- mHCN4基因转染的MSCs犬心脏原位移植构建生物起搏点的实验研究
- 程军张志辉魏璐农耀明宋治远
- 大鼠骨髓间质干细胞体外诱导分化为心肌样细胞Cx43通讯连接功能检测被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)体外诱导分化为心肌样细胞Cx43的分布与通讯连接功能状态。方法:取健康SD大鼠骨髓,用5-氮杂胞苷体外诱导培养。取诱导培养2、3、4周的MSCs为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,另取急性分离的心肌细胞为对照组,用激光共聚焦技术检测Cx43的分布及平均荧光漂白恢复率。结果:对Cx43在细胞内分布检测发现,随诱导培养时间的延长,细胞内蛋白颗粒密度逐渐增加;诱导培养4周后MSCs内蛋白颗粒密度与对照组比较无显著差异(63.87±12.43,64.87±12.15,P>0.05)。各组细胞平均荧光漂白率的变化趋势与Cx43分布变化相似,即随诱导培养时间的延长,细胞平均荧光漂白率逐渐增加;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组及对照组分别为19.59%±6.08%、37.17%±3.84%、46.82%±2.69%、49.71%±5.53%,Ⅲ组与对照组比较无显著差异(P>0.05)。结论:大鼠MSCs在体外诱导培养4周后已分化为心肌样细胞,其细胞Cx43的分布与通讯连接功能与正常心肌细胞相似。
- 尹戴佳佳宋治远农耀明
- 关键词：骨髓间质干细胞连接蛋白43心肌样细胞
- 窦房结化学消融及双侧迷走神经刺激法建立一过性兔缓慢性心律失常模型
- 目的探讨窦房结化学消融及双侧迷走神经刺激法制备一过性兔缓慢性心律失常模型的可行性。方法30只2月龄日本大耳白兔随机分为L组、R组及B组,每组10只。各组均行窦房结化学消融并分别接受不同刺激频率的左侧、右侧、及双侧迷走神经...
- 张志辉程军农耀明魏璐张长海宋治远
- 文献传递
- mHCN4基因转染的MSCs犬心脏原位移植构建生物起搏点的实验研究
- 目的:探讨mHCN4基因转染的骨髓间充质干细胞(MSCs)心脏原位移植构建生物起搏点的可行性.方法:分离培养第3代成年犬骨髓间充质干细胞,构建携带mHCN4基因的慢病毒载体.mHCN4基因转染MSCs后的形态学和功能学检...
- 程军张志辉魏璐农耀明宋治远
- 关键词：间充质干细胞起搏电流生物起搏
- 大鼠骨髓间质干细胞诱导分化为心肌样细胞膜电流的研究
- 2007年
- 目的:研究大鼠骨髓间质干细胞(MSCs)诱导分化为心肌样细胞膜电流的状态。方法:按文献方法进行MSCs的诱导培养和鉴定。诱导后培养4周,用全细胞膜片钳技术,检测胞膜电流,并与未经诱导分化的MSCs进行比较。结果:未经诱导分化的MSCs不表达内向电流,只表达外向钾电流。MSCs经5-aza诱导后表达心肌特异性肌钙蛋白T,记录到2种膜内向电流,分别为钠电流(INa)和L-型钙电流(ICa),以及3种外向钾电流,包括瞬间外向钾电流(Ito),超快速激活延迟整流钾电流(Ikur)及缓慢激活延迟整流钾电流(Iks)。与未经诱导分化的MSCs相比,诱导后MSCs的钾电流以Ikur和Iks为主。结论:经5-aza诱导后,MSCs可分化成具有电压依赖性内向INa、ICa和外向Ito、Ikur、Iks的心肌样细胞。
- 农耀明宋治远尹戴佳佳陈鹏慧
- 关键词：骨髓间质干细胞阿扎胞苷心肌样细胞
- 生物起搏细胞兔左室游离壁移植后整合情况及功能研究
- 张志辉程军农耀明魏璐张长海宋治远
- 窦房结化学消融及双侧迷走神经刺激法制备一过性兔缓慢性心律失常模型
- 张志辉程军农耀明魏璐张长海宋治远
- mHCN4基因转染的MSCs犬心脏原位移植构建生物起搏点的实验研究
- 程军张志辉魏璐农耀明宋治远
- 生物起搏细胞兔左心室游离壁移植后整合情况及功能研究
- 目的观察mHCN4基因修饰的兔骨髓间充质干细胞移植(MSC)至兔左室游离壁心外膜下之后的在体整合及起搏功能情况,探讨细胞移植治疗缓慢性心律失常的可行性。方法48只日本大耳白兔随机分为对照组(n=8)、EGFP组(n=20...
- 张志辉程军农耀明魏璐张长海宋治远
- 文献传递
- 膜片钳原位检测HCN4基因修饰的MSCs移植至大鼠心脏后的细胞电生理变化
- 背景与目的电子心脏起搏器是目前临床上有效治疗缓慢性心律失常的常规方法，但存在费用昂贵、电池寿命有限、起搏器缺乏对神经激素的自动反应性等不足，且可能出现出血、感染等并发症。近年来，随着对起搏细胞离子通道基因的了解进一步深入...
- 农耀明
- 关键词：生物起搏HCN4基因膜片钳技术
- 文献传递
