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刘磊

作品数:8 被引量:9H指数:2
供职机构:哈尔滨第二四二医院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇护理
  • 2篇注射
  • 2篇脑梗
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉供血
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇血管
  • 1篇血管科
  • 1篇药师
  • 1篇药学
  • 1篇药学监护
  • 1篇整体护理
  • 1篇致过敏反应
  • 1篇日间
  • 1篇日间手术
  • 1篇溶栓
  • 1篇溶栓治疗
  • 1篇手术
  • 1篇宁注射液

机构

  • 8篇哈尔滨第二四...
  • 1篇黑龙江中医药...

作者

  • 8篇刘磊
  • 2篇邵文明
  • 2篇王银珠
  • 1篇邹姝华
  • 1篇郭艳丽
  • 1篇李淑娟
  • 1篇王领娣
  • 1篇鞠爱霞
  • 1篇于淼舒
  • 1篇孙伟婷
  • 1篇李秋红
  • 1篇杨福芹
  • 1篇申晓梅
  • 1篇朱亚丽

传媒

  • 4篇航空航天医药
  • 3篇航空航天医学...
  • 1篇化学工程师

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2019
  • 1篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
腹部皮下注射的皮肤护理被引量:3
2007年
朱亚丽杨福芹王领娣刘磊
关键词:腹部皮下注射皮肤护理注射部位整体护理血管科
脉络宁注射液致过敏反应1例
2003年
刘磊米雅丽王银珠
关键词:脉络宁注射液过敏反应椎基底动脉供血脑梗塞
附子人参配伍对CYP1A2和CYP3A4酶活性的影响被引量:3
2019年
目的:通过建立"Cocktail"探针药物法及体外肝微粒体孵育体系,测定大鼠肝微粒体中CYP1A2和CYP3A4酶的活性,探索附子配伍人参对附子主要成分乌头类生物碱的代谢酶CYP1A2和CYP3A4酶活性的影响。方法:采用"Cocktail"探针药物法,利用CYP1A2和CYP3A4酶的特异性探针底物咖啡因和咪达唑仑,建立同时测定两种探针底物的体外肝微粒体孵育体系;采用RP-HPLC法测定两种探针底物在大鼠肝微粒体孵育体系中的浓度,计算CYP1A2和CYP3A4酶活性的变化。结果:与空白组比较,附子组、人参组、附子人参组对CYP1A2酶活性没有影响,附子组、附子人参组对CYP3A4酶活性没有影响,人参组对CYP3A4酶活性有抑制作用,进而减慢附子主要药效成分乌头类生物碱的代谢,因此,从代谢酶角度可以阐释,附子人参配伍能够增强附子的药效。
郭艳丽鞠爱霞刘磊李秋红
关键词:附子人参
白血病化疗后的家庭护理指导
2001年
李淑娟刘磊邹姝华申晓梅
关键词:白血病化疗家庭护理
缓慢性心律失常病人的护理体会
2004年
王银珠孙伟婷刘磊
关键词:缓慢性心律失常护理病因健康教育
考察在30例肛肠日间手术中罗哌卡因蛛网膜下腔阻滞最低有效浓度被引量:1
2022年
目的观察罗哌卡因蛛网膜下腔阻滞用于肛肠日间手术的最低有效浓度,探讨其在肛肠日间手术中的合理用药浓度和安全性。方法30例在日间行肛肠手术的患者,根据序贯方法,以上例患者的麻醉效果,确定下例患者所用的罗哌卡因浓度,初始罗哌卡因浓度为0.50%,间隔浓度为0.05%,麻醉诱导后观察阻滞起效时间、阻滞完善时间、改良Bromage评分、VAS评分;术后随访观察麻醉镇痛时间、术后运动功能恢复时间、术后排尿功能恢复时间、不良反应及患者满意度。结果罗哌卡因用于肛肠日间手术的最低有效浓度为0.35%,剂量为7 mg,EC50为0.366%(95%CI:0.255%~0.423%),阻滞起效时间、阻滞完善时间、改良Bromage评分、VAS评分、麻醉镇痛时间、术后运动功能恢复时间与麻醉浓度差异有统计学意义(P<0.05)。药物浓度越高,阻滞起效时间、阻滞完善时间越短;药物浓度越低,麻醉镇痛时间越短,术后运动功能恢复越快,麻醉浓度与术后排尿功能恢复时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗哌卡因用于肛肠日间手术的最低有效浓度为0.35%,剂量为7 mg,合适浓度罗哌卡因不仅能满足肛肠日间手术需求,也利于术后早期康复,为患者早日下床功能锻炼提供可能,安全有效。
邵文明于淼舒刘磊
关键词:罗哌卡因肛肠手术日间手术
静配中心药师不合理医嘱干预的效果评价被引量:2
2023年
目的分析在静配中心实施药师不合理医嘱干预的效果,探讨对其不合理医嘱、不合理用药发生情况、用药不良反应法发生情况和患者用药满意度的影响。方法2022年1月起在静配中心实施药师不合理用药干预,筛选2022年1月-2022年12月100份医嘱及其对应患者作为研究对象,并筛选干预前(2021年1月-12月)静配中心100份医嘱及其对应患者进行对照组,分别设置为对照组、研究组。对照组常规遵医嘱配药、发药,研究组设置药师责任管理岗位,对医嘱进行审核,对其中存在的不合理情况进行干预。实施干预模式后,分析静配中心不合理医嘱发生情况、不合理用药发生情况,患者不良反应发生例数和用药满意度情况,将上述指标纳入SPSS软件进行综合分析,总结该模式在静配中心的应用价值。结果研究组不合理医嘱占比低于对照组,差异统计值<0.05,有统计学意义;研究组不合理用药发生情况占比对于对照组,差异统计值<0.05,有统计学意义;研究组患者静脉药物相关不良反应发生率低于对照组,差异统计值<0.05,有统计学意义;研究组患者静脉用药满意度各方面得分高于对照组,差异统计值<0.05,有统计学意义。结论在静配中心设置药师责任制管理岗具有重要价值,通过该岗位对不合理医嘱进行干预能够提升静配中心工作质量,有利于避免不合理医嘱、不合理用药事件的发生,提高患者用药合理性、安全性,患者满意度、认可度处于较高水平。
邵文明刘磊
关键词:药师不合理医嘱干预效果
一例脑梗死溶栓治疗患者的药学监护
2019年
急性脑梗死是基层医院的常见病,起病急,致残和致死率高。在急性脑梗死患者中,早期尽快使闭塞的脑血管再通,恢复缺血脑组织的血流供给,减少脑组织坏死,具有重要意义。溶栓治疗是一种快捷、准确、有效的治疗手段,但可能带来溶栓后血管再闭塞等并发症,影响治疗效果[1]。本文通过对一例脑梗死合并肺炎患者的药学监护,探讨临床药师如何以药物的治疗指南为依据,建立临床药学思维,为临床药师参与临床治疗提供参考。
刘磊
关键词:脑梗死溶栓治疗药学监护
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