刘磊
- 作品数:6 被引量:2H指数:1
- 供职机构:安徽农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金:安徽省自然科学基金中国烟草总公司科技项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- RNA 结合蛋白Roquin负调控STING依赖的果蝇天然免疫反应
- 2020年
- 果蝇(Drosophila melanogaster)利用天然免疫反应来抵御外源病原菌的入侵,其分子调控机理在进化上非常保守,深入探究果蝇天然免疫调控机制对于人类天然免疫及相关疾病研究具有重要意义。为了发掘参与调控果蝇STING信号依赖的天然免疫反应的新因子,本研究采用双链RNA介导的基因表达沉默技术和双荧光素酶报告系统,在体外S2细胞中对echinus(CG2904)、usp16(CG4165)、smurf(CG4943)、pellino(CG5212)、usp47(CG5486)、diap2(CG8293)、dtraf2(CG10961)、roquin(CG16807)和usp10(CG32479)共9个编码泛素连接酶的基因进行双链RNA敲低实验,结果显示CG16807(roquin)与STING天然免疫信号水平呈现负相关。进一步通过过量表达的方法在S2细胞中过表达roquin能显著抑制STING天然免疫信号。同时,通过李斯特菌感染实验表明,敲低roquin显著提高果蝇感染后抗菌肽的表达,并抑制病原菌的增殖,从而提高果蝇感染后的存活率。本研究证明RNA结合蛋白Roquin是STING依赖的果蝇天然免疫反应的负调控因子,由于果蝇基因和人类基因存在高度相关性,因此本研究为进一步开发人类STING相关的天然免疫疾病治疗方法提供了理论基础。
- 杜倍倍刘磊朱洋洋
- 关键词:果蝇天然免疫
- 泛素连接酶dTraf2依赖环指结构域正调控果蝇Imd固有免疫反应
- 2022年
- 为探究果蝇肿瘤坏死因子受体相关因子2(drosophila tumor necrosis factor receptor-associated factor 2,dTraf2)对免疫缺陷(immune deficiency,Imd)信号通路的调控作用,构建dTraf2和dTraf2^(ΔRING)表达载体以及转基因果蝇。利用双荧光素酶报告基因系统、RT-PCR及黏质沙雷菌(Serratia marcescens,SM)感染果蝇的方法,检测dTraf2对Imd信号通路下游抗菌肽表达、果蝇感染病原菌后存活率以及体内病原菌增殖情况的影响。结果显示,过表达dTraf2可显著促进Imd信号下游抗菌肽的表达;dTraf2正调控Imd信号依赖于其泛素连接酶活性;过表达缺失环指(RING finger,RING)结构域的dTraf2对果蝇Imd信号通路下游抗菌肽的表达无明显影响。过表达dTraf2果蝇感染革兰阴性病原菌后抗菌肽表达水平升高,且其存活率亦升高,并抑制了体内病原菌的增殖;在免疫组织里敲低dTraf2可明显抑制Imd信号依赖的果蝇固有免疫反应。该研究提示,dTraf2依赖其RING结构域正向调控果蝇Imd固有免疫反应。
- 刘磊杜倍倍花勇智
- 关键词:固有免疫果蝇
- 庐铜铁路沿线物流产业发展研究
- 本文以庐铜铁路为研究对象,阐述了其沿线发展物流产业的重要意义和必要性,分析了物流产业对促进沿线地区产业发展作用,提出了铁路沿线发展物流产业的思路和运营模式,为庐铜铁路沿线物流节点的选址和功能布局提供了参考。 论文首先分...
- 刘磊
- 关键词:物流产业运输模式
- 文献传递
- 拟南芥青枯病抗性基因RRS1的烟草同源性的研究
- 本研究旨在筛选烟草种质抗青枯病基因RRS1。2008年、2009年和2011年开展了选取来自国内外81个烟草品种为材料的大田青枯病病害指数调查及RRS1基因9对SSR特异引物的筛选工作;通过9对引物及81个烟草种质的筛选...
- 刘磊
- 关键词:烟草青枯病
- 新麦26不同粉路面粉及其面包品质的研究
- 为了适应目前优质强筋小麦需求日益增长的趋势,半冬性强筋高产小麦新品种新麦26被皖北地区引进种植。在小麦制粉过程中,因出粉部位的不同而导致了各粉路粉品质存在差异。本实验以金像面包粉作为对照,选用来自安徽亳州试验田的新麦26...
- 刘磊
- 关键词:强筋小麦面粉品质面包品质感官评价
- 文献传递
- 拟南芥青枯病抗性基因RRS1的烟草同源性检测被引量:2
- 2012年
- 旨在进行烟草种质抗青枯病基因RRS1的筛选研究,于2008年、2009年及2011年选取国内外80个烟草品种,开展大田青枯病病害指数调查及RRS1基因9对特异引物的筛选工作,通过9对引物及80个烟草种质的筛选,目前已经鉴定出引物6F-6R(5'-ATGAGAAAGAGGCTCGTCAA-3'和5'-ACCACAACCCTCAAGCAGTT-3')能够有效地筛选种质,共筛选出3个烟草种质(G28、K346、LMAFC34)含有RRS1特异性扩增序列;针对引物(6R-6F)扩增的3个烟草种质材料的特异性序列进行测序,开展与RRS1基因的cDNA序列的同源性比对,为烟草种质资源的RRS1基因同源性评价奠定工作基础。
- 刘磊阮龙钱益亮吴志超韩漾孙学永王荣富
- 关键词:烟草青枯病