冯雅青
- 作品数：35 被引量：74H指数：5
- 供职机构：大同市第三人民医院更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生水利工程更多>>
- 全反式维甲酸联合亚砷酸诱导治疗急性早幼粒细胞白血病凝血及纤溶指标改变的初步研究被引量：4
- 2008年
- 目的探讨全反式维甲酸（ATRA）联合亚砷酸（As2O3）诱导治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）凝血及纤溶指标的变化。方法治疗组18例，采用ATRA 20～30mg／d，分3次口服，直至完全缓解，0．1％As2O3 10ml加入5％葡萄糖注射液500ml静脉滴注，1次／d，连续28d。对照组10例，单用ATRA 45～60mg／d，分3次口服，直至完全缓解。结果治疗组CR17例，对照组CR8例，治疗组CR率高于对照组（P〈0.05）；对照组出现不同程度的口干、维甲酸综合征等，有2例被迫停药，治疗组上述反应轻，出现肝功能损害，需加强保肝治疗；治疗组纤维蛋白原含量（Fbg）、D-二聚体（D—dimer）恢复时间分别为7、21d，对照组Fbg、D—dimer恢复时间分别为14、28d。结论ATRA联合As2O3诱导治疗APL CR率高，副作用小，凝血、纤溶指标恢复快，D—dimer作为早期诊断及观察治疗变化意义重大。
- 冯雅青贺永春张艳芳张利东
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案弥漫性血管内凝血
- 美法仑联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤疗效分析被引量：1
- 2007年
- 目的探讨美法仑联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤的疗效及不良反应。方法治疗组30例患者,均给予美法仑联合VAD方案化疗。对照组36例给予M2方案治疗14例,VAD方案治疗22例。治疗2疗程观察疗效。观察项目包括血清M蛋白、尿蛋白、骨髓象、血象及肝、肾功能等,记录毒副作用。结果治疗组30例患者中完全缓解19例,总有效24例;对照组36例中完全缓解10例,总有效19例,2组完全缓解率、总有效率差异有统计学意义(均P<0.05),且不良反应发生率无明显差异。结论美法仑联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤的临床疗效显著,且毒副作用无明显增加。
- 贺永春章红涛冯雅青张利东赵芳
- 关键词：多发性骨髓瘤美法仑长春新碱地塞米松VAD方案
- 急性髓系白血病NPM1和FLT3基因突变与临床特点的关系
- 2015年
- 目的研究伴有NPM1和FLT3-ITD突变基因急性髓系白血病患者的临床特点。方法对67例初诊AML患者进行NPM1基因突变和FLT3-ITD基因突变检测,比较其结果。结果 NPMl突变阳性患者占所有AML患者的10.4%,占核型正常AML患者的26.1%;FLT3-ITD基因突变阳性占所有AML患者的10.4%,占核型正常AML患者的17.4%。NPMl突变阳性患者和NPMl突变阴性患者相比,初诊时血小板、AML-M5比例、CD34阳性患者比例、染色体核型正常比例、伴有特殊融合基因患者的比例、伴有FLT3-ITD突变阳性患者的比例等指标差异均有统计学意义。而FLT3-ITD基因突变阳性患者就诊时白细胞数和骨髓原始细胞比例明显高于阴性患者。结论对初诊时核型正常AML患者检测NPM1和FLT3-ITD基因突变,有利于预后评估和指导治疗。
- 吴凌颖马建华范进婷赵芳冯雅青
- 关键词：白血病非淋巴细胞急性DNA突变分析
- FasL FAP-1基因在急性髓性白血病中的表达及临床意义
- 目的:探讨Fas配体(Fas Ligand,FasL)基因及Fas相关酪氨酸磷酸酶-1(Fas-associated phosphatase-1,FAP-1)基因在急性髓性白血病(Acute myeloid Leukem...
- 冯雅青
- 关键词：白血病急性髓性聚合酶链反应FASLFAP-1
- 文献传递
- 30例骨髓增生异常综合征临床特点和分子细胞遗传学特征及预后分析被引量：3
- 2019年
- 目的:分析骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特点及分子细胞遗传学特征,探讨该类患者的预后。方法:回顾性分析2013年1月—2017年1月30例初诊为MDS患者的临床资料,随访观察生存情况并进行相关研究。结果:30例MDS患者年龄38～82岁,白细胞计数(0.70～15.81)×10~9/L,血红蛋白34～130 g/L,血小板计数(3～410)×10~9/L,骨髓原始细胞比例0～16.5%,血清铁蛋白水平7.55～1 468.00μg/L;染色体核型正常17例(56.7%),核型异常13例(43.3%)。截至2017年5月31日,30例MDS患者存活17例,死亡13例。死亡组与存活组比较,血清铁蛋白、WHO分型、国际预后积分系统(IPSS)及修订版IPSS(IPSS-R)之间的差异具有统计学意义,而性别、年龄、白细胞、血红蛋白、血小板、骨髓原始细胞比例、染色体分组比较,差异均无统计学意义。随着IPSS、IPSS-R危险程度的增加,染色体核型异常比例逐渐增加,差异具有统计学意义。表观遗传学调节子基因TET2、ASXL1、EZH2、DNMT3A突变率分别为16.7%、13.3%、3.3%和3.3%。患者生存时间1.5～63个月,1年生存率与年龄、染色体核型、IPSS、IPSS-R分组明显相关。结论:染色体核型、IPSS、IPSS-R分层对于预测MDS患者生存具有重要意义,将重现性表观遗传学调节子基因突变纳入预后评分系统,可能对未来的临床风险分层和治疗决策有益。
- 章红涛冯雅青赵芳马建华张艳芳
- 关键词：骨髓增生异常综合征核型分析基因突变预后
- 肺功能异常对多发性骨髓瘤患者预后的影响被引量：2
- 2020年
- 目的评估肺功能异常对多发性骨髓瘤(MM)患者预后的影响。方法对60例新诊断MM的患者,评估肺功能之后,进行30月随访,观察肺功能与患者预后的联系。结果27例患者(45.0%)有阻塞性或限制性肺功能缺损。阻塞性肺缺损患者的OS(生存率)明显低于限制性或肺功能正常患者。在多变量分析中,只有高危细胞遗传学和PEF和/或DLCO<65%是独立的预后影响因素。结论PEF和DLCO可作为新诊断MM患者OS重要预测指标,在初步评估中发挥作用。
- 刘喜冯雅青张利东孟海涛
- 关键词：肺功能预后
- 核心结合因子相关性急性髓系白血病常见基因突变和细胞遗传学分析被引量：2
- 2016年
- 目的：研究核心结合因子相关性急性髓系白血病（CBF-AML）c-Kit、FLT3基因突变发生情况及患者的核型特征。方法采用基因组 DNA 聚合酶链反应（PCR）法结合碱基测序方法，检测48例CBF-AML 患者初诊时 c-Kit、FLT3基因内部串联重复（ITD）突变和 FLT3第二酪氨酸激酶结构域（TKD）点突变发生情况及核型特征变化。结果48例 CBF-AML 患者中，13例（27.1%）出现 c-Kit 错义突变，包括8号外显子突变5例，17号外显子突变8例。 t（8；21）AML 患者 c-Kit 基因突变发生率高于 inv（16）AML患者[33.3%（9／27）比19.0%（4／21），P＜0.05]。1例（2.1%）患者 FLT3-ITD 突变，3例（6.3％）患者 FLT3-TKD 突变。RUNX1-RUNX1T1阳性附加染色体异常的发生率达25.9%（7／27），其中性染色体缺失最为常见，CBFβ-MYH11阳性附加染色体异常发生率较低。结论在 CBF-AML 中 c-Kit 基因突变发生率高， RUNX1-RUNX1T1阳性的附加染色体异常易见，为研究个体化治疗提供了一定的参考。
- 冯雅青杨永平张艳芳刘喜张利东
- 关键词：C-KITFLT3细胞遗传学
- 急性髓性白血病Fas配体基因的表达及意义
- 2003年
- 目的 :探讨 Fas配体 (Fas L)基因在急性髓性白血病中的表达及意义。方法 :应用反转录聚合酶链反应 (RT- PCR)检测 5 4例 AML 患者骨髓和健康志愿者骨髓中 Fas L 基因的表达。结果 :初发组 Fas L 相对基因表达水平为 0 .3343± 0 .0 32 4 ,复发组为 0 .32 4 1± 0 .0 5 4 3,均显著高于 (P<0 .0 1)正常对照组 (0 .0 716± 0 .0 0 95 ) ;初发组与复发组比较差异无显著性 (P>0 .0 5 )。 AML 患者治疗后有效者 Fas L 水平显著下降 ,无效者仍保持较高水平 ,完全缓解组与正常对照组比较无显著性差异。结论 :Fas L
- 冯雅青乔振华王宏伟贺永春
- 关键词：细胞凋亡FASL聚合酶链式反应白血病
- 地西他滨联合半量CAG方案治疗复发难治急性髓系白血病效果观察被引量：4
- 2018年
- 目的 观察地西他滨联合半量CAG方案治疗复发难治急性髓系白血病（AML）的临床效果.方法 收集2015年1月至2017年1月大同市第三人民医院8例接受地西他滨联合半量CAG方案治疗的复发难治AML患者的临床资料,分析其疗效及不良反应.结果 1个疗程地西他滨联合半量CAG方案治疗后,完全缓解3例,部分缓解2例.主要不良反应为骨髓抑制及感染,8例患者均出现Ⅲ～Ⅳ级血液学不良反应,5例出现感染,2例出现Ⅰ级药物性肝损害,无治疗相关死亡发生.结论 地西他滨联合半量CAG方案治疗复发难治AML具有良好疗效,值得进一步研究.
- 章红涛冯雅青赵芳马建华张艳芳刘喜
- 关键词：白血病髓样地西他滨难治复发
- 核心结合因子相关性急性髓系白血病的常见基因突变和细胞遗传学分析
- 冯雅青杨永平张艳芳刘喜张利东
