公共文化服务平台

海南汉族冠心病与血管紧张素转换酶基因多态性的相关性被引量：2: 2009年; 目的研究海南汉族冠心病与血管紧张素转换酶基因多态性的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)技术,对海南汉族150例冠心病患者和150例汉族正常人的血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性检测。观察DD,DI,II基因型频率及等位基因频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进入特异性PCR检测,以减少误分型率。结果冠心病DD,DI,II基因的频率分别是23.3%,45.4%,31.3%;D及I等位基因频率分别为46.0%,54.0%。正常对照组DD、DI、II基因型频率分别为13.3%,42.0%,44.7%,D及I等位基因频率分别为34.3%,65.7%;两组之间的DD、DI、II基因频率及D、I等位基因频率均有显著性差异(P<0.05)。冠心病组与正常对照组比较,在年龄、血压、体重指数(BMI),胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),无显著性差异(P>0.05),汉族CHD组性别与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05)。汉族CHD组、甘油三酯(TG)高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于汉族对照组(P<0.05)。结论血管紧张素转换酶I/D多态性与汉族冠心病有显著关联,是汉族冠心病的主要致病基因,ACE缺失多态性是汉族的独立危险因素。; 云美玲钟江华郑茵张勇金水晶王镇刘裕芬孔月琼刘先霞顾申红周代锋蔡望伟; 关键词：冠心病 ACE基因多态性

高血压并动脉硬化ACE基因多态性与危险因子的相关性被引量：1: 2009年; 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与高血压并动脉硬化危险因子的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)检测260例海南黎族高血压并动脉硬化患者及276例黎族正常人的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性,观察DD、DI、II基因型频率及等位基因频率。用高分辨超声技术分别检测DD、DI、II3个亚组的平均颈动脉内-中膜厚度(MIMT)。结果(1)高血压并动脉硬化组DD、DI、II基因型频率为15.0%、37.3%、47.7%;D及I等位基因频率分别为33.7%、66.3%。正常对照组DD、DI、II基因型频率17.8%、40.6%、41.6%,D及I等位基因频率分别为38.0%、62.0%。两组之间DD、DI、II基因型频率及D、I等位基因频率无显著性差异(P>0.05)。(2)高血压并动脉硬化组在胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、载脂蛋白A(ApoA)、载脂蛋白B(ApoB)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)显著高于对照组(P<0.05),而高密度脂蛋白(HDLC)显著低于对照组(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,TG(OR=2.14)、ApoA(OR=360.39)、SBP(OR=1.21)、DBP(OR=1.08)、ACEDD基因型(OR=0.30)与高血压并动脉硬化病存在联系(P<0.05)。ACEDD型亚组的MIMT比DI和II型亚组显著增高(P<0.05)。结论ACE基因型缺失型具有颈动脉硬化易感性,可能是海南黎族高血压并动脉硬化的危险因素,可作为动脉粥样硬化的一个早期预测因子。; 徐波云美玲郑茵曾渝张勇金水晶王镇周代锋王利蔡望伟刘裕芬吴恳王小虹; 关键词：基因多态性黎族高血压动脉硬化

中青年脑梗死36例临床分析被引量：1: 2004年; 目的探讨中青年脑梗死的病因、临床特点及危险因素。方法回顾分析36例中青年脑梗死的临床资料。结果高血压15例,伴高脂血症8例,高粘血症10例,糖尿病5例,风心病4例,冠心病1例,高心病1例,亚急性细菌性心内膜炎1例,产褥期2例,嗜酒者12例,嗜烟者13例,原因不明者7例,占19.4%。治疗无效及自动出院3例。结论中青年脑梗死的病因与老年人不完全相同,由多种原因引起,早发性动脉粥样硬化、风心病是本组中青年脑梗死的常见病因,早发性动脉粥样硬化的危险因素,如高血压、高脂血症、高粘血症、糖尿病、嗜烟酒等,早期积极控制危险因素可望降低发病率。; 刘裕芬陈萍; 关键词：中青年脑梗死

海南黎族冠心病人群ACE基因多态性与血脂的相关性被引量：1: 2009年; 目的研究海南黎族冠心病人群血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与血脂的关系。方法采集海南黎族正常对照组150例和黎族冠心病组150例的血样检测血脂水平,采用聚合酶链反应(PCR)检测黎族正常对照组与黎族冠心病组血液中ACE基因16内含子I/D多态标记,得到三种基因型:缺失纯合子(DD型)、插入纯合子(Ⅱ型)及插入缺失杂合子(DI型),统计各基因型频率,计算等位基因频率,进一步分析各基因型与血脂关系。结果海南黎族正常对照组与黎族冠心病组DD、DI、Ⅱ基因型频率及D、I等位基因频率有显著性差异(P<0.05)。海南黎族冠心病组各基因型之间血脂水平无统计学差异(P>0.05)。结论ACE基因I/D多态性与黎族冠心病有显著关联,与黎族冠心病人群血脂水平无显著关联。; 王小虹云美玲郑茵曾渝张勇金水晶王镇周代锋黄利蔡望伟刘裕芬徐波; 关键词：基因多态性冠心病黎族血脂

压宁定治疗高血压急症26例疗效观察: 2002年; 目的　观察压宁定注射剂治疗高血压急症的疗效。方法　将压宁定注射剂 2 5mg静脉推注 ,随后用12 5mg加入 2 5 0ml液体中静脉维持点滴 ,速度为 15～ 3 0mg h。结果　用药前后比较 ,血压下降幅度有非常显著差异(P <0 .0 5 ) ,而心率则无显著变化 (P >0 .0 5 ) ,用药 3 0min后有效率为 96.2 %。在用药过程中无明显副反应。结论　压宁定注射剂治疗高血压急症显效快、疗效高、使用方便、无明显副反应、安全可靠。; 刘裕芬张蕾蕾; 关键词：高血压急症疗效药物疗法病例报告

海南黎族冠心病与血管紧张素转化酶基因多态性的关系被引量：1: 2009年; 目的:研究海南黎族人群血管紧张素转化酶(ACE)基因多态性与冠心病(CHD)关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)技术,对海南黎族150例CHD患者(CHD组)和150例正常人(正常对照组)的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性进行检测,观察DD、DI、II基因型频率及等位基因频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PCR检测,以减少误分型率。结果:CHD组DD、DI、II基因的频率分别是24.7%、32.7%、42.6%;D及I等位基因频率分别为41.0%、59.6%;正常对照组DD、DI、II基因型频率分别为14.0%、44.0%、42.0%,D及I等位基因频率分别为36.0%、64.0%;2组之间的DD、DI、II基因频率及D、I等位基因频率,均差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ACEI/D多态性与黎族CHD有显著关联,是海南黎族CHD的主要致病基因。早期应用ACE抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂防治,有十分重要意义。; 云美玲郑茵钟江华曾渝李天发张勇金水晶王镇刘裕芬孔月琼刘先霞顾申红王红霞周代锋蔡望伟; 关键词：冠状动脉疾病血管紧张素转化酶基因聚合酶链反应多态性

EICU心肺复苏后患者APACHE Ⅱ评分变化与预后的相关性被引量：6: 2014年; 目的探讨急诊重症监护病房(EICU)心肺复苏(cardiopulmonary resuscitation,CPR)术后患者急性生理学与慢性健康状况评价系统Ⅱ(acute physiology and chronichealth evaluation,APACHEⅡ)评分变化与预后的相关性。方法选择2010年1月—2012年12月我院EICU实施CPR术后自主循环恢复(ROSC)患者58例,按存活时间分为存活≤24 h组(31例)和存活>24 h组(27例),再根据患者最终存活情况,将存活>24 h组又分为成活出院组(13例)和死亡组(14例),比较各组ROSC后1、6 h APACHEⅡ评分,两次APACHEⅡ评分差值及评分变化率。结果存活≤24 h组和存活>24 h组ROSC后1、6 h APACHEⅡ评分比较差异无统计学意义(t=0.711,P=0.480;t=1.124,P=0.266),但两组APACHEⅡ评分差值和评分变化率比较差异均有统计学意义(t=2.991,P=0.004;t=3.938,P=0.000);两组ROSC后1、6 h评分变化率与1 h评分值无明显相关性(r=0.015,P=0.913)。成活出院组和死亡组ROSC后1 h APACHEⅡ评分比较差异无统计学意义(t=1.867,P>0.05),但6 h评分比较差异有统计学意义(t=7.024,P<0.01);两次APACHEⅡ评分差值及评分变化率比较差异均有统计学意义(t=4.151,P<0.01;t=7.334,P<0.01)。结论对于EICU实施CPR术后患者,APACHEⅡ评分变化率能更早期、更准确地预测患者预后。; 王微陈文腾杜育刚刘裕芬宋维; 关键词：心脏停搏心肺复苏术预后

无创正压通气治疗急性肺水肿的疗效观察被引量：1: 2007年; 目的观察无创正压通气治疗急性肺水肿的疗效。方法选择24例急性肺水肿(心源性和非心源性)患者在传统常规治疗同时加用无创正压通气治疗,观察通气前后动脉血气分析中PH、PaO2、PaCO2、SaO2的变化。患者心率、呼吸频率、平均血压(MAP)及临床征象的变化。结果正压通气治疗的24例患者临床症状明显改善,心率、呼吸频率、MAP、动脉血气分析中PH、PaO2、PaCO2、SaO2等参数比较有统计学意义(P<0.05)。结论无创正压通气治疗急性肺水肿,能迅速改善患者临床症状和低氧血症,是一种安全有效的方法。; 刘裕芬陈萍; 关键词：正压通气急性肺水肿

海南黎族高血压人群血管紧张素转换酶基因多态性研究: 2007年; 目的观察血管紧张素转换酶(ACE)基因16内含子插入/缺失(I/D)多态性与海南黎族高血压的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)检测146例黎族正常对照组与111例高血压病人血中ACE基因16内含子I/D多态标记,得到3种基因型:缺失纯合子(DD型)、插入纯合子(Ⅱ型)及插入缺失杂合子(DI型)。并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PCR检测,以减少误分型率。统计各基因型频率,计算等位基因频率。结果海南黎族正常对照组DD、DI、Ⅱ基因型频率分别为13.0%、43.8%、43.2%;D及I等位基因频率分别为34.9%、65.1%。海南黎族高血压组DD、DI、Ⅱ基因型频率分别为10.8%、37.8%、51.4%;D及I等位基因频率分别为29.7%、70.3%。两组之间DD、DI、Ⅱ基因型频率及D、I等位基因频率均无显著性差异。结论黎族正常人和高血压病人的D等位基因频率均比I等位基因频率低;ACE基因I/D多态性与黎族高血压无显著关联。; 钟江华云美玲金水晶张勇周代锋王红霞蔡望韦刘裕芬黎海文李宗奇王镇; 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性黎族

海南黎族血管紧张素转换酶基因多态性与冠心病关系研究: 云美玲顾申红周代锋蔡望伟钟江华郑茵张勇金水晶王镇刘裕芬孔月琼刘先霞

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

刘裕芬

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

刘裕芬

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈