刘姬艳
- 作品数：33 被引量：85H指数：5
- 供职机构：杭州师范大学生命与环境科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技计划项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 生物制药方向细胞工程教学虚拟实验室建设的探索
- 2014年
- 生物制药方向的细胞工程课程是一门实践性和应用性较强的学科,本文介绍了细胞工程虚拟实验室的设计及应用前景,为促进细胞工程实验教学改革提供了一种崭新的思路和尝试。
- 刘姬艳
- 关键词：生物制药细胞工程虚拟实验室
- 植物AGAMOUS同源基因的表达调控被引量：7
- 2009年
- AGAMOUS基因(AG基因)是控制高等植物花器官发育的一类非常重要的基因.以拟南芥AG基因为例,重点综述了近20年来AG基因及其同源基因的结构、功能及与其它基因之间的调控关系的研究进展。在此基础上,对AG基因的表达和应用进行了探讨.
- 龚霞峰胡江琴刘姬艳王利琳
- 关键词：AGAMOUS
- CD14基因多态性与中国汉族人群结核病的易感相关性研究
- 薛云张裕翔刘姬艳赵梦媛李继承
- 含有肺结核血清特征蛋白的样品及其制备方法
- 本发明涉及含有肺结核血清特征蛋白的样品及其制备方法，其包括未治疗的活动性肺结核者血清、肺癌患者、肺炎患者、慢性阻塞性肺病患者或者经体检确定为正常的健康者的血清蛋白，所述的血清蛋白包括3个上调蛋白和1个下调蛋白，所述的蛋白...
- 李继承刘姬艳
- 文献传递
- 苦参提取物对小麦防御性关键酶活性的影响被引量：1
- 2010年
- 采用水煎煮法提取苦参生物碱,以溴甲酚绿比色法测定苦参生物碱含量.用不同含量的苦参提取物处理小麦,测定不同时间药物处理后苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)酶的活性.结果表明:用苦参提取物处理小麦可诱导3种酶活性升高,均明显高于对照;随着处理时间的推移其活性均呈现先升后降的趋势,且都在第7d达到峰值.苦参提取物对小麦的防御酶具有明显的诱导作用,参与小麦本身防卫机制,提高其抗性.
- 刘姬艳刘如东胡定慧
- 关键词：苦参小麦防御性关键酶活性
- 蛋白组学技术在哮喘研究中的应用进展被引量：1
- 2017年
- 哮喘作为严重威胁人类健康的疾病,需要更为有效的预防和治疗方法。哮喘是由气道对多种刺激因子的反应性增加而引发的慢性气道炎症性疾病,其表型的复杂性、基因的异质性及环境的影响增加了哮喘控制的难度。近年来,蛋白组学技术逐渐被应用于哮喘疾病的研究,如哮喘诊断及治疗评估监测的生物标志物筛选、哮喘发病机制及治疗的分子靶点研究、哮喘过敏原研究等。蛋白组学技术从整体水平研究了哮喘的相关蛋白,为哮喘的早期诊断和治疗带来新的契机。
- 刘姬艳何莎莎
- 关键词：哮喘蛋白组学生物标志物分子靶点发病机制
- 同位素标记相对和绝对定量蛋白组学技术筛选儿童哮喘不同病情控制水平血清差异蛋白被引量：1
- 2017年
- 目的从整体蛋白水平研究不同控制水平儿童哮喘患者血清的差异性蛋白,为防治儿童哮喘提供依据。方法采用同位素标记相对和绝对定量标记结合二维液相色谱串联质谱定量蛋白组学技术筛选鉴定控制、部分控制和未控制儿童哮喘患者血清中差异表达蛋白,通过酶联免疫吸附测定法进行差异蛋白验证。结果共鉴定蛋白260种,筛选出不同控制水平儿童哮喘间两两比较均有差异的蛋白57种(变化倍数<0.8或变化倍数>1.2),主要参与21种生物过程,主要具有8种分子功能类型,主要为17种细胞成分类型。酶联免疫吸附测定结果显示控制组的玻连蛋白含量(573.92±412.43)μg/ml高于未控制组的(382.27±238.64)μg/ml,差异有统计学意义(P=0.0399)。结论发现不同病情控制水平儿童哮喘患者血清中的差异性蛋白57种,这些差异蛋白可作为控制儿童哮喘的潜在生物学靶点。
- 刘姬艳王瑛王远照朱佳文戴芳甸
- 关键词：儿童哮喘质谱
- 土贝母苷甲对人鼻咽癌上皮细胞MAPK活性的影响(摘要)
- 土贝母苷甲(下称苷甲)是从传统中药土贝母块茎中分离出来的一种三萜皂苷。丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activatedpro-
- 刘姬艳马润娣于立坚
- 文献传递
- 抗微管药物土贝母苷甲介导的人红白血病细胞K562凋亡的信号转导通路
- 背景与目的: 微管（microtubule）是存在于所有真核细胞中由微管蛋白（tubulin）和微管相关蛋白（microtubule-associated proteins, MAPs）组装成的长管状细胞器结构，通过微管...
- 刘姬艳
- 关键词：微管蛋白抗微管药物细胞周期阻滞土贝母苷甲
- 文献传递
- GSNO对人鼻咽癌细胞增殖的影响
- 2016年
- 采取GSH和NaNO2(1∶1)在酸性避光条件下反应的方法合成GSNO,用已构建的人鼻咽癌细胞(CNE-2)为模型,研究GSNO对CNE-2细胞增殖的影响.结果表明:NO能明显抑制CNE-2细胞增殖,200μmol/L GSNO作用CNE-2细胞,12h抑制率为19.1%,24h抑制率为30.4%.在一定浓度范围内,GSNO抑制CNE-2细胞的生长增殖效果与作用时间和浓度相关.
- 湛亚王淑琪何莎莎王颖刘姬艳
- 关键词：人鼻咽癌细胞株
