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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇单克隆
  • 4篇单克隆抗体
  • 4篇抗体
  • 4篇克隆
  • 2篇蛋白
  • 2篇乳腺
  • 2篇受体
  • 2篇肿瘤
  • 2篇激素
  • 2篇P53
  • 1篇单抗
  • 1篇移行细胞
  • 1篇移行细胞癌
  • 1篇印迹
  • 1篇原核表达
  • 1篇孕激素
  • 1篇孕激素受体
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺肿

机构

  • 5篇北京医科大学...
  • 2篇北京医科大学...
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国中医研究...
  • 1篇北京市肿瘤防...

作者

  • 5篇刘彩云
  • 3篇张蕾
  • 3篇寿成超
  • 3篇孙素莲
  • 2篇巩平
  • 2篇何洛文
  • 2篇曾荔
  • 1篇夏同礼
  • 1篇张蕾
  • 1篇郭应禄
  • 1篇孔祥田
  • 1篇宓培
  • 1篇赫炎
  • 1篇孙素莲
  • 1篇孙素莲
  • 1篇董志伟

传媒

  • 2篇解剖学报
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
P^(53)融合蛋白的原核表达及其单克隆抗体的制备被引量:3
1999年
目的为研制出能特异与P53结合的单克隆抗体,使对P53的检测得到更为广泛的应用。方法用PCR技术扩增编码人P53N-端180个氨基酸的DNA片段并将其克隆在谷胱苷肽转移酶(GST)表达质粒PGEX-2T中。用该重组质粒转化大肠杆菌JM109,并经异丙基β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导产生P53-GST融合蛋白。用P53-GST免疫BALB/c小鼠。常规细胞融合,间接酶联免疫吸附试验(ELISA)双筛和免疫组织化学(IHC)筛选。结果获得一株能稳定分泌抗P53单抗的杂交瘤细胞株,其分泌的单抗(命名为M126),亚类为IgG2b。用单抗M126与常用P53进口单抗PAB1801(ZYMED公司)同时对52例乳腺癌的石蜡切片标本进行IHC分析,阳性检测率分别为48.1%(25/52)和42.3(22/52),与PAB1801相比M126表现出更强的反应特异性,在一定程度上优于PAB1801。结论M126可替代进口单抗PAB1801用于P53免疫组织化学研究。
刘彩云寿成超孙素莲孙素莲孙素莲
关键词:融合蛋白单克隆抗体P53基因原核表达
p53单抗M126在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义被引量:2
1999年
目的探讨M126与膀胱移行细胞癌的组织学分级和病理分期之间的关系。方法用PCR扩增编码p53N端180个氨基酸的DNA片断并将其克隆在谷胱苷肽转移酶(GST)的表达质粒PGEX2T中。用重组质粒转化大肠杆菌,诱导产生p53GST融合蛋白,免疫小鼠,制备M126单抗。用M126对60例膀胱移行细胞癌石蜡切片进行免疫组化染色,结果46例(77%)表达融合蛋白,平均阳性细胞指数为(345±29.0)%,并与肿瘤的组织学分级和病理分期相关(P<0001,P<005)。与进口单抗PAb1801相比较,M126识别不同的抗原表位,染色强度和阳性细胞指数均明显增高,而且对不经微波修复的抗原也有很好的反应性。结论作为第一株国产抗p53单抗。
曾荔孔祥田夏同礼刘彩云寿成超赫炎宓培郭应禄
关键词:膀胱肿瘤移行细胞癌P53组织学
抗PR、抗ER单克隆抗体的制备及鉴定被引量:1
1998年
目的自行研制抗人孕激素受体(PR)和抗人雌激素受体(ER)单克隆抗体(McAb),以期达到可替代国外McAb之目的。方法以PR氨基端基因表达蛋白产物及ERD合成肽为抗原,制备小鼠抗PR、抗ERMcAb,采用Westernblot,免疫组化SP法,免疫荧光技术和流式细胞仪鉴定自制McAb的性质。结果(1)抗PRMcAb与PR阳性乳腺癌细胞T47D的提取物,抗ERMcAb与ER阳性之MCF7细胞的提取物转移于硝酸纤维膜上的蛋白显示特异反应带;(2)抗PR、抗ERMcAb分别检测40和35例乳腺癌组织石蜡切片,染色效果与Zymed公司生产的PR、ERMcAb相当,阴、阳性符合率均为100%。免疫组化与DCC法一一对应比较,符合率分别为850%、914%。(3)荧光显微镜和激光共聚焦扫描显微镜观察荧光标记阳性反应物主要位于胞核。(4)流式细胞仪检测,荧光指数(F1)>1.0,阴性对照F1<1.0。结论自制抗PR、抗ERMcAb特异性强,灵敏度高,结果与Zymed公司产品相同,操作简便。
孙素莲张蕾巩平巩平韩小红刘彩云
关键词:乳腺肿瘤单克隆抗体受体雌激素
人孕激素受体在大肠杆菌中的高效表达及应用被引量:1
1998年
为了制备抗重组人孕激素受体单克隆抗体,用聚合酶链反应(PCR)扩增人孕激素受体氨基端编码区段,定位克隆连入高效表达载体PMS-31b,构建重组质粒PMS-PRa,将其转入大肠杆菌POP2136,经30℃扩增和42℃温度诱导,表达出分子量为33kD的MS2-PRa融合蛋白。摇菌液的蛋白表达量约为30mg/L。用这种蛋白免疫BALB/c小鼠,制备出4株抗人孕激素受体的单克隆抗体。它们用于乳腺癌石蜡和冰冻切片的免疫组织化学染色。
张蕾巩平孙素莲孙素莲刘彩云何洛文
关键词:孕激素受体大肠杆菌单克隆抗体乳腺癌
抗p53融合蛋白单克隆抗体的性质鉴定
2000年
目的 :研制出能特异与p5 3结合的单克隆抗体 ,使对 p5 3的检测得到更为广泛的应用。 方法 :以原核表达的 p5 3-GST融合蛋白为免疫原 ,常规方法作细胞融合 ,间接酶联免疫吸附试验 (ELISA)双筛和免疫组织化学(IHC)筛选 ,将能稳定分泌抗人p5 3单抗的杂交瘤细胞株的细胞上清 (命名为M12 6 )与常用p5 3进口单抗PAB180 1(ZYMED公司 )作对比实验。结果 :此单抗适用于ELISA、IHC、免疫印迹及免疫沉淀等方面的研究 ,并且在一定程度上优于PAB180 1。结论 :新制备的单抗M12 6可考虑取代进口单抗PAB180 1而用于p5 3的表达及突变研究。
刘彩云张蕾张蕾寿成超
关键词:免疫印迹免疫沉淀
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