刘明春
- 作品数：219 被引量：717H指数：14
- 供职机构：沈阳农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 抗菌药物结晶性头孢噻呋游离酸最新研究进展
- 2013年
- 头孢噻呋作为第三代头孢菌素的代表药物因其广谱抗菌效果被广泛使用,头孢噻呋钠具有药效持久的特点,它在动物体内可与蛋白质进行可逆性结合,形成杀菌力库存,并且头孢噻呋分子结构稳定,不易产生抗药性或交叉抗药性,而被广泛的应用在兽医临床上.美国瑞辉公司推出了头孢噻呋新剂型:Excede,即结晶性头孢噻呋游离酸(ceftiofur crystalline free acid,简写CCFA),这种药物给药部位很独特,第一种对给药部位与头部相连的耳朵基部(BOE),第二种给药部位是采用耳朵背部1/3处注射药物(MOE).给动物单剂量注射CCFA后,可以在7天内维持较高的血药浓度,而且因其独特的注射部位和良好的消除半衰期,动物的注射部位的药物残留小,此药主要用于泌乳牛时,使用药物后牛奶不存在废弃气期.在国内,关于GGFA的药物报道很少,因此对CCFA的研究进展进行了概括.
- 宋福杰刘明春符特焦阳姜喜平
- 关键词：CCFAMOEBOE
- 沈阳地区鸡霉形体的分离鉴定
- 本研究对沈阳地区2个鸡场的6只病鸡取样进行了霉形体的分离鉴定:通过培养特性、生化特性及血清型特性鉴定,分离出鸡败血霉形体四株,命名为Sy1株,Sy2株,Sy4株Sy5株.
- 潘树德李学俭沈国顺刘明春尹荣焕陈晓月赵玉军
- 关键词：霉形体
- 兽类专用药物头孢噻夫的新剂型
- 2007年
- 结晶性头孢噻夫游离酸(ceftiofur crystalline free acid,简写CCFA)是美国辉瑞动物保健公司开发的兽类专用药物头孢噻夫的新剂型。它的商品名为EXCEDE。国内还没有关于该药的介绍。因其独特的给药方式(MOE和BOE)以及单剂量给药后能维持7天的有效的血药浓度,屠宰后无须考虑注射部位的药残问题,牛奶的废弃期为0天等一系列优势而成为很有应用前景的兽用新药。本文综述了结晶性头孢噻夫游离酸的理化性质、作用机理、抗菌活性、药代动力学、临床应用和不良反应.为该药在兽医临床中的应用提供资料。
- 宋福杰符特刘明春
- 关键词：抗菌活性药动学
- 北苍术脂肪酸的提取工艺和化学成分研究
- 目的采用索氏提取法提取北苍术脂肪酸,并对其主要化学成分进行分析。方法利用单因素试验考察液料比、提取时间和提取温度对北苍术脂肪酸提取率的影响,并进一步采用响应面法明确其最佳提取工艺;同时采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)...
- 洪闰庆马思琦赵雅慧舒金妹陈宇茹王奥田春莲刘明春
- 关键词：北苍术脂肪酸气相色谱-质谱联用化学成分
- 氟苯尼考的研究应用进展被引量：22
- 2006年
- 陈晓慧刘明春焦阳
- 关键词：氟苯尼考疾病治疗氟甲砜霉素广谱抗菌药化学名称
- 四环素外排泵耐药基因tet40和tet42的研究进展被引量：3
- 2011年
- 四环素类药物是发现于上个世纪40年代的一类广谱抗生素,从50年代开始应用于医学临床[1]。由于其具有抗菌谱广和毒性低等特点,因而在兽医临床上得到广泛应用,成为用于防治细菌性感染的常见药物。随着药物使用年限的增加,
- 王秋霞田凯李杰赵敬翠刘明春
- 关键词：四环素类药物耐药基因外排泵广谱抗生素细菌性感染使用年限
- 鹅细小病毒辽宁株主要结构蛋白基因的克隆及遗传进化分析被引量：1
- 2009年
- 根据GenBank登陆的鹅细小病毒B株全基因组的核苷酸序列,设计合成一对引物,用PCR方法对GPV LN-1/06株的主要结构蛋白基因进行克隆,并对克隆的片段进行序列测定,用生物信息学软件进行序列分析。结果表明:所扩增的GPV LN-1/06株的基因长度为1605bp,包括VP3完整的开放阅读框,共编码534个氨基酸。与登录的20株国内和国外的GPV的VP3基因序列进行同源性分析表明,GPV LN-1/06株与其他20株VP3基因的核苷酸同源性较高,从93%至99%,说明GPV的VP3基因较为保守。系统进化树分析表明GPV-LN01/06病毒株与HG5/82为一组,具有较近的亲缘关系。本试验首次获得辽宁地区鹅细小病毒流行株的主要结构蛋白基因(VP3)的核苷酸序列,为研究国内外GPV的遗传演化规律提供参考资料。
- 陈晓月梁华刘明春王建民于立辉范宏发赵玉军
- 关键词：鹅细小病毒结构蛋白基因克隆
- 表没食子儿茶素没食子酸酯在制备猪链球菌毒力因子抑制剂中的应用
- 本发明公开了表没食子儿茶素没食子酸酯在制备猪链球菌毒力因子抑制剂中的应用，属于生物学技术领域。所述毒力因子为sspA、gapdh、orf2或impdh中的至少一种。本发明以毒力因子为靶标，采用荧光定量PCR方法研究了表没...
- 刘明春曲成虎郭玉茹郭月婷王盈予
- 环境内分泌干扰物作用机制的研究进展被引量：2
- 2013年
- 环境内分泌干扰物是目前危害人类健康的一个重要威胁,具有种类繁多、分布广、易富集、表现形态多样性、对幼体特别敏感等特点。目前对其研究已成为全球范围内的一个热门方向。本文对环境内分泌干扰物的作用机制和处理方法等方面进行了阐述,加深人们对其了解。
- 张玉彪刘明春赵刚王智琴刘耀川
- 关键词：环境内分泌干扰物
- 第三代P-糖蛋白抑制剂tariquidar对细菌多重耐药性的抑制作用
- 2013年
- 本研究的目的是评价第三代P-糖蛋白抑制剂tariquidar对细菌多重耐药性的抑制作用。试验将金黄色葡萄球菌29213(SA29213)和1199B(SA1199B,NorA过表达)、铜绿假单胞菌27853、嗜麦芽寡养单胞菌BAA-85分别置于环丙沙星+tariquidar及无抑制剂条件下,并以elacridar为对照,通过测定MICs、时间—杀菌曲线和细菌细胞内环丙沙星量来评估两种P-糖蛋白抑制剂的作用。对金黄色葡萄球菌耐药性的抑制作用,tariquidar的活性与elacridar相当,并且呈剂量依赖性。该效果在SA1199B中最明显,通过加入tariquidar使环丙沙星的MIC值降低了10倍,而对铜绿假单胞菌无效。elacrida提高了嗜麦芽寡养单胞菌株对环丙沙星的敏感性,但tariquidar无此作用。细菌摄取14C标记环丙沙星的量与其敏感性改变之间具有明显的相关性。上述结果表明,tariquidar在体外可明显抑制细菌的外排泵;其在临床应用浓度下所具有的高活性,使该药在传染病治疗方面具广阔的前景。
- 李晶赵刚刘耀川朱晓明刘明春
- 关键词：多重耐药性环丙沙星外排泵抑制剂
