刘磊
- 作品数：26 被引量：75H指数：5
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- 外剥内扎加原位皮桥整形缝合术治疗环状混合痔78例被引量：2
- 2011年
- 目的探讨外剥内扎加原位皮桥整形缝合术治疗环状混合痔的疗效。方法选取134例环状混合痔患者,随机分为外剥内扎加原位皮桥整形缝合术组(治疗组,78例)和传统外剥内扎组(对照组,56例),观察两组术后创面愈合时间和并发症情况。结果两组患者创面愈合时间比较差异无统计学意义(P>0.05),术后并发症(疼痛、创缘水肿、尿潴留、肛门狭窄)比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论外剥内扎加原位皮桥整形缝合术治疗环状混合痔,安全有效,值得临床推广应用。
- 刘磊
- 关键词：肛门
- Bcl-2、Bax和Ki-67蛋白在尖锐湿疣组织中的表达
- 2008年
- 目的探讨Bcl-2、Bax和Ki-67在尖锐湿疣组织中的表达及其意义。方法免疫组织化学SP法检测35例CA组织和15例正常上皮组织中Bcl-2、Bax和Ki-67蛋白的表达。结果35例CA组织中Bcl-2、Bax和Ki-67蛋白表达率分别为60.00%、77.14%和82.86%,正常上皮组织分别为20.00%、53.33%和40.00%,其中Bcl-2和Ki-67与正常比较差异有显著性(P<0.05)。结论CA中Bcl-2、Bax和Ki-67与CA的发病可能有一定关系。
- 赵润璞陈潇雨刘磊屈淼林屈颖伟
- 关键词：BCL-2BAXKI-67尖锐湿疣
- 大肠脂肪瘤2例报告被引量：2
- 2003年
- 刘磊刘佃温吴存亮许玉成
- 关键词：大肠脂肪瘤病例乙状结肠切除术误诊手术治疗
- 张东岳教授治疗肛周坏死性筋膜炎经验总结
- ：肛周坏死性筋膜炎(perianal necrotizing fasciitis, PNF)是一种少见的坏死性软组织感染性疾病，总结张东岳教授治疗肛周坏死性筋膜炎的临床经验.方法：回顾性分析河南中医学院第一附属医院肛肠科...
- 安永康刘磊张双喜张靖韩海涛吴芳崔丽丽张相安
- 关键词：肛周坏死性筋膜炎中西医结合临床疗效
- 中枢神经系统转移癌的病理诊断及免疫组化分析被引量：2
- 2010年
- 目的分析中枢神经系统转移癌的病理特点免疫组化结果,为临床提供原发肿瘤的依据。方法总结和分析中枢神经系统35例转移癌的临床病理特点及免疫组化结果。结果本组病理转移癌大多来源于肺,其次乳腺、结肠,临床特点好发于中年人,以短时间头痛,肢体障碍为特点,影像学显示颅内边界清楚,等密度或低密度的单发和多发肿块,肿瘤周围水肿明显,显微镜下特点为瘤组织血管增生明显伴坏死,周边纤维组织增生伴有炎性反应。免疫组化在不同来源的器官肿瘤中表达各有特点。结论不同器官来源的中枢神经系统转移瘤与原发肿瘤肿瘤之间镜下特征较一致,但有一定异质性,结合免疫组化结果能够进一步提示原发肿瘤的依据。
- 刘磊
- 关键词：中枢神经系统肿瘤转移癌免疫组化
- 直肠恶性黑色素瘤2例报道被引量：1
- 2013年
- 病历资料例1：患者，女，64岁，因“大便变形1个月，伴大便带血2天”为主诉于2011年1月10日人院。患者1个月前间断出现大便变形，肛门下坠，2天前无明显原因排便次数增多，大便呈鲜红色血样，排便时无疼痛。既往有高m压病史3年，长期口服“施慧达，1片／口”，无肝炎、结核等传染病史，无外伤手术史。
- 刘磊杜正光
- 关键词：直肠恶性黑色素瘤大便带血传染病史肛门下坠长期口服施慧达
- 进行性家族性肝内胆汁淤积症2型1例被引量：3
- 2016年
- 进行性家族性肝内胆汁淤积症（progressive familial intrahepatic cholestasis，PFIC）是一组异质性的常染色体隐性遗传病，属罕见病，发病率目前尚无确切报道，新生儿发病率估计为1／100000～1／50000，无性别差异。该病主要在新生儿期或1岁内起病，临床以肝细胞性胆汁淤积为特点，呈进行性加重，在儿童期或青春期可因肝衰竭致死.
- 刘香丽马素平刘磊王欣欣
- 关键词：胆汁淤积症肝内家族性进行性遗传病儿童
- 安痔注射液治疗痔的临床研究被引量：2
- 2003年
- 安痔注射液是由中日友好医院肛肠科安阿王月主任发明,北京樱花制药厂研制,临床用于注射治疗各期内痔、静脉曲张型混合痔的药物.为观察其有效性和安全性,半年来我们应用该药对患者进行了系统的临床观察,并与消痔灵注射液(北京万辉药业集团第四制药厂生产)进行总数100例的随机单盲、平行对照的临床研究.现报告如下.
- 刘磊周艳阳吴存亮
- 关键词：安痔注射液消痔灵注射液内痔静脉曲张型混合痔
- 原发性中枢神经系统淋巴瘤临床影像和病理形态特征分析被引量：3
- 2009年
- 目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的临床影像和病理特征。方法回顾性分析15例原发性中枢神经系统淋巴瘤的影像学特征和应用CD20、CD79a、CD3、CD43、GFAP、Vimentin、CgA、Syn、Ki-67等进行免疫组化染色。结果原发性中枢神经系统淋巴瘤临床表现为中枢神经系统受损表现,头颅CT和MRI检查肿瘤多侵及额叶与颞叶,病理组织学特征为B细胞占大多数,特点是弥漫一致的小圆细胞,呈浸润性生长,有围管现象。结论原发性中枢神经系统淋巴瘤是高度恶性肿瘤,预后差,临床影像表现没有特异表现,病理形态和免疫组化是诊断最可靠的依据。
- 刘磊
- 关键词：中枢神经系统肿瘤淋巴瘤MR
- 婴儿促纤维增生星形细胞瘤1例被引量：2
- 2013年
- 1资料与方法
1.1病例资料 患儿,男,年龄7个月,住院号：208953。入院时间：2011-04-21,发作性肢体抽搐伴意识丧失15d为主诉入院。临床病史,15d前,患儿无明显诱因出现双上肢抽搐,意识丧失,呼之不应,眼睛流泪,无牙关紧咬,无口吐白沫,无恶心呕吐,在家应用＂土方＂治疗,症状反复发作,
- 刘香丽刘磊
- 关键词：婴儿
