刘超
- 作品数：10 被引量：11H指数：2
- 供职机构：辽宁石油化工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>
- 由活性开环聚合反应和紫外光辐照法合成功能性环状聚(ε-己内酯-co-α-氯代-ε-己内酯)
- 刘超张勇林姚军善叶妮雅宫希杰张良雷良才李海英
- 水分散体系中RAFT聚合技术的应用进展
- 2014年
- 水分散体系中可逆加成-断裂链转移自由基(RAFT)聚合具有反应条件温和、环保安全、操作简单且所得聚合物的分子量及其分布可控、结构明确等优点,一经问世便引起了研究者们的广泛关注。文章首先对RAFT聚合的反应机理做了简要介绍,之后着重对近年来水分散体系中利用RAFT聚合技术在制备具有结构规整的聚合物(包括均聚物、嵌段共聚物、星形聚合物、3D结构聚合物)领域中的应用进行了综述。
- 张勇林张梁刘超姚军善李海英雷良才
- 关键词：水分散体系
- 借助ATRP法合成两亲性星状多臂h-PCMS-g-mPEG接枝共聚物被引量：6
- 2014年
- 以对氯甲基苯乙烯(CMS)为活性单体,CuCl/2,2'-联吡啶(bpy)为催化体系,通过原子转移自由基聚合反应(ATRP)合成具有不同结构特征的超支化聚对氯甲基苯乙烯(h-PCMS),分别考查了反应温度、反应时间对所合成的h-PCMS的组成结构、相对分子质量分布指数和转化率的影响。在NaH催化下,以不同支化度的h-PCMS与单甲氧基封端聚乙二醇(mPEG)进行醚化反应,制得以超支化大分子h-PCMS为疏水性核,以单甲氧基封端聚乙二醇(mPEG)为亲水性臂的两亲性星状多臂接枝共聚物h-PCMS-g-mPEG。采用红外光谱(IR)、凝胶色谱(GPC)、核磁共振氢谱(1H-NMR)及差示扫描量热仪(DSC)等技术对聚合物的结构和性能进行表征。
- 姚军善赵庸张勇林刘超宫希杰雷良才李海英
- 关键词：原子转移自由基聚合
- VOCs催化燃烧的锰铈催化剂研究进展被引量：2
- 2020年
- 催化燃烧是挥发性有机物(VOCs)的主要处理技术之一。锰铈催化剂因催化性能优异受到关注。从催化剂的活性影响因素和失活现象两部分对锰铈催化剂催化燃烧VOCs研究进展进行了综述。分析表明:锰铈催化剂T90在200~300℃内;催化活性受金属负载量、离子价态、氧化物结构影响;Cu、Sn等是提高催化剂抗中毒性的主要改性成分。
- 刘超李彦秋柳璐高媛
- 关键词：VOCS催化燃烧失活
- 新型功能性环状聚(ε-己内酯-co-α-氯代-ε-己内酯)的合成被引量：1
- 2013年
- 借助活性开环聚合反应和紫外光辐照下的分子内交联反应合成新型功能性环状聚(ε-己内酯-co-α-氯代-ε-己内酯)(cP(εCLcoαClεCL)).首先,利用Baeyer-Villiger氧化法将α-氯代环己酮在间氯过氧苯甲酸(mCPBA)的作用下制得功能性单体α-氯代-ε-己内酯(αClεCL).然后,功能性单体αClεCL和ε-己内酯(εCL)在环状引发剂2,2-二丁基-2-锡-1,3-二氧环庚烷(DSDOP)的作用下,进行活性开环聚合反应获得活性环状无规共聚酯(LCP(εCLcoαClεCL))前体,该前体的分子量可以通过改变单体与引发剂的摩尔配比来控制.当单体完全转化后,该活性环状前体再引发反应性单体α-(1-丙烯酰氧乙基)-ε-己内酯(αAEεCL)进行嵌段聚合反应,合成了在活性中心附近带有不饱和双键的功能性环状共聚酯,即活性环状聚(ε-己内酯-co-α-氯代-ε-己内酯)-b-(α-(1-丙烯酰氧乙基)-ε-己内酯).最后该活性环状共聚酯在紫外光辐照下,反应性单体单元中的双键发生分子内交联反应,制得稳定的不含有机锡的新型功能性环状无规共聚酯cP-(εCLcoαClεCL)(M n,NMR=32400).采用SEC,NMR以及DSC等技术对聚合物的结构和性能进行表征,SEC和黏度表征结果显示新型功能性cP(εCLcoαClεCL)与分子量相同的线型共聚酯相比具有较小的动态力学体积,DSC表征结果显示共聚酯环化的结果使其熔点和结晶度下降.该方法的突出特点是能够高效地合成具有高分子量的环状聚合物.
- 高超刘超姚军善张勇林雷良才李海英
- 新型环状聚(ε-己内酯-co-γ-三乙基硅氧基-ε-己内酯)的合成
- 2014年
- 设计合成了具有精确分子结构的聚合物对深入了解其结构与性能之间的关系起着至关重要的作用。研究了一种合成带有三乙基硅氧侧基的环状无规共聚酯的新方法。功能性单体γ-三乙基硅氧基-ε-己内酯(γ-Et3SiOεCL)和ε-己内酯(ε-CL)在环状引发剂2,2-二丁基-2-锡-1,3-二氧环庚烷(DSDOP)的作用下,进行活性开环聚合反应以制备活性环状无规共聚酯(LCP(εCLcoγEt3SiOεCL))前体,当单体完全转化后,以该活性环状前体作为大分子引发剂,引发反应性单体α-(1-丙烯酰氧乙基)-ε-己内酯(αAEεCL)进行嵌段聚合反应,合成了在活性中心附近带有不饱和双键的功能性环状嵌段共聚酯,即活性环状聚(ε-己内酯-co-γ-三乙基硅氧基-ε-己内酯)-b-(α-(1-丙烯酰氧乙基)-ε-己内酯)。最后该活性环状嵌段共聚酯在紫外光照射下,反应性单体结构单元中的双键发生分子内交联反应,从而制得稳定的不含有机锡的新型环状无规共聚酯cP(εCLcoγEt3SiOεCL)(Mn,NMR=28500)。采用SEC、1H NMR以及DSC等技术手段对聚合物的结构和性能进行表征。该方法的突出特点是能够高效地合成带有功能性侧基的高相对分子质量的环状无规共聚酯。
- 刘超杨长臻李微雪张勇林姚军善雷良才李海英
- Mn-Ce催化剂的制备及其催化燃烧VOCs性能研究
- 挥发性有机化合物(VOCs)是以碳基化合物为主的易挥发物质,是炼化行业中最主要的气体污染物,在我国绿色化工发展方向中已成为主要的制约因素。热力焚化法可以有效治理高浓度VOCs气体,实现气体污染物的达标排放,但在治理低浓度...
- 刘超
- 关键词：VOCS催化燃烧多壁碳纳米管动力学
- 文献传递
- 两亲性接枝共聚物P(MMA-co-GMA)-g-mPEG的合成被引量：1
- 2015年
- 借助原子转移自由基聚合(ATRP)技术和环氧功能基团的大分子后修饰反应合成具有梳型结构的两亲性接枝共聚物P(MMA-co-GMA)-g-mPEG)。首先,采用ATRP方法,以2-溴代丙酸乙酯(EPN-Br)为引发剂,氯化亚铜(CuCl)/2,2′-联二吡啶(bpy)为催化体系,引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)无规共聚,合成二元无规共聚物P(MMA-co-GMA);然后,在催化剂BF3/Et2O的作用下,无规共聚物P(MMA-co-GMA)的环氧基团开环,与单甲氧基封端的聚乙二醇(mPEG)发生接枝(grafting-onto)反应,获得具有梳型结构的两亲性接枝共聚物P(MMA-coGMA)-g-mPEG。采用红外光谱(IR)、凝胶色谱(GPC)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)及差示扫描量热仪(DSC)等技术对聚合物的结构和性能进行表征。研究的特点是无规共聚物的合成可控性好,后修饰反应获得两亲性接枝共聚物的效率高,为研究接枝共聚物结构与性能的关系提供了物质依据。
- 张勇林王梦元姚军善刘超叶妮雅雷良才李海英
- 由活性开环聚合反应和紫外光辐照法合成功能性环状聚(ε-己内酯-co-α-氯代-ε-己内酯)
- 借助活性开环聚合反应和紫外光辐照下的分子内交联反应高效地合成具有高分子量的新型功能性环状聚(ε-己内酯-co-α-氯代-ε-己内酯)(cP(εCLcoαClεCL))。功能性单体αClεCL和εCL在环状引发剂2,2-二...
- 刘超张勇林姚军善叶妮雅宫希杰张良雷良才李海英
- 文献传递
- 切换系统的异步跟踪控制及有限时间稳定问题的研究
- 切换系统作为控制领域中一类重要且特殊的混杂系统,有着重要的理论研究价值和广泛的实际应用背景。近年来,切换系统的研究取得了显著进展,但仍有许多问题尚未解决。尤其是异步切换下切换系统的跟踪控制问题,研究结果仍十分有限。本文针...
- 刘超
- 关键词：切换系统跟踪控制H∞性能有限时间稳定
- 文献传递
