刘东平
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
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- BM-828的免疫增强及抗肿瘤作用
- 1993年
- 研究了自高凝集价的金黄色葡萄球菌培养物中提取的活性物质BM-828的生物学特性。实验证明本药在小鼠中可增强自然杀伤细胞活性及淋巴细胞转化率,对免疫器官胸腺也有明显增重作用。在狗中本药还可对抗环磷酰胺所致的白细胞减少。抗癌作用的研究证明、本药对S180肉瘤及Lewis肺癌均有明显的抑制生长作用。上述结果表明,BM-828是一个有实用前途的肿瘤辅助治疗药物。
- 吴德政刘东平李盟军刘琴棣
- 关键词：生物反应调节抗癌药免疫调节剂
- 肿瘤坏死因子与Poly:C的协同抗瘤作用被引量：3
- 1991年
- 静脉注射重组肿瘤坏死因子(rTNF)对小鼠的毒性和抗瘤作用呈剂量依赖性。rTNF激Mφ细胞毒功能,;对脾NK活性影响不明显。rTNF和PolyI:c联合应用对小鼠S_(180)具有协同抑癌作用和增加NK活性。rTNF在体外对P388细胞DNA合成有强烈抑制作用,注射PolyI:C的小鼠血清可增强这一作用。
- 张秀国刘东平黎燕
- 关键词：肿瘤坏死因子抗肿瘤作用
- 戊脉安对安吖啶细胞毒性的增效作用被引量：1
- 1990年
- 本文用3株体外培养的细胞研究了钙拮抗剂戊脉安对安吖啶细胞毒的增效作用。台盼蓝拒染实验表明,0.5、2及10μg/ml 戊脉安处理48h 并不能增加 P_(388)细胞的蓝染细胞百分率,而与安吖啶合用时却可以明显增加安吖啶(0.01～0.39μg/ml)处理后 P_(388)细胞的蓝染百分率,拒染细胞下降幅度随着安吖啶浓度的增加而加大,其百分率下降曲线为双相性。在 P_(388)及 HEP-3细胞中双层琼脂或普通平皿法测定的克隆形成细胞活存率实验也证实了戊脉安有相同的增效作用。将上述结果与用有效率乘积法计算的两药作用相加的理论值进行比较时发现,实验结果明显超过理论值,提示两药合用时有“超相加”作用。文章还应用离心淘洗法分离了 V_(79)细胞的 G_1、S 及 G_2M 时相细胞,并研究了两药合用时细胞毒的时相特异性,结果表明安吖啶细胞毒作用存在明显时相特异性,以 G_2M 细胞敏感性最高,S 细胞次之,G_1细胞敏感性最低。戊脉安对安吖啶细胞毒的增效作用也存在明显的时相特异性,其中对 G_2M 及 S 细胞的增效幅度最大,对 G_1细胞的增效作用较弱。本文对其可能的临床意义进行了探讨。
- 吴德政刘东平王建安潘强
- 关键词：安吖啶戊脉安
- 应用离心淘洗技术分离同步化细胞被引量：4
- 1989年
- 本文报告了应用离心淘洗分离同步化细胞的方法,根据本文的方法可很好地分离呈单层细胞生长的V_(79)细胞及呈悬液生长的白血病P_(388)细胞,分离后的G_1期细胞纯度可达94.7～96.8%,S期细胞纯度可达67.1～94%,G_2M期细胞可达71～78.8%.
- 刘东平吴德政王建安
- 关键词：细胞分离
- 安吖啶的抗癌效价
- 1989年
- 体外实验中观察了本院合成的安吖啶对3株肿瘤细胞的抗癌作用.结果表明,安吖啶对L_(1210)细胞及2株人肿瘤细胞HEP及HCE均具有较强的抗癌效果.对L_(1210)细胞的杀伤效果最强,杀死1或2个log(即杀死90%和99%)瘤细胞的浓度依次为0.08及0.25μg/ml,对HCE和HEP细胞杀死1个log细胞的浓度分别为0.98及1.25μg/ml.体内实验证明本药对小鼠实体瘤S_(180)及腹水瘤L_(1210)均具有较好疗效.1～3mg/kg每天腹腔注射1次连续6天,可使荷腹水型L_(1210)瘤小鼠的活存时间较对照组延长193～214%,对S_(180)实体瘤生长的抑制率可达47～85%.与美国国立肿瘤研究所赠送的标准品NSC-249992作了比较,证明二者的抗癌效价相似.
- 吴德政张秀国王建安刘东平
- 关键词：安吖啶抗癌药抗白血病药
- 安吖啶的一般药理和组织刺激性研究被引量：1
- 1989年
- 用电子活动仪测定给药前后小鼠的活动情况.结果证明,静脉注射2.5或10mg/kg安吖啶后小鼠活动正常,无不良反应.在5只麻醉兔中用多导生理记录仪连续观察了给予3种不同剂量安吖啶后对血压、呼吸及心电图的影响.结果表明,给小鼠静脉注射最大有效剂量4.4mg/kg,对血压、呼吸无影响,心电图也未发现异常.静脉注射10mg/kg后,2/5兔中有一过性血压下降,伴有心电图一过性Ⅱ°房室传导阻滞.给予30mg/kg(急性致死剂量),3/3兔中均引起血压下降,除Ⅱ°房室传导阻滞外,还出现室性期外收缩.在6只家兔中采用台盼蓝试验,观察了药物对组织的刺激作用.结果表明,未经5%葡萄糖稀释的高浓度组(0.5%,0.2%),注射后4～24h.对皮肤、肌肉及血管有较强刺激性,而其他低浓度组(0.1%,0.03%,0.015%)对皮肤及血管无任何刺激.
- 刘东平张秀国王建安吴德政
- 关键词：安吖啶药理
