刘彩云
- 作品数：10 被引量：23H指数：3
- 供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：北京市科委基金国家高技术研究发展计划首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤生物标志物及Synuclein-(SNCG)作为肿瘤标志物的潜在临床意义
- <正>肿瘤(生物)标志物主要指由肿瘤细胞产生或机体对肿瘤组织反应所产生的生物物质,具有相对肿瘤特异性或与肿瘤具有一定的关联性。肿瘤标志物存在于肿瘤组织或体液中,理想的肿瘤标志物能用于对肿瘤的预警、诊断或预后的评价及临床疗...
- 刘彩云寿成超
- 关键词：肿瘤标志物肿瘤生物标志物SYNUCLEIN
- 文献传递
- 抗人胰岛素单克隆抗体的制备及其应用被引量：2
- 1997年
- 抗人胰岛素单克隆抗体的制备及其应用刘彩云孙素莲（北京市肿瘤防治研究所免疫室，北京１０００３４）人血中胰岛素的测定主要用于评估糖尿病患者胰岛细胞的分泌功能，对于选用药物和判定某些药物的疗效，以及对胰岛瘤的诊断也具有一定的意义。目前，一般应用ＲＩＡ测定人...
- 刘彩云孙素莲
- 关键词：单克隆抗体ELISA
- 早期乳腺癌患者手术、化疗后血清HER-2/neu ECD水平变化被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨乳腺癌患者手术或化疗后血清HER-2/neuECD水平变化的临床意义。方法:双抗体夹心ELISA法检测早期乳腺癌患者及其配对手术、化疗前后血清HER-2/neuECD水平,进行统计分析。结果:82例乳腺癌患者手术后,血清HER-2/neuECD水平90.24%(74/82)下降,3.66%(3/82,C.V≤5%)未变化,6.10%(5/82)升高;46例乳腺癌患者化疗后HER-2/neuECD水平升高组(15/46)对化疗的反应率73.33%(11/15)与HER-2/neuECD水平非升高组(HER-2/neuECD水平下降或不变,C.V≤5%,31/46)对化疗的反应率77.42%(24/31)无差别(P>0.05)。结论:检测乳腺癌患者血清HER-2/neuECD水平变化对预后可能具有一定的临床提示意义。
- 刘彩云吴健杨蔚孙素莲寿成超
- 关键词：血清HER-2/NEU乳腺癌ELISA手术化疗
- 乳腺癌患者血清HER-2/neu胞外域的临床意义被引量：9
- 2006年
- 乳腺癌患者血清HER-2/neu胞外域(ECD)水平升高与预后差指标如总生存期、无疾病生存期短有关,对激素治疗和某些化疗制剂反应差,但对Herceptin单独或与化疗制剂联合治疗的反应增强。许多研究者赞成检测进展期乳腺癌患者血清HER-2/neuECD水平,因为在转移出现之前常出现血清HER-2/neuECD水平升高,而且血清HER-2/neuECD的变化与疾病临床过程相平行。因此,检测乳腺癌患者血清HER-2/neuECD水平对选择合适的治疗方案及评估预后具有重要意义。
- 刘彩云寿成超
- 关键词：乳腺肿瘤基因,ERBB-2血清
- 抗synuclein-γ单克隆抗体识别的抗原表位区域的确定
- 2009年
- 目的:确定已获得的多株抗突触蛋白γ(synulcein-γ,SNCG)单克隆抗体识别的抗原表位区域,为相关后续研究奠定基础。方法:分别构建谷胱甘肽疏基转移酶(GST)与SNCG不同截短体的表达载体并表达GST-SNCG截短体融合蛋白,采用ELISA和Western blot检测单抗与不同截短体融合蛋白的反应,推知不同单抗的抗原识别表位区域。依据推测的抗原识别表位的区域,构建并表达GST-表位小肽融合蛋白,并用相应单抗进行ELISA和Western blot检测,确定单抗的抗原表位区域。结果:确定了11株SNCG单抗的抗原识别表位区域,分别是9#、42#和3E4抗体的抗原表位位于SNCG第1到21位氨基酸,11#和22#抗体的抗原表位位于SNCG第78～92位氨基酸,1#、14#、18#、31#和36#抗体的抗原表位位于SNCG第93到110位氨基酸,6C8抗体的抗原表位位于SNCG第111～127位氨基酸。结论:确定了11株SNCG单抗的抗原识别表位区域,为SNCG的进一步研究和血清学检测奠定了基础。
- 谢玮苏亚辉刘彩云寿成超
- 关键词：癌基因免疫显性表位乳腺肿瘤
- 人血清HER-2/neu胞外域蛋白检测方法的建立被引量：7
- 2006年
- 目的建立乳腺癌患者血清HER-2/neu胞外域蛋白(ECD)水平检测方法,为乳腺癌治疗及预后判断提供参考。方法以识别HER-2/neu不同抗原表位的2种抗HER-2/neu单克隆抗体(McAb)为基础,建立可定量检测血清HER-2/neuECD水平的双抗夹心酶联免疫吸附试验法(ELISA)。结果本研究建立的HER-2/neuECD水平检测ELISA所用试剂[包括抗HER-2/neuMcAb5A12包被的酶标板、辣根过氧化物酶(HRP)标记的HER-2/neuMcAb1-2及HRP底物四甲基联苯胺(TMB)溶液]在1年内保持稳定;批内、批间变异系数分别为3·6%±4·2%、6·9%±3·3%;与HER-2ECD同源性很高的人表皮生长因子受体(EGFR/HER-1)ECD不发生交叉反应。自制ELISA试剂盒与BenderMedsystems试剂盒检测人血清HER-2ECD水平的相关性较好(r>0·75)。健康人群(20名)与乳腺癌患者(140例)血清HER-2ECD阳性率之间的差异无统计学意义(P>0·05),但与转移乳腺癌患者(10例)血清HER-2ECD阳性率之间差异有统计学意义(P<0·01)。结论本研究建立的HER-2/neuECD双抗夹心ELISA检测方法特异、稳定、可靠,可定量检测乳腺癌患者血清HER-2/neuECD水平。
- 刘彩云杨蔚杜红吴健孙素莲寿成超
- 关键词：乳腺肿瘤酶联免疫吸附测定
- 抗pS2/TFF1单克隆抗体的性质鉴定
- 2002年
- 刘彩云杜红孙素莲
- 关键词：PS2TFF1单克隆抗体
- pS2融合蛋白的原核表达及其性质鉴定被引量：1
- 2000年
- 目的 :获得pS2融合蛋白。方法 :RT PCR法从乳腺癌组织中扩增pS2片段 ,定向克隆到PMS 31b载体上 ,重组质粒PMS pS2转化温度敏感型细菌POP2 136 ,使之高效表达融合蛋白MS2 pS2。结果 :免疫组织化学试验 (IHC)结果表明 :纯化的融合蛋白MS2 pS2能与抗pS2进口单抗特异反应。酶联免疫吸附试验 (ELISA)及Westernblotting试验表明 :MS2 pS2能与pS2C端 31个氨基酸合成肽抗血清特异反应。以此融合蛋白为免疫原得到的抗血清可用于免疫组织化学分析。结论 :pS2融合蛋白表达是正确的 ,亦为进一步研究pS2生物学功能及制备抗pS2单抗奠定了基础。
- 刘彩云杨蔚孙素莲丁桂风
- 关键词：原核表达乳腺癌
- 曲妥珠单抗对HER-2胞外域水平不同的肿瘤细胞系的影响被引量：1
- 2007年
- 目的探讨曲妥珠单抗（trastuzumab）对细胞膜p185人表皮生长因子受体2（HER-2）强阳性表达，以及HER-2胞外域（ECD）水平不同的肿瘤细胞系SKBR3和SKOV3细胞的生长、克隆形成及细胞内HER-2蛋白水平的影响。方法SKBR3和SKOV3细胞经曲妥珠单抗处理后，统计细胞数目及克隆形成率。双抗夹心EUSA法检测细胞培养上清中HER-2 ECD水平，Western blot检测细胞HER-2蛋白水平。结果高HER-2 ECD水平的SKBR3细胞生长及克隆形成率明显被曲妥珠单抗抑制，在相对分子质量为90000和40000左右分别有1条未知磷酸化蛋白明显降低或基本消失，而细胞生长及克隆形成率未受影响的SKOV3细胞中此蛋白无明显变化。SKBR3和SKOV3细胞中p185 HER-2蛋白、磷酸化-p185蛋白、磷酸化-p95蛋白水平并未见明显降低。曲妥珠单抗不仅与SKOV3细胞培养上清中的HER-2ECD反应，也与p68／EcDⅢa蛋白反应。经曲妥珠单抗处理后，sKBR3细胞HER-2 ECD水平明显降低，但将曲妥珠单抗处理前、后的细胞数目调整到基本一致时，HER-2 ECD水平未发生明显变化。结论曲妥珠单抗抑制肿瘤细胞生长可能与阻止相对分子质量为90000和40000左右的未知磷酸化蛋白表达有关；p68／ECDⅢa蛋白也可能存在曲妥珠单抗识别位点；HER2ECD水平降低可能与SKBR3细胞数目减少有关。
- 刘彩云杨蔚李金锋孙素莲寿成超
- 关键词：曲妥珠单抗P185HER-2蛋白磷酸化蛋白
- SNCG真核表达质粒的构建、分泌表达与免疫活性初步鉴定被引量：1
- 2010年
- 分别将带有Igκ、MMP9、P37信号肽序列的Hsc70-SNCG融合蛋白序列定向插入真核表达载体pVAX1中,经酶切,及插入片段序列测定对重组质粒进行鉴定,证明成功构建了带有三种信号肽的Hsc70-SNCG真核表达质粒pVAX-Igκ-Hsc70-SNCG、pVAX-MMP9-Hsc70-SNCG、pVAX-P37-Hsc70-SNCG。真核表达质粒常规转染QM-7细胞,ELISA、Western-blot检测结果提示三种信号肽均可诱导融合蛋白Hsc70-SNCG的分泌表达。基因枪质粒免疫BALB/c小鼠,ELISA检测结果提示三种真核分泌表达质粒均可引发小鼠抗SNCG体液免疫反应,且激发体液免疫反应的强弱依赖于质粒含有信号肽诱导分泌表达的水平。
- 孟麟姜北海赵薇赵丽丽刘彩云吴健寿成超
- 关键词：SNCG信号肽分泌表达
