刘柏
- 作品数：19 被引量：143H指数：8
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金吴阶平医学基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药联合CIK细胞治疗对晚期恶性肿瘤患者生活质量和免疫功能的影响被引量：17
- 2012年
- 目的观察中药联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)治疗晚期恶性肿瘤患者对生活质量和免疫功能的影响。方法根据纳入标准选入218例晚期恶性肿瘤确诊患者,随机分为治疗组与对照组。治疗组110例,给予中药辨证联合CIK细胞治疗;对照组108例,给予中医辨证治疗联合CIK细胞治疗。30d为1周期。统计分析采用t检验及秩和检验,对照两组患者治疗前后生活质量及免疫功能的变化,并评价中药联合CIK细胞治疗的安全性。结果治疗组治疗前KPS评分78.77±12.35分,治疗后为83.45±12.21分;对照组则分别为78.73±12.37、79.19±12.06分;治疗组KPS评分的改善优于对照组(P<0.05);治疗组治疗前后患者体重分别为54.67±10.66和56.75±10.62kg,对照组则分别为54.12±10.43、54.79±10.03kg,治疗组体重的改善与对照组无差别(P>0.05);对照组治疗后各组临床症状无改变,治疗组组中医临床症状分级减轻,前后对比神疲、乏力症状具有统计学差异(分别为Z=-5.129,P<0.01;Z=-2.168,P<0.05);对照组治疗后外周血中T细胞亚群中的CD3+、CD4+、CD8+、NK细胞比例较前无显著变化,治疗组患者外周血中的T细胞亚群中的CD3+、CD4+细胞比例较治疗前提高(P<0.05),CD8+细胞比例较治疗前降低(P<0.05),NK细胞比例较前无显著变化;治疗组出现轻度发热3例及轻度皮肤瘙痒2例,未出现严重的心、肝、肾功能损害。两组均未出现与治疗相关的死亡。结论中药联合CIK细胞治疗晚期恶性肿瘤,能够部分改善患者临床症状,提高免疫功能,且毒副反应微弱,可使不能或不愿接受手术及放化疗的晚期恶性肿瘤患者获益。
- 柴小姝李柳宁何春霞张力文刘柏陈志坚逯敏
- 关键词：CIK细胞治疗晚期恶性肿瘤生活质量免疫功能
- 温肺化饮法治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液被引量：12
- 2015年
- 目的:观察温肺化饮法治疗非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液(MPE)的临床疗效。方法:63例NSCLC合并MPE患者,随机分为试验组和治疗组,试验组36例,对照组27例。试验组给予温肺化饮法中药联合顺铂(DDP)胸腔灌注治疗,对照组给予单纯DDP胸腔灌注治疗,首要观察指标治疗两组MPE的控制率(DSR),次要观察指标包括Karnofsky评分(KPS),临床证候疗效,毒副反应,中位生存期(MST)。结果:全部63例随机患者参与评价。首要观察指标MPE的DSR试验组是94.44%(34例),对照组77.78%(21例),具有统计学差异(P<0.05)。次要观察指标,两组患者KPS评分、临床证候疗效,试验组均优于对照组,毒副反应均不明显。MST试验组是11.0月相比对照组是7.5月[HR=0.21,95%CI(0.12,0.37),P<0.05]。结论:温肺化饮法联合DDP胸腔灌注可有效治疗NSCLC合并MPE。
- 何春霞李柳宁张力文柴小姝刘柏陈志坚洪宏喜
- 关键词：非小细胞肺癌恶性胸腔积液临床疗效
- 消积饮治疗晚期非小细胞肺癌对循环血管内皮细胞影响的临床观察被引量：3
- 2016年
- 目的:观察中药消积饮治疗晚期非小细胞肺癌的循环血管内皮细胞(CECs)数量变化与CEA、CYFRA 21-1、NSE、客观应答率(ORR)、无进展生存期(PFS)的关系,旨在探讨CECs作为评价消积饮治疗晚期NSCLC的抗血管生成作用的临床应用价值。方法:50例晚期NSCLC患者,随机分为试验组和治疗组,试验组25例,对照组25例。试验组给予消积饮联合TP方案化疗治疗,对照组给予单纯TP方案化疗治疗,首要观察指标两组CECs的表型(CD_(146)^+)的数量变化,次要观察指标包括CD_(146)^+与CEA、CYFRA 21-1、NSE数值变化关系、CD_(146)^+与客观应答率(RECIST标准)关系、CD_(146)^+与无进展生存期关系及毒副反应。结果:全部50例随机患者参与评价。首要观察指标CD_(146)^+值治疗后试验组(0.76±0.35)明显低于对照组(1.93±2.39),具统计学差异(P<0.05)。次要观察指标,CD_(146)^+与CEA、NSE呈线性正相关,相关系数为0.99、0.34(P<0.05);CD_(146)^+与CYFRA21-1未见明显相关性;CD_(146)^+与ORR无明确相关性;CD_(146)^+与PFS是负性相关,PFS的偏相关系数分别为-1.16(P<0.05)。两组均无严重不良反应及毒副反应。结论:CD_(146)^+可作为新的一种评价中药抗肺癌肿瘤血管生成作用、指导临床用药的手段。
- 何春霞李柳宁柴小姝张力文刘柏陈志坚
- 关键词：消积饮晚期非小细胞肺癌
- 中医药治疗癌性发热的经验体会被引量：12
- 2008年
- 目的总结中医药治疗癌性发热的的经验体会。方法回顾分析临床治疗病例诊治方法与治疗效果。结果中医治疗癌性发热疗效显著。结论运用中医辩证治疗癌性发热，较西医治疗副作用小，有较大优势。
- 李勇刘柏陈志坚张力文孙良生徐凯
- 关键词：中医药癌性发热辩证治疗
- 消积饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌对CECs和VEGF表达调控及其近期疗效的临床观察被引量：6
- 2015年
- 目的观察消积饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对循环血管内皮细胞(CECs)和血管内皮生长因子(VEGF)表达调控的影响及其近期疗效,以探讨CECs及VEGF作为评价消积饮治疗晚期NSCLC的抗血管生成作用的临床应用价值。方法 50例晚期NSCLC患者,随机分为试验组和治疗组。试验组给予消积饮联合TP方案化疗治疗,对照组给予单纯TP方案化疗治疗,首要观察指标两组CECs的表型(CD146+)及VEGF的数量变化,次要观察指标包括近期疗效的客观应答率(ORR)和毒副反应。结果首要观察指标CD146+值治疗后试验组(0.76±0.35)明显低于对照组(1.93±2.39),具统计学差异(P<0.05);另一首要观察指标VEGF值治疗后试验组(159.67±93.14)低于对照组(218.99±113.76),具统计学差异(P=0.049<0.05)。次要观察指标,ORR治疗后试验组为40.0%(10例),对照组为20.0%(5例),无统计学意义(P>0.05)。两组均无严重不良反应及毒副反应。结论 CECs、VEGF均可用于评估中药消积饮治疗晚期NSCLC抗血管生成作用,尤以CECs为佳。
- 何春霞李柳宁张力文柴小姝刘柏陈志坚洪宏喜
- 关键词：消积饮晚期非小细胞肺癌近期疗效
- 参芪扶正注射液对中晚期非小细胞肺癌化疗不良反应的影响被引量：11
- 2009年
- 张力文刘柏徐凯
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案中西医结合疗法
- 中药联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗恶性肿瘤不良反应的回顾性分析被引量：1
- 2023年
- 目的探讨中药联合程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)或程序性死亡蛋白配体-1(PD-L1)抑制剂在临床应用中的免疫相关不良反应发生情况并总结其特征。方法回顾性分析2019年9月至2022年1月在本院接受中药联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗各类晚期实体恶性肿瘤的患者,记录患者接受治疗期间发生的所有不良反应信息,并进行严重程度分级和影响因素分析。结果共录入160例患者,其中57例患者发生不良反应,发生率为35.63%,主要有内分泌毒性(22.50%)、皮肤毒性(6.25%)、心脏毒性(6.25%)、胃肠毒性(5.00%)、肺毒性(3.75%)、肝脏毒性(1.88%)、反应性皮肤毛细血管增生症(1.25%)、血液毒性(0.63%)、肾脏毒性(0.63%)等。其中1、2级不良反应58次,3、4级不良反应16次。结论中药联合PD-1/PD-L1抑制剂引起的不良反应发生率较文献报道中单纯PD-1/PD-L1抑制剂低,严重程度较轻,提示中药辩证治疗可减轻免疫检查点抑制剂所致不良反应。
- 柴小姝张松吴万垠李柳宁张力文陈志坚洪宏喜何春霞刘柏
- 关键词：PD-1/PD-L1免疫治疗
- 原发性支气管肺癌中医证型与病理类型的相关性研究
- 目的：探索原发性支气管肺癌病理类型与中医证型的相关性.方法：以"肺癌"、"病理"、"证"为关键词，从CNKI、万方、CBM 三大中文数据库检索原发性支气管肺癌病理类型与中医证型相关性的前瞻性研究，确立肺癌中医基本证型，使...
- 杜秀婷刘鹏刘柏李柳宁
- 关键词：原发性支气管肺癌病理类型中医证型
- CIK细胞联合顺铂胸腔灌注并温肺化饮方治疗癌性胸腔积液被引量：2
- 2014年
- 目的:观察细胞因子激活杀伤(CIK)细胞联合顺铂胸腔灌注并温肺化饮方治疗癌性胸腔积液的疗效和毒性作用。方法:采用随机对照单盲分组前瞻性研究,选取病人符合纳入标准病例随机分配到试验组与对照组共73例;对照组和试验组均采用常规胸腔内中心静脉导管留置引流术。试验组36例:先采用顺铂腔内灌注,再予CIK细胞胸腔内灌注3次,1次/d,两者先后间隔2周左右用药。对照组37例:仅采用顺铂腔内灌注。对照组与试验组均按照中医温肺化饮方,治疗结束4周后观察两组患者恶性胸腔积液疗效、临床证候疗效、Karnofsky评分、治疗前后患者T淋巴细胞亚群检测及毒性反应。结果:治疗组恶性胸腔积液有效率为95%,对照组为82%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组疗后Karnofsky评分及证候评分改善情况优于对照组(P<0.05);治疗后CD3+T,CD4+T,CD8+T,NK细胞均较治疗前提高,治疗组治疗前后CD3+T,NK差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义;治疗组毒性反应少于对照组。结论:CIK细胞联合顺铂胸腔灌注并温肺化饮方治疗癌性胸腔积液有较好的疗效,能有效控制患者胸腔积液,提高行为状况评分,改善其临床症状,提高患者机体免疫功能,安全性良好,不良反应轻,值得在临床上推广运用。
- 李柳宁王叙煌何春霞柴小姝逯敏张力文刘柏陈志坚洪宏喜
- 关键词：癌性胸腔积液
- 调气止泻方预防氟尿嘧啶类化疗相关性腹泻的临床研究被引量：5
- 2014年
- 目的:观察调气止泻方在应用含氟尿嘧啶类化疗方案时对化疗相关性腹泻(CID)的预防作用。方法:采用前瞻性非随机对照研究方法,选择符合纳入标准的胃肠道恶性肿瘤住院患者按治疗方案分为调气止泻方干预组和空白对照组,以CID发生率及发生CID等级、主要症状、卡氏评分作为衡量疗效的指标,对调气止泻方预防CID的效果做出临床评估。结果:共纳入合格病例81例,其中试验组40例,空白对照组41例。(1)第1次化疗后,试验组CID发生率为25.0%,对照组CID发生率为46.3%,两组间差异没有统计学意义(P>0.05);第2次化疗后,试验组CID发生率为15.0%,对照组CID发生率为73.2%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。(2)两组在试验前后症候评分情况:试验组症候疗效评价进步15例(37.5%),对照组症候疗效评价进步1例(2.4%),两组间差异有统计学意义(P<0.05)。(3)两组在试验前后卡氏评分方面:试验组降低1例(2.5%),稳定32例(80.0%),提高7例(17.5%);对照组降低7例(17.1%),稳定29例(70.0%),提高5例(12.2%)。结论:调气止泻方可预防CID发生,对改善临床症状和KPS评分也有一定作用。
- 李柳宁明亮逯敏柴小姝张力文刘柏陈志坚何春霞洪宏喜
- 关键词：氟尿嘧啶胃肠道恶性肿瘤化疗相关性腹泻
