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[Zn(dien)_2]Cl_2·H_2O的合成、晶体结构及其催化p-硝基苯酚醋酸酯的水解动力学研究被引量：1: 2005年; 在乙醇中合成了 [Zn(dien) 2 ]Cl2 ·H2 O并得到其晶体结构 ,该配合物属单斜晶系 ,P2 1 c空间群 ,a =1 3 479(2 )nm ,b =0 883 2 (1 )nm ,c=1 3 95 2 (2 )nm ;β=1 0 1 93°,V =1 62 5 1 (4 )nm3 ,Z =4;μ =1 840mm-1,DC=1 474g·cm-3 ,F(0 0 0 ) =760 ,R1=0 0 3 3 9,wR2 =0 0 5 6。用pH电位法得到了二乙三胺(dien)的质子化常数及其与锌 (Ⅱ )配合物的稳定常数。在pH7 7～ 1 0 2范围内 ,用分光光度法测定了配合物催化p_硝基苯酚醋酸酯 (NA)的水解动力学。结果表明 ,催化水解速率对底物 (NA)及配合物的浓度均呈假一级反应 ,水解反应遵循速率方程dC dt=(kobs CZn+kOH[OH-]+k0 )CNA ,催化反应受酸碱平衡控制 ,Zn(dien) (OH) + 与Zn(dien) 2 (OH) + 是催化型体。; 陈华梅岳凡封顺王吉德杨红伟刘爱华郁开北; 关键词：水解动力学 PH电位法晶体结构催化醋酸酯硝基苯酚

2,6-二甲酰基对甲苯酚的固相合成被引量：1: 2005年; 以活性纳米γMnO2为氧化剂,在无溶剂状态下用2,6二甲羟基对甲苯酚为原料合成了2,6二甲酰基对甲苯酚,其结构经1HNMR,IR和元素分析确证。较适宜的反应条件为2,6二甲羟基对甲苯酚0.85g(5mmol),n(2,6二甲羟基对甲苯酚)∶n(活性γMnO2)=1∶2,间歇性研磨提供充分的自扩散时间(1h～2h),总研磨时间为5h～6h,收率26%。该法与液相合成法相比,反应时间缩短到1/8,产率提高了6%。; 刘爱华岳凡封顺王吉德陈华梅杨红伟; 关键词：无溶剂合成甲酰基苯酚 MNO2

固相反应合成丙二胺合钴氧合性能的研究被引量：10: 2004年; Eight Complexes were synthesized with propane diamine and cobalt with four different ions under the reaction of liquid-solid and solid-gas, respectively. After reacted with O2, they are characterized with elemental analysis, IR, XRD, thermogravimetric analysis. Their ability to bind O2 was studied with gas volume try. As a result, it is found that the ability to bind O2 was related to cobalt salt with different ions, and the types of synthesize methods due to different r eaction mechanism.; 杨红伟岳凡陈玲封顺王吉德刘爱华陈华梅; 关键词：固相反应合成丙二胺钴配合物氧合性能氧载体

Schiff碱大环化合物的合成与表征: 大环配体及其配合物的研究工作是近30年才逐渐开展起来的，由于大环配合物与人体内的某些重要生物酶的结构相似，有望在仿生化学、环境保护、新材料和新医药的开发等方面取得突破性进展，因此该领域发展迅速，已成为与经典的非环配体同样...; 刘爱华; 文献传递

加剂彩南原油的流变性研究被引量：2: 2003年; 由 EVA、正构烷烃和表面活性剂复配了一种复合型降凝降粘剂 CN,它具有较好的油溶性 ,通过最佳加剂条件筛选 ,彩南原油添加 1 0 0 ppm的 CN,其凝固点下降 1 3℃ ,低温表观粘度下降 99% ,降凝减粘效果显著 .; 胡云霞奚惠民杨涛张旭龙张玉萍刘爱华王吉德; 关键词：加剂原油流变性

2,6-二(苯并咪唑基)对甲苯酚的合成和表征被引量：3: 2005年; 以2 ,6-二甲酰基对甲苯酚和邻苯二胺作为起始原料,在常温下经缩合反应一步合成了含双苯并咪唑基的新型化合物-2 ,6-二(苯并咪唑基)对甲苯酚,其结构经IR、1 HNMR、质谱(MS)及元素分析(Element analysis)、得到了确证.该合成方法简单,提纯方便,是合成含双苯并咪唑基化合物的一个新方法.; 刘爱华李红武荣兰岳凡王吉德; 关键词：邻苯二胺

苯并咪唑类化合物一步法合成及表征被引量：33: 2004年; 采用对甲氧基苯甲醛、对羟基苯甲醛和邻苯二胺直接关环合成了 1 (对甲氧基苄基 ) 2 (对甲氧基苯基 ) -苯并咪唑、1 (对羟基苄基 ) 2 (对羟基苯基 ) -苯并咪唑化合物 .通过元素分析、IR、核磁分析对它们进行了表征 ,并培养了 1 (对甲氧基苄基 ) 2 (对甲氧基苯基 ) -苯并咪唑化合物晶体 .该晶体经X射线衍射确定为正交晶系 ,空间群Pna2 ( 1) ,a =2 0 194( 7)nm ,b =1 5 65 7( 4 )nm ,c =0 5 498( 1)nm ,α =90° ,β =90° ,γ =90° ,V =1 73 83 ( 8)nm3 ,Z =4,Mr=3 44 40 ,Dc=1 3 16g/cm3 ,μ =0 85cm-1,F( 0 0 0 ) =72 8.; 杨红伟岳凡封顺王吉德刘爱华陈华梅郁开北; 关键词：苯并咪唑类化合物一步法合成对甲氧基苯甲醛对羟基苯甲醛邻苯二胺杂环化合物

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刘爱华