分别为(346.95±134.84)μg.h·L^(-1)和(368.27±163.59)μg·h·L^(-1),t_(1/2)分别为(14.55±3.14)h和(14.15±3.17)h,两制剂主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明两种制剂生物等效,受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(97.08±16.70)%。结论本方法可用于氟伏沙明人体药动学及生物等效性研究,统计分析证实马来酸氟伏沙明国产与进口制剂生物等效。
- 张明李国成周桂成倪晓佳刘霞邱畅温预关
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法生物等效性
- 复方丁丙诺啡纳洛酮舌下片在阿片类药物依赖者中的药动学被引量：3
- 2014年
- 目的：建立液相-串联质谱（LC-MS/MS）法测定阿片类药物依赖者舌下含服复方丁丙诺啡纳洛酮后,血浆中丁丙诺啡及其代谢物去环丙甲基丁丙诺啡、纳洛酮的浓度并进行药动学考察。方法：血浆样品经氢氧化钠碱化后,丁丙诺啡以曲马多为内标,加正己烷提取;代谢物和纳洛酮则以纳美芬为内标,加醋酸乙酯-二氯甲烷（4∶1）提取。12名受试者舌下含服复方丁丙诺啡纳洛酮舌下片16 mg后于不同时间点采血,LC-MS/MS法检测浓度并用DAS软件计算药动学参数。结果：丁丙诺啡、代谢物及纳洛酮分别在50～20 000 ng·L^-1、50～10 000 ng·L^-1和20～2 000 ng·L^-1内线性关系良好,定量下限分别为50ng·L-1、50 ng·L^-1、20 ng·L^-1;提取回收率〉68.3%,日内、日间RSD小于8.9%。主要药动学参数Cmax分别为（3.9±2.0）、（1.8±1.5）和（0.6±0.3）μg·L-1;t1/2分别为（35.9±12.7）、（35.8±12.0）和（1.7±0.5）h;AUC（0-∞）分别为（41.3±17.5）、（43.0±17.7）和（1.2±0.4）μg·h·L-1。结论：该法简单、快速、灵敏、准确,可用于人体血药浓度测定及药动学考察。
- 刘霞倪晓佳李广兰尚德为张明胡晋卿王占璋邱畅温预关
- 关键词：丁丙诺啡纳洛酮药动学
- 新型抗精神病药布南色林中国健康志愿者人体药代动力学研究
- 目的观察30例健康成年受试者口服由丽珠集团丽珠制药厂提供的受试制剂布南色林片后药物的体内经时过程,以及观察20例健康男性受试者单进食前后服药布南色林的体内过程,分别计算其药代动力学参数,考察进食对布南色林的吸收影响,其结...
- 温预关张明倪晓佳刘霞黄惜妮邱畅张训张岳峰熊令辉申灵芳彭环
- 文献传递
- 进食对于布南色林在男性健康志愿者中药代动力学的影响研究
- 目的布南色林是新型非典型抗精神病药物,疗效与安全性良好,目前在国内尚无剂型上市。布南色林在人体内的药代动力学个体差异大,受多利因素影响,根据文献报道,本研究拟通过比较健康受试者空腹与进食后服用布南色林的经时血药浓度曲线与...
- 胡晋卿温预关倪晓佳张明邱畅刘霞李芳芳
- 匹伐他汀在健康人体内的药动学研究被引量：4
- 2009年
- 邱畅张明刘霞温预关
- 关键词：匹伐他汀质谱法
- HPLC-MS/MS测定人血浆中文拉法辛的浓度及人体生物等效性被引量：4
- 2011年
- 目的研究2种盐酸文拉法辛胶囊的人体生物等效性。方法 24名男性健康志愿者采用随机双交叉试验方案设计,分别口服受试制剂或参比制剂(博乐欣)50 mg,采集36 h内动态血标本;HPLC-MS/MS法测定血浆中文拉法辛的浓度,DAS程序对试验数据进行处理,计算药动学参数和相对生物利用度,判定2种制剂的生物等效性。结果受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cm ax分别为(59.32±17.21)、(60.58±17.42)μg·L-1,Tm ax分别为(2.08±0.46)、(2.25±0.55)h,T1/2分别为(6.69±1.67)、(6.35±1.69)h,AUC0-36分别为(524.65±227.01)、(528.22±226.57)μg·L-1.h,AUC0-∞分别为(544.81±246.05)、(546.85±244.62)μg·L-1.h,2种制剂主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明2种制剂生物等效,受试制剂的人体相对生物利用度为(100.37±10.41)%。结论 2种盐酸文拉法辛胶囊生物等效。
- 倪晓佳李国成李佩芳莫玉泉张明邱畅刘霞熊令辉温预关
- 关键词：文拉法辛HPLC-MS/MS生物等效性相对生物利用度
- 布南色林及其主要代谢产物在中国健康受试者的多剂量药代动力学
- 目的 研究布南色林及其代谢产物在中国健康受试者多剂量药动学特征.方法 20名健康受试者随机分成两组(4mg bid组和8mg qd组),分别连续7天口服布南色林,采集第5、6、7日早晨服药前和第7日服药后60h内血样;采...
- 尚德为倪晓佳张明胡晋卿刘霞邱畅温预关
