刘磊
- 作品数：20 被引量：25H指数：2
- 供职机构：吉林农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生电气工程更多>>
- 一种杂合抗菌肽BM16R及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种杂合抗菌肽，它的氨基酸序列如序列表SEQ NO.1所示；一种杂合抗菌肽的制备方法，它包括：1）截取抗菌肽BuforinⅡC端8个氨基酸和抗菌肽MDAP‑2 N端8个氨基酸，通过片段间杂合形成杂合抗菌肽BM...
- 马红霞刘磊孔令聪党乔崔琪
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- 一种生物质基有序微孔碳材料的制备方法及其应用
- 一种生物质基有序微孔碳材料的制备方法及其应用，本发明涉及一种生物质基有序微孔碳材料的制备方法及其应用。本发明的目的是为了解决现有利用农林废弃物制备电极材料时需要严苛的实验条件，从而导致孔隙率低的问题，本发明以低廉农林废弃...
- 刘冬冬郝正凯苏蕊赵晓漫徐斌高文虎闫雪冬刘磊梁冬辉
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- 刺五加对绵羊瘤胃发酵及养分利用的影响
- 本论文以安装永久性瘤胃瘘管的绵羊为主要研究对象,绵羊试验日粮精粗比为50:50,以刺五加为试验材料,采用交叉试验方法,做刺五加应用效果的对比试验。对照组和试验组在基础日粮中分别添加0mg/kg和50mg/kg刺五加水提取...
- 陈晓霞翟博刘磊秦霞黄英俏杨连玉
- 关键词：刺五加瘤胃发酵绵羊
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- 一种生物质基有序微孔碳材料的制备方法及其应用
- 一种生物质基有序微孔碳材料的制备方法及其应用，本发明涉及一种生物质基有序微孔碳材料的制备方法及其应用。本发明的目的是为了解决现有利用农林废弃物制备电极材料时需要严苛的实验条件，从而导致孔隙率低的问题，本发明以低廉农林废弃...
- 刘冬冬苏蕊赵晓漫郝正凯徐斌高文虎闫雪冬刘磊梁冬辉
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- 一种抗菌肽LRGG在制备氟喹诺酮类药物抗菌增效剂中的应用
- 本发明公开了一种抗菌肽LRGG在制备氟喹诺酮类药物抗菌增效剂中的应用，涉及生物医药技术领域。所述抗菌肽LRGG的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的抗菌肽LRGG与氟喹诺酮类药物联合应用，可对大肠杆菌、志...
- 马红霞孔令聪刘磊崔琪于函冬官丽莉张海朋贺承光
- 拮抗牛呼吸系统疾病主要病原菌乳酸菌的筛选及特性研究被引量：1
- 2020年
- 为了从发酵食品中筛选出对牛支原体、牛溶血性曼氏杆菌、牛荚膜A型多杀性巴氏杆菌有拮抗功能的乳酸菌,并进一步对其生物学特性及抑菌特性进行研究。采用牛津杯法抑菌试验筛选得到1株具有优良抑菌活性的鼠李糖乳杆菌,该菌无溶血活性,其抑菌产物具有良好的热稳定性和抗紫外照射活性,抑菌能力随pH降低而增强,经蛋白酶酶解后,抑菌活性有不同程度降低。该株乳酸菌可作为潜在益生菌株防治牛呼吸系统疾病。
- 党乔吴信豪贾博岩刘磊马珺杨刘树明孔令聪马红霞
- 关键词：乳酸菌牛支原体
- 1株牛源Mannheimia varigena的分离鉴定及病理组织学观察被引量：1
- 2020年
- 2017年10月,从吉林省某牛场1例病死牛肺脏内分离到1株革兰阴性杆菌,对该菌株的16S rRNA基因进行PCR扩增并进行序列测定,测序结果经Blast分析与Mannheimia varigena的核苷酸同源性为98%,经过进一步糖、醇发酵试验等一系列生化试验,结果与测序结果相符,将其命名为Mv-1。该菌对供试小鼠具有致病性。药敏试验结果显示,该菌对氟苯尼考、克林霉素及头孢曲松敏感,对强力霉素、环丙沙星、恩诺沙星、大观霉素、链霉素、新霉素及红霉素耐药。
- ODAH Kokou Ayefounin董文龙ATIAH Luke Atiewin刘磊王一鸣贾博岩孔令聪高云航马红霞
- 关键词：耐药性病理组织学
- 牛分枝杆菌mpb51-63-83-85b基因的原核表达及产物的应用研究
- 牛结核病(Bovine tuberculosis)主要是由牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)引起的一种人和动物共患的慢性消耗性传染病,被我国列为二类动物疫病。近年来,该病不仅没有得到有效控制,而且流行情...
- 刘磊
- 关键词：牛分枝杆菌SOE-PCR融合蛋白ELISA
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- 一种抗菌肽LRGG在制备氟喹诺酮类药物抗菌增效剂中的应用
- 本发明公开了一种抗菌肽LRGG在制备氟喹诺酮类药物抗菌增效剂中的应用，涉及生物医药技术领域。所述抗菌肽LRGG的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的抗菌肽LRGG与氟喹诺酮类药物联合应用，可对大肠杆菌、志...
- 马红霞孔令聪刘磊崔琪于函冬官丽莉张海朋贺承光
- 牛分枝杆菌mpb51-mpb70融合基因的原核表达与抗原活性初步鉴定被引量：2
- 2018年
- 目的通过获得牛分枝杆菌保护性抗原MPB51、MPB70的融合蛋白MPB51-MPB70,以提高单一蛋白的抗原性。方法采用重叠拼接PCR技术将牛分枝杆菌mpb51与mpb70基因融合,获得融合基因mpb51-mpb70,克隆至pMD19中,构建重组质粒pMD-51-70。酶切、纯化后连接至pET28a(+)中,构建重组表达质粒pET-51-70。通过SDS-PAGE和Western blotting分析、鉴定融合蛋白的表达及抗原性。以间接ELISA比较MPB51、MPB70、MPB51-MPB70的抗原性。结果表达、纯化了45ku的融合蛋白MPB51-MPB70,并与牛结核血清发生特异性反应,且比单一蛋白反应性强。结论成功地获得了具有良好抗原性的牛分枝杆菌融合蛋白MPB51-MPB70。
- 姜秀云周步丹董阳包艳红陈敬蕊刘磊刘磊王春芳马红霞
- 关键词：牛分枝杆菌融合蛋白
