冯玲玲
- 作品数：6 被引量：47H指数：3
- 供职机构：安徽省地质实验研究所更多>>
- 发文基金：中国地质调查局地质调查项目更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程农业科学天文地球更多>>
- 振荡提取和超声提取用于土壤样品中元素形态分析被引量：16
- 2011年
- 采用振荡提取和超声提取两种提取方式对土壤样品中Cu、Pb、Zn、Co、Ni、Cr、Cd、Mn、As、Sb、Hg、Se等12种元素形态分析进行了实验,对超声提取时间进行了详细研究,比较了振荡提取和超声提取的精密度和准确度。结果表明,在元素离子交换态(包含水溶态)、碳酸盐结合态、腐殖酸结合态、铁锰氧化物结合态提取中,采用超声提取技术可以大大减少提取时间,总提取时间仅为3.2 h,工作效率比振荡提取提高5倍。超声提取的精密度优于振荡提取,方法精密度为3.1%～34.8%(n=12),准确度(各态量之和与全量相对误差)为0.34%～11.85%,准确度、精密度均能满足《生态地球化学评价样品分析技术要求》(DD 2005-03)》。超声提取条件更易掌握和控制,方法简单快速,适合于批量样品分析,已用于分析数万件生态地球化学评价样品。该方法已列入DD2005-03中,为指定的多目标区域地球化学调查土壤样品形态分析方法。
- 查立新马玲刘文长刘洪青陈波冯玲玲
- 关键词：土壤形态分析超声提取
- DMA-80测汞仪直接测定土壤中的痕量汞被引量：21
- 2012年
- 本文采用DMA-80测汞仪测定地球化学品土壤中的汞,样品称量后,无需王水溶矿或其它化学方法进行前处理,在无试剂的情况下即可完成测定。实验表明,该方法无基体干扰,线性范围为0.01-600ng,检出限为0.1μg/kg,回收率为98%-102%,相对标准偏差小于5%。使用该方法测定国家土壤标准物质,并和传统的冷原子吸收测汞法进行比较,分析结果与标样值和其它方法测定结果一致,无显著性差异。本方法准确度高、精密度好,操作简单且环保,具有一定的推广价值。
- 王海凤佘小林冯玲玲胡兰
- 关键词：痕量汞土壤
- 泡塑吸附—等离子体质谱法测定金含量的地方标准制定
- 2017年
- 开展安徽省区域地球化学样品地方检测标准方法的研究和编制,将能填补我省目前缺乏相关标准的空白,按照地方标准制定的技术路线和方法来优化泡塑吸附—ICP-MS法金含量的测定方法,得到方法检出限为0.140 ng/g,重复性限r=0.2092m+0.9503,再现性限R=0.4948m-0.1478,适用范围为0.82~108 ng/g。所测Au含量在上述范围内,试验中共检测到2个歧离值,但在分析中予以保留。正确度评价采用精密度实验数据和相关统计量数据。对于四个水平,分析方法偏倚的置信区间包含0,表明在置信水平α=5%下偏倚不显著。|△lg C|都小于0.1,符合《地质矿产实验室测试质量管理规范》(DZ/T0130)要求。经过准确度的验证实验说明该标准方法(审批稿)是正确、实用的,可以作为地方标准进一步推广。
- 冯玲玲刘军孙月婷
- 氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜矿石中的砷锑铋被引量：8
- 2009年
- 样品经王水溶矿分解,在氨水存在下,以Fe3+作共沉淀剂分离铜后,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜矿石中的砷、锑、铋。方法检出限为砷0.19μg/g、锑0.052μg/g、铋0.049μg/g;精密度(RSD,n=10)为砷5.87%、锑7.58%、铋2.42%。
- 马玲查立新冯玲玲刘文长
- 关键词：氢化物发生-原子荧光光谱法砷锑铋铜矿石
- 衍生化-液液萃取气相色谱法测定环境水体中苦味酸
- 2023年
- 建立衍生化-液液萃取气相色谱法测定环境水体中的苦味酸。环境水体中的苦味酸经次氯酸钠氯化衍生后,用正己烷提取后进行气相色谱分析。对萃取溶剂、衍生化反应温度和时间、衍生试剂(次氯酸钠)的加入量、色谱柱的选择以及色谱分析条件进行了优化,采取正己烷作为萃取试剂,加入次氯酸钠溶液2.0 mL,选择衍生化反应温度为35℃,反应时间为50 min,DB-5细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)作为分离柱,当取样体积为10 mL时,方法检出限为0.2μg/L。用该方法对实验用水做了高、中、低质量浓度水平的加标回收试验,回收率为85.5%~105.6%,相对标准偏差为2.93%~4.49%(n=6)。
- 冯玲玲林庆文李胜生陈园园
- 关键词：气相色谱法环境水体苦味酸
- 高效阴离子色谱分离-积分脉冲安培法测定地质样品中总碘被引量：2
- 2015年
- 采用高效阴离子色谱分离-积分脉冲安培法测定地质样品中总碘的含量。采用碳酸钠-氧化锌烧结方法分解样品,烧结温度为700℃。以亚硫酸钠溶液作为还原剂,以氢氧化钠溶液为淋洗液,在IonPac AG11和IonPac AS11阴离子交换柱上分离。碘的质量分数在0.16~50μg·g-1范围内与其峰高呈线性关系,检出限（3s）为0.08μg·g-1。方法应用于国家标准物质的测定,测定值与认定值相符,测定值的相对标准偏差（n=12）在2.7%~7.3%之间。
- 佘小林李仁勇冯玲玲胡兰
- 关键词：离子色谱法脉冲安培检测地质样品碘
