刘萍
- 作品数：14 被引量：22H指数：3
- 供职机构：安徽省优生优育遗传医学中心更多>>
- 发文基金：安徽省重点科研计划项目安徽省高校省级自然科学研究项目安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高血压患者血管紧张素原基因调控及与细胞因子关系的研究被引量：2
- 2003年
- 在高血压患者中研究血管紧张素原 (AGT)基因M2 35T多态性、等位基因分离及与细胞因子的关系。采用聚合酶链反应结合内切酶消化进行AGT基因型分析。用双抗体夹心ELISA酶联法测定细胞因子 (IL 1、IL 6、TNF)。分析高血压病组和对照组的血管紧张素原 (AGT)基因 2 35位氨基酸残基的基因型及等位基因频率 ,并分析细胞因子对AGT基因M2 35T变异的影响。结果表明 :高血压组中AGT 2 35为TT型 38例 (5 5 88% ) ,TM型 2 4例(35 2 9% ) ,MM型 6例 (8 82 % ) ,其T型和M型等位基因频率分别为 73 5 3%和 2 6 4 7%。对照组中TT型 2 8例(47 4 6 % ) ,TM型 2 5例 (42 37% ) ,MM型 6例 (10 17% ) ,T型和M型等位基因频率分别为 6 8 6 5 %和 31 35 %。在AGT 2 35T等位基因型组中 ,高血压病组IL 1、IL 6、TNF浓度显著高于对照组。在AGT 2 35M等位基因型组中 ,TNF浓度高于对照组。无论大于 6 0岁或小于 6 0岁的高血压病与相应年龄对照组比较 ,IL 1、IL 6、TNF浓度均显著升高。而在高血压病或对照组内 ,大于 6 0岁组与小于 6 0岁组之间比较 ,IL 1、IL 6、TNF浓度均无显著性差异。说明IL 1、IL 6、TNF升高与疾病有关而与年龄无关。研究结论 :高血压病AGT 2 35TT型和T等位基因频率高于健康对照。AGT 2 35TT型和T等位基因频率?
- 王爱玲余元勋徐岩刘萍程自平张立吴继雄孙国梅陈森
- 关键词：原发性高血压AGT基因细胞因子
- 血管紧张素原基因M235T多态性与原发性高血压的关系被引量：4
- 2001年
- 目的 研究血管紧张素原(AGT)基因多态性与原发性高血压的关系。方法 用人工修饰过碱基序列的引物及错配PCR方法，加上内切酶酶切和电泳，分析了高血压患者组和家系健康对照组的AGT基因235位点的基因型分布及等位基因频率。结果 发现AGT235TT型和T等位基因频率在高血压患者组略高于家系健康对照组，在2、3级高血压组中，AGT235TT型和T等位基因频率高于1级高血压组。结论 AGT235基因型多态性是高血压发病的重要危险因素之一。
- 王爱玲余元勋尹长森杨善志刘萍
- 关键词：血管紧张素原遗传学原发性高血压
- 性别发育异常患者SRY基因的检测及结果分析被引量：2
- 1999年
- 采用多聚酶链反应法（ＰＣＲ）对８ 例性别发育异常患者进行ＳＲＹ 基因检测，３ 例４６，ＸＸ男性患者中２ 例ＳＲＹ基因呈阳性，１ 例呈阴性，３ 例４６，ＸＹ 女性患者中２ 例ＳＲＹ 基因呈阳性，１ 例呈阴性，还有１ 例４６ ，ＸＹ／４５，ＸＹ，－ ９ 嵌合体男性，１ 例真两性畸形，以上结果表明ＳＲＹ 基因突变是导致性别发育异常的重要原因。本文具体分析了检测的结果。
- 刘萍刘平杨善志余元勋孙国梅葛冰磊
- 关键词：PCR性别发育异常SRY基因
- 合肥地区输血后慢性肝炎HCV基因分型研究被引量：1
- 1999年
- 目的：探讨合肥地区输血后慢性肝炎ＨＣＶ感染的基因型。方法：用逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）检测ＨＣＶＲＮＡ，对ＨＣＶＲＮＡ阳性标本用型特异引物ＰＣＲ进行ＨＣＶ分型。结果：６３ 例患者中检出ＨＣＶ ＲＮＡ５４ 例，阳性率为８５．７％ ；其中Ⅱ型４６ 例（８５．２％），Ⅲ型６ 例（１１．１％），Ⅱ／Ⅲ型２ 例（３．７％）。结论：提示合肥地区ＨＣＶ感染大多数属Ⅱ型。
- 杨善志刘萍孙国梅余元勋
- 关键词：丙型肝炎病毒病毒分型丙型肝炎
- 原发性高血压的流行病学研究被引量：1
- 2001年
- 原发性高血压病是引发中风和冠心病的一个主要的危险因素 ,已成为危害人类健康的常见病。多数学者认为本病是一种多基因遗传病。我们在研究高血压病相关致病基因的同时 ,进行了一次遗传流行病学调查 ,提示本病有明显的家族聚集性 ,且不符合孟德尔单基因病的遗传规律 ,支持本病为多基因遗传的观点。
- 朱霖杨善志谢向农余元勋孙国梅刘萍祝文华
- 关键词：原发性高血压家族聚集性多基因遗传病流行病学
- 安徽城乡高血压遗传流行病学调查及研究分析
- 2004年
- 目的 对安徽省部分地区开展高血压遗传流行病学调查。方法 采用抽样方法 ,对大学生、城市居民、县镇农民共 6 0 5 6人进行调查 ,按WHO诊断标准。结果 城区、农民、患病率、临界患病率、总患病率分别为 9 82 %、8 6 0 %、18 4 2 %及 6 0 0 %、5 6 2 %、11 6 2 % ,(P <0 .0 17,城区患病率显著高于农村。结论 近年来安徽省人群高血压患病率有上升趋势。中老年知识分子为高发人群 (10 2 8% )
- 刘萍余元勋张立孙国梅杨善志朱霖
- 关键词：原发性高血压多基因遗传病遗传流行病学
- 自血光量子疗法中两种基因和血SOD的检测及意义探讨被引量：5
- 1995年
- １３名外伤性截瘫患者经自血光量子疗法（ＡＬＱ）治疗后，未发现病人杜氏肌营养不良病（ＤＭＤ）基因缺失和ｃ－ａｂｌ原癌基因易位情况；但治疗后病人血超氧化物岐化酶（ＳＯＤ）活性比正常人显著增高（Ｐ＜０．００１）。从一个侧面讨论了自血光量子疗法治疗有效的机理，认为ＡＬＱ在临床上有一定的应用价值。
- 余元勋刘萍董英海张宗兰
- 关键词：光量子疗法基因超氧化物岐化酶
- 血管紧张素原基因型多态性的诊断方法及意义
- 2003年
- 我们在研究合肥地区汉人血管紧张素原 (AGT)基因型多态性 (AGT2 3 5位点 )时 ,采用了错配聚合酶链反应 ,限制性酶切和电泳分型方法 ,在 137人中共检出三种基因型 :T2 3 5/T2 3 5的基因型频率为 0 4 890 ,T2 3 5/M2 3 5为 0 4 16 0 ,M2 3 5/M2 3 5的基因型频率为 0 0 95 0。AGT2 3 5等位基因频率 :T2 3 5为 0 6 971,M2 3 5为 0 30 2 9。经x2 检验 ,本文抽样人群的基因型频率和等位基因频率分布符合Hardy -Weinberg平衡。
- 刘萍余元勋王爱玲孙国梅杨善志
- 关键词：原发性高血压血管紧张素原基因基因型
- 安徽地区87例男性不育患者的遗传学病因分析
- 2010年
- 目的研究染色体异常、SRY基因突变及Y染色体AZF基因微缺失等遗传学病因与男性不育的关系。方法采用染色体G显带对87例男性不育患者进行核型分析,采用PCR技术对患者SRY基因突变及Y染色体AZF基因微缺失进行检测。结果87例男性不育患者中发现染色体异常25例(28.74%);XX男性反转1例(1.15%);AZF微缺失4例(4.60%)。总的遗传学异常检出率为34.48%。结论染色体异常及Y染色体AZF微缺失等是引起男性不育的重要遗传学病因。
- 李建平余元勋陈辉张立刘萍朱霖刘平
- 关键词：男性不育无精子症少精子症染色体异常无精症因子SRY基因
- 遗传因素、生活因素和细胞因子及相加作用与高血压的关系
- 2003年
- 我们研究了合肥地区汉人中血管紧张素原基因 2 35位密码子突变相关的基因型多态性 ,白介 - 1、白介 - 6、肿瘤坏死因子等细胞因子的血浓度及多种生活因素在原发性高血压组及其同胞健康对照组中的不同。发现中重度高血压AGT2 3 5的TT型增多 ,也发现多种生活因素、某些细胞因子血浓度升高及AGT2 3 5的TT型增多与高血压的发生并行存在关系密切。因此 ,高血压的发病可能和环境、遗传、免疫等多种病因同时存在的相加作用有密切关系。
- 刘萍余元勋王爱玲杨善志张立
- 关键词：血管紧张素原基因细胞因子原发性高血压
