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刘力刚

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇心脏
  • 4篇心脏移植
  • 4篇排斥
  • 4篇细胞
  • 4篇落新妇
  • 3篇蛋白激酶
  • 3篇心脏移植排斥...
  • 3篇移植排斥
  • 3篇移植排斥反应
  • 3篇排斥反应
  • 3篇落新妇甙
  • 3篇活化
  • 3篇活化T细胞
  • 3篇激酶
  • 2篇信号
  • 2篇信号传导
  • 2篇信号传导通路
  • 2篇通路
  • 2篇酶类

机构

  • 4篇华中科技大学

作者

  • 4篇刘力刚
  • 4篇李平
  • 4篇潘铁成
  • 4篇高思海
  • 4篇徐沁孜
  • 4篇宋定伟
  • 4篇陈涛
  • 2篇赵金平

传媒

  • 1篇中华小儿外科...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中华胸心血管...

年份

  • 3篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
落新妇甙对心脏移植效应性T细胞磷脂酰肌醇信号通路的影响被引量:1
2007年
目的探讨落新妇甙对心脏移植效应性T细胞磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI-3K/PKB)信号传导通路的影响。方法分离BALB/C小鼠心肌细胞(2×10s/m1)和C57BL/6小鼠的脾细胞(1×10^6/ml),前者作刺激细胞,后者作反应细胞,进行混合细胞培养,建立小鼠心脏移植急性排斥反应体外模型。实验分4组:对照组,心肌细胞与脾细胞混合培养;3个实验组在对照组基础上,落新妇甙组加入落新妇甙(15μg/ml);落新妇甙加P13K激动剂组加入落新妇甙(15μg/ml)和P13K激动剂IL-8(20μg/ml);落新妇甙加P13K抑制剂组加入落新妇甙(15μg/ml)和P13K抑制剂LY294002(20μmol/L)。TUNEL法检测T淋巴细胞凋亡情况。Western blot法检测T细胞P13K和Bcl-2蛋白表达情况。RT-PCR法检测T细胞PKB mRNA表达情况。结果落新妇甙组T细胞凋亡指数明显高于对照组[(74.2±11.7)%对(34.2±9.6)%,P〈0.01],P13K、PKB、Bcl-2表达显著低于对照组(P〈0.01)。落新妇甙加P13K抑制剂组T细胞凋亡指数显著高于落新妇甙组,P13K、PKB、Bcl-2显著低于落新妇甙组(P〈0.01)。落新妇甙加P13K激动剂组T细胞凋亡指数和Bcl-2表达与对照组的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论落新妇甙诱导心脏移植效应性T细胞凋亡与其抑制PI-3K/PKB信号通路有关。
高思海李平陈涛徐沁孜宋定伟刘力刚潘铁成
关键词:心脏移植移植物排斥磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶类落新妇甙
落新妇甙对心脏移植排斥反应中活化T细胞穿孔素和颗粒酶B表达的影响被引量:1
2006年
目的用小鼠心脏移植急性排斥反应体外模型,探讨落新妇甙对心脏移植排斥反应中活化T细胞穿孔素和颗粒酶B表达的影响。方法分离BALB/C小鼠心肌细胞(2×105m l-1)和C57BL/6小鼠的脾细胞(1×106m l-1),前者做刺激细胞,后者做反应细胞,进行混合细胞培养,建立小鼠心脏移植急性排斥反应体外模型。实验分2组:对照组,心肌细胞与脾细胞混合培养;落新妇甙组,在对照组基础上加入落新妇甙(15μg/m l)。TUNEL法检测T淋巴细胞凋亡情况。RT-PCR法检测T细胞穿孔素和颗粒酶B表达情况。结果落新妇甙组T细胞凋亡指数明显高于对照组(P<0.01),穿孔素和颗粒酶B表达明显低于对照组(P<0.01)。结论落新妇甙诱导心脏移植排斥反应中活化T细胞凋亡的同时也抑制了穿孔素和颗粒酶B的释放,从而有效拮抗心脏移植排斥反应。
高思海陈涛潘铁成李平徐沁孜刘力刚宋定伟赵金平
关键词:落新妇心脏移植膜糖蛋白类丝氨酸内肽酶类
落新妇甙对心脏移植排斥反应中活化T细胞蛋白激酶C信号传导通路的影响被引量:5
2007年
目的 用小鼠心脏移植急性排斥反应体外模型,探讨落新妇甙对心脏移植排斥反应中活化T细胞蛋白激酶C(protein klnase C,PKC)信号传导通路的影响。方法 分离BALB/C小鼠心肌细胞(2×10^5/ml)和C57BL/6小鼠的脾细胞(1×10^6/ml),前者做刺激细胞,后者做反应细胞,进行混合细胞培养,建立小鼠心脏移植急性排斥反应体外模型。实验分4组:对照组,心肌细胞与脾细胞混合培养;落新妇甙组,在对照组基础上加入落新妇甙(15μg/ml);落新妇甙加PKC激动剂组,在对照组基础上加入落新妇甙(15μg/ml)和PKC激动剂PMA(10nmol/L);落新妇甙加PKC抑制剂组,在对照组基础上加入落新妇甙(15μg/ml)和PKC抑制剂CHE(10μmol/L)。TUNEL法检测T淋巴细胞凋亡情况。RT-PCR和Western blot法检测T细胞PKC、NF-κB,easpase-3和Bcl-2表达情况。结果 落新妇甙组T细胞凋亡指数和caspase-3明显高于对照组(P〈0.01),PKC、NF-κB和Bcl-2表达显著低于对照组(P〈0.01)。落新妇甙加PKC抑制剂组T细胞凋亡指数和caspase-3显著高于落新妇甙组,PKC、NF—κB和Bcl-2表达显著低于落新妇甙组(P〈0.01)。落新妇甙加PKC激动剂组T细胞凋亡指数,caspase-3、PKC、NF-κB和Bcl-2表达与对照组的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 落新妇甙诱导心脏移植排斥反应中活化T细胞凋亡与其抑制PKC信号传导通路有关。
高思海李平陈涛徐沁孜宋定伟刘力刚潘铁成
关键词:心脏移植蛋白激酶C
落新妇苷对心脏移植排斥反应中活化T细胞p38丝裂原激活蛋白激酶信号传导通路的影响被引量:5
2007年
目的:用小鼠心脏移植急性排斥反应体外模型,探讨落新妇苷对心脏移植排斥反应中活化T细胞p38丝裂原激活蛋白激酶(p38MAPK)信号传导通路的影响。方法:分离BALB/C小鼠心肌细胞(2×105个.mL-1)和C57BL/6小鼠的脾细胞(1×106个.mL-1),前者做刺激细胞,后者做反应细胞,进行混合细胞培养,建立小鼠心脏移植急性排斥反应体外模型。实验分3组:对照组,心肌细胞与脾细胞混合培养;落新妇苷组,在对照组基础上加入落新妇苷(15mg.L-1);落新妇苷加p38MAPK抑制剂组,在对照组基础上加入落新妇苷(15mg.L-1)和p38MAPK抑制剂SB203580(5μmol.L-1)。TUNEL法检测T淋巴细胞凋亡情况。RT-PCR和Western blot法检测T细胞p38MAPK表达情况。结果:落新妇苷组T细胞凋亡指数和p38MAPK表达均明显高于对照组(P<0.01)。落新妇苷加p38MAPK抑制剂组T细胞凋亡指数和p38MAPK表达均明显低于落新妇苷组(P<0.01),而与对照组相比差异无显著性(P>0.05)。结论:落新妇苷诱导心脏移植排斥反应中活化T细胞凋亡与其激活p38MAPK信号传导通路有关。
高思海李平陈涛赵金平徐沁孜潘铁成刘力刚宋定伟
关键词:心脏移植落新妇苷P38丝裂原激活蛋白激酶
共1页<1>
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