冀晓华
- 作品数：48 被引量：242H指数：9
- 供职机构：中国中医科学院西苑医院更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目北京市科委科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教自动化与计算机技术更多>>
- 各类型肺炎中医治疗概况被引量：2
- 1993年
- 一、按病理分类的中医治疗(一)支气管肺炎(小叶性肺炎)天津市儿童医院采用分期治疗。初期偏风寒者,以宣肺散寒法,用五拗汤加减(麻黄、杏仁、荆芥、桔梗、甘草);偏风热者,以清热宣肺法,用麻杏石甘汤加减。中期以宣肺化饮法,用小青龙汤加减。恢复期以清热养阴法,用竹叶石膏汤加减。焦玉成氏等以散剂(银花、黄芩等)治疗小儿肺炎100例,痊愈率为84%,好转16%,未予分期服用散剂,取得疗效。(二)间质性肺炎郭孝月民等以健脾益肺汤(茯苓、白术、蝉蜕、黄芪、半夏、陈皮、防风、甘草等)治疗,痊愈18例,基本痊愈6例,好转2例,无效1例。(三)大时性肺炎徐振兴氏等以麻杏石甘汤加味治疗60例,药用麻黄、生石膏、黄芩、双花、杏仁、前胡、葶苈子、板蓝根等内服,胸痛时外敷大黄末、芒硝、大蒜(比例为5:1:4,捣烂,以醋或水调敷于胸部)。平均3～8天退热,8～9天咳嗽、胸痛消失,10.5天X线复查转阴。肖甫媛氏等按风热犯肺以银翘散,表寒郁热以大青龙汤,湿温蕴肺以三仁汤。
- 景斌荣冀晓华戴兰芝吴小梅
- 关键词：肺炎中医药疗法
- 中医药治疗小儿传染性单核细胞增多症临床研究
- 目的:观察中医药治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法:采用中医辨证论治方法, 对确诊的139例住院患儿进行治疗。其中风温闭肺型87例、热毒炽盛型19例、痰热阻络型25例、瘟毒发黄型1例、水热郁结型7例。结果:痊愈...
- 安效先冀晓华彭征屏
- 文献传递
- 名老中医经验共性规律及个性差异比较研究
- 名老中医经验的内涵十分广泛，在某一特定时间内，传承人能够较完整地把握一位名老中医的经验也十分不易，要同时分析多位名老中医的经验就更加困难了。因此，这项工作需要运用综合集成的技术和方法，由多人或多个单位协作完成。作者在前期...
- 王映辉冀晓华张军张润顺周雪忠刘保延薛燕星李平李文泉李格吴力群
- 关键词：名老中医经验数据库个体化诊疗
- 文献传递
- 安效先分期论治儿童咳嗽变异型哮喘经验被引量：1
- 2023年
- 文章介绍安效先分期论治儿童咳嗽变异型哮喘的学术观点,总结他从风、热、痰、瘀、虚治疗儿童咳嗽变异型哮喘的经验,并分析典型医案。安效先强调在治疗时首先分期,其次抓住病机关键点进行论治,对缓解儿童咳嗽变异型哮喘患者的症状,提高临床疗效具有重要指导意义。
- 张丽芮娜刘昆彭征屏冀晓华
- 关键词：儿童咳嗽变异型哮喘分期论治时间用药
- 小儿健脾益肺方改善哮喘小鼠气道高反应的实验研究被引量：2
- 2023年
- 目的 探讨小儿健脾益肺方通过高迁移率组蛋白B1(HMGB1)/Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κB(NF-κB)炎症信号通路改善哮喘小鼠气道高反应的作用机制。方法 60只SPF级Balb/c小鼠随机数字表法分为空白组、模型组、布地奈德组、小儿健脾益肺方组、布地奈德+小儿健脾益肺方组,用卵清白蛋白(OVA)致敏、激发建立小鼠急性哮喘模型,分别予布地奈德(0.2 g/L)、小儿健脾益肺方(1.875 g/kg)干预。肺功能检测气道阻力,支气管肺泡灌洗液吉姆萨染色检测小鼠各种细胞占比情况,肺组织切片HE及PAS染色观察,ELISA检测血清及支气管肺泡灌洗液中OVA-IgE、白细胞介素(IL)-6、IL-1β、γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,蛋白质印迹法及免疫荧光检测HMGB1、髓样分化因子88(MyD88)、TLR4、p-NF-κB/NF-κB等通路蛋白表达情况。结果 与空白组比较,模型组气道阻力明显升高(P<0.01),支气管肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞比例明显升高(P<0.01),组织病理学染色较空白组出现明显炎性细胞浸润、杯状细胞增生、气道上皮水肿、管腔狭窄,血清及支气管肺泡灌洗液中OVA-IgE、IL-6、IL-1β、IFN-γ、TNF-α表达升高(P<0.01),HMGB1、MyD88、TLR4、NF-κB等通路蛋白表达升高(P<0.05),NF-κB磷酸化程度升高(P<0.05)。与模型组比较,布地奈德组、小儿健脾益肺方组、布地奈德+小儿健脾益肺方组气道阻力降低,支气管肺泡灌洗液中巨噬细胞占比升高、嗜酸性粒细胞降低(P<0.05),组织病理学染色结果显示炎症细胞浸润改善、平滑肌层增厚缓解、上皮完整性增加,杯状细胞化生减少,HE评分、PAS评分与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。血清和支气管肺泡灌洗液中,小儿健脾益肺方组、布地奈德组、布地奈德+小儿健脾益肺方组与模型组比较均能明显降低各项指标的含量(P<0.01);与布地奈德组比较,小儿健脾益肺方组血清OVA-IgE含量明显
- 陈恂燕晓茹李敏万通蒋艳文冀晓华
- 关键词：气道高反应小鼠
- 抗非典西苑一号快速撤减传染性非典型肺炎后期患者激素用量48例临床观察被引量：2
- 2003年
- 目的:观察中医药替代方法快速撤减传染性非典型肺炎(严重急性呼吸综合征,SARS)患者后期激素用量的疗效。方法:对2003年5月18日～6月2日在SARS定点医院长辛店医院住院的48例SARS后期患者,快速撤减糖皮质激素用量,同时予抗非典西苑一号替代治疗。结果:普通型27例患者,替代治疗6.15±3.36天,全部治愈出院;重型21例患者,替代治疗10.62±2.84天,治愈17例(80.95％),好转4例(19.05％),无死亡病例。结论:抗非典西苑一号在SARS后期快速撤减激素时使用,有替代治疗的作用。
- 黄尧洲杨志旭冀晓华纪太军徐凤琴王伟胡乃平郭全夏城东顾仿娅韩继红张永斌刘晓苏石新德
- 关键词：传染性非典型肺炎严重急性呼吸综合症激素中医药治疗
- SARS恢复期的症候分析
- 临床资料观察对象48例为2003年5月18日～6月2日非典定点长辛店医院住院患者,均是SARS确诊患者,诊断符合卫生部2003年4月15日颁布的“严重急性呼吸综合征临床诊断标准(试行)”。其中男性28例,女性20例;年龄...
- 冀晓华杨志旭纪太军徐凤芹王伟胡乃平郭全夏城东顾仿娅韩继红黄尧洲张永斌刘晓苏石新德
- 文献传递
- 调激宁冲剂配合激素治疗小儿原发性肾病综合征临床观察被引量：12
- 2000年
- 目的:研究调激宁冲剂配合激素治疗小儿原发性肾病综合征的作用。方法:选择60例住院患儿,随机分为两组,治疗组30例用调激宁冲剂配合激素,对照组30例单用激素,疗程均为8周。观察治疗前后尿蛋白、血清白蛋白、总胆固醇、血小板及血压的变化。结果:治疗组总有效率、完全效应率明显高于对照组(P<001),尿蛋白转阴时间明显缩短(P<005)。与对照组比较,在降低血脂、血小板、预防高血压方面亦优于对照组(P<001)。结论:调激宁冲剂能增强激素治疗小儿原发性肾病综合征的疗效,并减轻其副作用,此法安全、有效,值得推广。
- 李荣辉彭征屏魏佑莲冀晓华
- 关键词：激素肾病综合征中西医结合治疗
- 小儿清肺颗粒治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的多中心、双盲、随机对照研究被引量：23
- 2020年
- 目的评价小儿清肺颗粒治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的有效性与安全性。方法采用区组随机、阳性药平行对照、双盲双模拟、非劣效检验、多中心临床研究的方法,共观察病例240例,分为治疗组和对照组各120例。治疗组给予口服小儿清肺颗粒以及急支糖浆模拟剂,对照组给予急支糖浆以及小儿清肺颗粒模拟剂。两组疗程均为5天。疗程结束后评价主要症状(咳嗽、咯痰)基本消失时间、止咳起效时间、疾病疗效、中医证候疗效、完全退热时间及安全性。结果两组主要症状(咳嗽、咯痰)基本消失时间、止咳起效时间、完全退热时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。经非劣效性检验,治疗组疾病疗效不劣于对照组,两组疗效相当。治疗5天后,治疗组、对照组两组中医证候有效率分别达到98.33%及92.37%,全分析数据集(FAS)中两组间比较差异有统计学意义(PFAS=0.0285),提示治疗组在症状改善方面优于对照组。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿清肺颗粒对小儿急性支气管炎痰热壅肺证具有良好的治疗效果,其总体疗效与急支糖浆一致,在中医证候改善方面,小儿清肺颗粒更优,且安全性较好。
- 刘昆冀晓华蔡建新贾艳红张瑛韩选明杨丽丽易文龙鲁彩霞冯自威全惜春王文丽高茉丽郑颖超冯焕琴张惠娟陈星竹
- 关键词：小儿急性支气管炎痰热壅肺证多中心临床研究
- 抗感颗粒治疗小儿流行性感冒120例多中心随机对照双盲临床研究被引量：21
- 2018年
- 目的评价抗感颗粒治疗小儿流行性感冒的疗效及安全性。方法采用随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床试验方法,将240例患儿分为治疗组和对照组各120例,治疗组口服抗感颗粒及利巴韦林颗粒模拟剂,对照组口服抗感颗粒模拟剂及利巴韦林颗粒,两组疗程均为7天,疗程中临床痊愈者,随时停药,按完成病例处理。观察两组患儿完全退热时间、临床痊愈时间、主要症状(发热、头痛、鼻塞、流涕、咽痛)的曲线下面积(AUC)以及中医证候疗效与安全性,同时采用全分析集分析(FAS)与符合方案分析集分析(PDS)。结果完全退热时间FAS治疗组中位时间为32.00 h,对照组为72.00 h(P<0.01)。临床痊愈时间FAS治疗组中位时间为56.00 h,对照组为80.00 h,PPS与FAS结果相近,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组患儿发热、咽痛AUC面积治疗组小于对照组(P<0.01)。PPS与FAS结果一致。两组患儿中医证候疗效比较:FAS治疗组总有效率100%,愈显率92.50%。对照组分别为91.67%及72.50%。PPS治疗组总有效率100%,愈显率93.40%;对照组分别为91.26%及73.79%。治疗组总有效率及愈显率均高于对照组(P<0.01)。PPS与FAS结果一致。两组患儿均未出现不良反应。结论抗感颗粒治疗小儿流行性感冒疗效优于利巴韦林颗粒,且安全性好。
- 胡思源李新民耿福能沈咏梅冀晓华冯自威何文郑广力吴玥邵荣昌杜永刚
- 关键词：小儿流行性感冒抗感颗粒随机对照试验双盲双模拟多中心
