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刘立宝

作品数:11 被引量:101H指数:5
供职机构:中山大学附属第三医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇间充质干细胞
  • 3篇骨髓间充质
  • 3篇骨髓间充质干...
  • 3篇干细胞
  • 3篇充质干细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇术后
  • 2篇术后并发
  • 2篇术后并发症
  • 2篇外科
  • 2篇后并发症
  • 2篇并发
  • 2篇并发症
  • 2篇CASPAS...
  • 1篇胆道
  • 1篇胆道镜
  • 1篇胆管
  • 1篇胆管结石
  • 1篇胆管结石病

机构

  • 7篇中山大学附属...
  • 4篇中山大学孙逸...
  • 3篇广州市第一人...
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇中山大学

作者

  • 10篇刘立宝
  • 5篇张军航
  • 4篇李昀
  • 4篇黄邵洪
  • 4篇何锦园
  • 4篇华平
  • 3篇安军
  • 3篇刘家良
  • 3篇杨艳旗
  • 3篇劳深
  • 2篇胡爱玲
  • 2篇廖洪映
  • 2篇江慧琦
  • 2篇杨淞然
  • 2篇王萌
  • 2篇蔡松旺
  • 2篇黄蕾
  • 2篇翁毅敏
  • 2篇曾宽
  • 2篇敖翔

传媒

  • 2篇中华肝脏外科...
  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇中国实用护理...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇器官移植

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Caspase-3 siRNA减少骨髓间充质干细胞稳定株细胞凋亡的实验研究被引量:6
2014年
目的探讨在体外采用Caspase-3小干扰核糖核酸(siRNA)减少骨髓间充质干细胞(MSC)稳定株细胞凋亡的方法,以构建稳定表达的MSC细胞株。方法使用逆转录病毒包装系统,在293FT细胞中进行包装生产含Caspase-3 siRNA的病毒颗粒,然后转染给大鼠MSC,对转染后的细胞进行筛选并扩增培养得到稳定株细胞。根据逆转录病毒的特性,利用蛋白质印迹法(Western blot)和实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-QPCR)对细胞株进行稳定表达的鉴定,用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记测定(TUNEL)法对稳定株细胞和正常MSC进行凋亡检测并进行定位比较。结果与正常细胞比较,MSC稳定株细胞中的Caspase-3蛋白表达量和mRNA含量明显降低;在同样体外环境下,MSC稳定株细胞的凋亡数量比正常细胞明显减少。结论利用逆转录病毒包装系统可得到稳定表达Caspase-3 siRNA的MSC稳定株细胞。MSC稳定株细胞比正常细胞凋亡明显减少。
刘立宝黄蕾张军航廖洪映胡爱玲许世磊华平
关键词:CASPASE-3核糖核酸干扰逆转录病毒细胞凋亡骨髓间充质干细胞
白塞病合并主动脉瓣关闭不全一例并文献复习
2012年
目的探讨白塞病合并主动脉瓣关闭不全的诊断治疗。方法对1例患有白塞病合并主动脉瓣关闭不全的20岁男性患者的临床资料进行总结和分析并复习相关文献。结果患者因在入院24h内出现急性左心功能衰竭和急性肾功能衰竭,病情危重,接受了急诊主动脉瓣置换+三尖瓣整形术。该例患者术后恢复顺利,无并发症发生,痊愈出院。目前已随访9个月,心功能恢复至Ⅰ级。复查超声心动图未发现主动脉瓣瓣周漏发生,人工机械瓣膜功能良好。结论早期诊断、选择合理的手术方式,将有效提高白塞病合并瓣膜损害患者的治疗效果。
华平刘家良王萌江慧琦曾宽刘立宝敖翔杨艳旗
关键词:贝赫切特综合征主动脉瓣关闭不全
微小RNA-145调控磷脂酶Cε1抑制食管鳞癌的研究被引量:1
2017年
目的探讨微小RNA(miRNA,miR)-145调控食管鳞癌(ESCC)细胞增殖与侵袭的分子机制。方法实时定量反转录聚合酶链反应(RT—qPCR)检测miR-145和磷脂酶Csl(PLCEl)mRNA表达;Westernblot检测PLCEl蛋白水平;Targetscan软件预测PLCEl是否为miR-145的靶基因;荧光素酶报告基因检测miR-145是否作用于PLCElmRNA的3’端非编码区域(3’UTR);噻唑蓝(MTT)和划痕实验检测细胞增殖和侵袭能力。结果4种ESCC细胞miR一145相对表达量分别为0.63±0.06、0.72±0.05、0.55±0.05、0.79±0.04,均明显低于正常食管上皮细胞(P=0.000,P=0.00l,P=0.000,P=0.003)。ESCC组织中miR-145相对表达量为0.68±0.03,较正常组织降低31.9%(P=0.000)。miR-145低表达与肿瘤浸润深度及TNM分期相关(x2=8.380,P=0.039;X2=6.810,P=0.033)。Targetscan预测PLCE1是miR-145的靶基因;荧光素酶报告基因证实miR-145作用于PLCElmRNA的3’UTR。ESCC细胞中PLCE1相对表达量分别为1.69±0.04、1.46±0.06、1。31±0.06、1.60±0.08,均明显高于正常食管上皮细胞(P=0.000,P=0.000,P=0.004,P=0.001)。ESCC组织中PLCEl相对表达量为1.85±0.04,为癌旁正常组织的1.85倍(P=0.000)。PLCEl表达水平与miR-145表达水平负相关(r=-0.828,P=0.002)。过表达miR-145抑制Ecal09增殖(P=0.006),侵袭能力降低22.1%(P=0.013);过表达PLCE1促进增殖(P=0.003),侵袭能力增强24.9%(P=0.029);而同时过表达miR-145与PLCE1则可抑制PLCE1的促增殖(P=0.003)和侵袭能力(P=0.001)。结论miR-145通过靶向调控PLCE1抑制ESCC细胞增殖和侵袭。
李昀唐莼黄邵洪何锦园安军刘立宝劳深张军航
关键词:食管癌增殖
非小细胞肺癌并肺寡转移的外科治疗被引量:5
2015年
目的:探讨局部手术对非小细胞肺癌(NSCLC)肺寡转移患者的生存影响。方法:回顾分析我院2003年1月至2013年12月确诊为原发性NSCLC肺寡转移病例共21例,分两组,A组为手术组,共11例,男6例,女5例,中位年龄55岁;B组为化疗组,共10例,男6例,女4例,中位年龄60岁,比较两组患者中位生存期(MST)及5年生存率的差异,以及A组患者中原发灶TNM、p N分期、转移模式、结节数对生存期的影响。结果:两组MST分别为37个月和11.6个月,5年生存率分别为18.2%和9.1%(P<0.05);A组中单发、异时性转移、原发灶为p N0、Ⅰ和Ⅱ期的患者总生存期高于多发、同时性转移、原发灶为p N1-2、Ⅲ和Ⅳ期者(P<0.05)。结论:局部手术治疗能明显延长NSCLC肺寡转移患者的生存期和5年生存率。
何锦园李昀刘立宝黄邵洪张军航
水胶体敷料预防压疮的Meta分析被引量:27
2014年
目的评价使用水胶体敷料联合常规护理预防压疮的有效性。方法检索中英文可及数据库中关于评价水胶体敷料用于压疮预防的随机对照实验(RCT)和类实验研究。提取资料用Revman5.0软件进行数据处理和分析。结果共纳入17篇文献,1371例患者。Meta分析结果显示:存在压疮风险的患者,预防性使用水胶体敷料联合常规护理组比常规护理组压疮发生率低,RR=0.29,95%CI(0.18,0.46);使用无创正压通气的患者,预防性使用水胶体敷料联合常规护理组比常规护理组压疮发生率低,RR=O.30,95%CI(0.18,0.52)。结论存在压疮风险的患者和使用无创正压通气的患者,预防性使用水胶体敷料联合常规护理能更有效的预防压疮。
黄蕾刘立宝胡爱玲李欢
关键词:压疮敷料水胶体META分析
MRI活体示踪心肌梗死大鼠骨髓间充质干细胞的移植被引量:2
2013年
背景:干细胞移植的疗效和安全性评估均需要对体内干细胞的存活、分布、迁徙、增殖及分化进行连续监测。目的:观察MRI示踪超顺磁性氧化铁标记的骨髓间充质干细胞在缺血心肌组织的分布、迁徙情况。方法:直接贴壁法分离和培养大鼠骨髓间充质干细胞,获得的细胞进行免疫鉴定。以新型超顺磁性氧化铁标记骨髓间充质干细胞,体外MRI成像确定其体内示踪的可行性。标记后锥虫蓝拒染试验、MTT比色试验分别检测标记细胞的活力、增殖情况。60只SD大鼠随机分为3组,制备大鼠心肌梗死模型2周后再次开胸移植含标记骨髓间充质干细胞的PBS混合液、含未标记骨髓间充质干细胞的PBS混合液和等量PBS。于移植后第1天、第3周行MRI检查,动态观察移植细胞的分布、迁徙,并根据MRI图像定位选择性行CD90免疫组化检查。结果与结论:骨髓间充质干细胞标记后,普鲁士蓝染色见胞浆内蓝色铁颗粒,标记效率为99%,标记细胞与未标记细胞间锥虫蓝拒染率、MTT吸光度差异无显著性意义。体外MRI可检测到标记细胞,并在T2WI及T2W/FFE序列上呈低信号。细胞移植1d后,在T2WI及T2W/FFE序列上可见标记细胞在梗死心肌边缘呈类圆形低信号;移植3周后,移植区域信号边界模糊,范围扩大,对比度降低。CD90免疫组化检测证实移植细胞可由梗死边缘向梗死区域迁徙。结果可见新型超顺磁性氧化铁可成功对大鼠骨髓间充质干细胞进行标记,细胞标记后可被MRI检测。
华平王友于杨淞然刘家良刘立宝陶俊杨艳旗
关键词:干细胞骨髓干细胞心肌梗死骨髓间充质干细胞干细胞移植活体
肺切除术后持续性肺漏气治疗的研究进展被引量:9
2017年
持续性肺漏气(prolonged air leak,PAL)是肺切除术后常见的术后并发症,现临床上较为统一地将其定义为肺实质切除术后肺持续性漏气超过5d,临床发生率为8%-26%。据Sakamoto等的数据统计,即便是手术损伤相对较小的胸腔镜下机械钉闭合的肺大疱切除术,其PAL的发生率也可达9.5%,故对于解剖分离更为复杂的肺段切除术、
劳深蔡松旺李昀安军何锦园刘立宝黄邵洪翁毅敏张军航
关键词:肺切除术后肺漏气肺大疱切除术术后并发症肺段切除术数据统计
ERAS理念下经皮经肝胆道镜碎石术治疗肝胆管结石病的疗效
2022年
目的探讨加速康复外科(ERAS)理念下经皮经肝胆道镜碎石术(PTCSL)治疗肝胆管结石病的安全性和疗效。方法回顾性分析2016年1月至2020年12月在中山大学附属第三医院岭南医院行PTCSL的35例肝胆管结石患者临床资料。其中男11例,女24例;年龄39~89岁,中位年龄61岁。既往有胆道手术史32例,二次以上手术史13例。初发结石9例,复发结石26例。患者签署知情同意书,符合医学伦理学规定。围手术期应用ERAS措施管理,手术方法采用一步或二步法PTCSL。观察患者术后恢复和并发症发生情况,术后疼痛评估采用视觉模拟评分(VAS)。结果患者均成功行PTCSL,其中一步法手术19例,二步法手术17例。行2次以上手术8例,3例术中联合T管取石。右侧入路26例,左侧入路10例。平均手术时间(2.3±1.1)h,用水量(6300±575)ml,术中出血量中位数40(5~400)ml,术后VAS(2.9±1.0)分,住院时间12(6~27)d。围手术期无死亡。发生手术并发症9例,其中肝周积液3例,胸腔积液2例,胆道感染2例,胆漏1例,经治疗后好转;术中胆管出血1例,术后复查示肝Ⅲ段胆管门静脉瘘,保守治疗无效,予消融治疗后好转。结石完全清除率89%(31/35),CT示穿刺胆管所在二级分支内均无残留结石。结论ERAS理念下采用PTCSL治疗肝胆管结石病微创、安全、可行,可加快术后康复,尤其适合胆道结石复发或残余结石。
李晓杰刘立宝胡昆鹏刘波王庆亮
关键词:加速康复外科胆道镜肝胆管结石病
胸腔镜脓胸清除术治疗肝移植术后脓胸被引量:2
2015年
目的探讨胸腔镜脓胸清除术在肝移植术后脓胸治疗中的应用价值。方法回顾性分析2002年10月至2013年10月在中山大学附属第三医院行胸腔镜脓胸清除术的5例肝移植术后脓胸患者临床资料。患者均为男性;年龄42~56岁,中位年龄51岁。所有患者均签署知情同意书,符合医学伦理学规定。患者均于气管插管全身麻醉下行胸腔镜脓胸清除术。于患侧腋中线第7肋间置入胸腔镜,腋前线第3肋间插入吸引器吸出脓液,剥离纤维板。观察患者手术情况及围手术期恢复情况。结果 5例患者均顺利完成手术并痊愈出院。胸腔镜手术时间中位数为2(1~3)h;呼吸机辅助时间26(6~42)h;术中出血量600(300~1 000)ml;胸腔置管引流时间4(2~6)h;胸腔引流量680(350~1 200)ml。全组患者无死亡,无术后脓胸复发及其它并发症发生。患者术后住院时间7(5~11)d。结论胸腔镜脓胸清除术是治疗肝移植术后脓胸的一种安全、有效的方法。
蔡松旺刘立宝翁毅敏黄邵洪安军李昀陈惠国何锦园劳深张军航廖洪映
关键词:肝移植手术后并发症
RNA干扰抑制骨髓间充质干细胞中caspase-3基因的表达被引量:5
2012年
背景:研究发现,骨髓间充质干细胞移植入心肌梗死区域后易发生凋亡导致移植细胞存活率较低。目的:构建caspase-3基因的小分子干扰RNA片段(small interfering RNAs,siRNAs)表达质粒,探讨其在体外对骨髓间充质干细胞中caspase-3基因表达的抑制作用。方法:根据siRNA设计原则,针对caspase-3基因设计并合成siRNAs,构建caspase-3siRNA表达载体并利用脂质体介导方法瞬时转染骨髓间充质干细胞。实验分为正常对照组,阴性序列对照组(si-ncg)和3个干扰组(si-caspase-3-1、si-caspase-3-2和si-caspase-3-3)。结果与结论:成功构建了caspase-3siRNA表达载体并转染骨髓间充质干细胞。Westernblot和RT-PCR检测转染后的骨髓间充质干细胞中caspase-3蛋白和mRNA的表达下降,以转染si-caspase-3-3的骨髓间充质干细胞下降最明显。结果提示构建的caspase-3siRNA表达质粒在体外能抑制骨髓间充质干细胞中caspase-3基因的表达。
刘立宝华平杨淞然刘家良江慧琦王萌曾宽敖翔杨艳旗
关键词:骨髓间充质干细胞凋亡CASPASE-3RNA干扰
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