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兰华林

作品数:5 被引量:24H指数:3
供职机构:中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划重庆市科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇毒性
  • 3篇生物相容
  • 3篇生物相容性
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞毒
  • 3篇细胞毒性
  • 2篇粘附
  • 2篇溶血
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白类
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板粘附
  • 1篇医用
  • 1篇粘蛋白
  • 1篇粘蛋白类
  • 1篇粘附机制
  • 1篇粘合
  • 1篇溶血率
  • 1篇溶血试验
  • 1篇生物材料

机构

  • 5篇重庆大学
  • 4篇中国食品药品...
  • 1篇中国科学院过...
  • 1篇重庆材料研究...
  • 1篇东丽医院

作者

  • 5篇兰华林
  • 3篇王贵学
  • 3篇王召旭
  • 3篇尹铁英
  • 2篇王溢
  • 2篇刘茜
  • 1篇罗来龙
  • 1篇王春仁
  • 1篇邹兴政
  • 1篇顾铭
  • 1篇李梦华
  • 1篇许建霞
  • 1篇王亚洲
  • 1篇付海洋
  • 1篇葛淑萍
  • 1篇王宏刚
  • 1篇王英
  • 1篇高敏

传媒

  • 2篇功能材料
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
医用高氮无镍奥氏体不锈钢的制备与生物相容性研究被引量:8
2012年
主要探讨不同含氮量的无镍奥氏体不锈钢材料对血管内皮细胞及血小板粘附的影响。通过溶血率和血小板粘附试验考察不同含氮量的无镍奥氏体不锈钢材料的血液相容性;通过MTT试验和细胞粘附试验考察不同含氮量的无镍奥氏体不锈钢材料的细胞相容性。结果表明不同含氮量的无镍奥氏体不锈钢材料的溶血率都低于国家标准的5%,对血小板粘附的影响不显著;粘附在高氮无镍奥氏体不锈钢材料表面的血管内皮细胞数量均多于钛合金材料,且细胞生长状态良好;细胞毒性试验表明,不同含氮量的高氮无镍奥氏体不锈钢材料和对照组钛合金材料对血管内皮细胞没有产生明显的毒副作用。
王宏刚葛淑萍邹兴政尹铁英兰华林王英李梦华罗来龙王贵学
关键词:细胞毒性溶血率细胞粘附血小板粘附
贻贝粘蛋白创面修复敷料体外细胞毒性的检测方法被引量:3
2013年
背景:在贻贝粘蛋白创面修复敷料的体外细胞毒性检测中,由于蛋白分子表面带正电荷,1∶9的浸提比会使细胞聚团而导致测定产生误差,影响测定结果。目的:在已有标准的基础上,根据贻贝粘蛋白特殊的性质及使用状态,改进贻贝粘蛋白创面修复敷料的浸提比例或前处理方法。方法:①浸提液法:将贻贝粘蛋白创面修复敷料与细胞培养液分别以1∶9、1∶131浸提比例制备浸提液,分别以贻贝粘蛋白创面修复敷料浸提液、天然乳胶浸提液、高密度聚乙烯浸提液及细胞培养液培养L929小鼠成纤维细胞。②直接接触法:分别以蒸馏水、贻贝粘蛋白创面修复敷料溶液、二甲基亚砜及细胞培养液培养L929小鼠成纤维细胞。结果与结论:采用浸提比1∶9测定样品体外细胞毒性时,细胞产生聚团作用,不适用于样品毒性的检测;调整浸提比为1∶131后,絮凝作用和细胞聚团现象明显降低,提高了检测结果的可信度,显示样品无细胞毒性。直接接触法显示样品无细胞毒性。采用经调整过的浸提液法或直接接触法均可适用于贻贝粘蛋白创面修复敷料体外细胞毒性的检测。
刘茜兰华林兰华林高敏顾铭
关键词:粘蛋白类生物相容性材料生物敷料细胞毒性
贻贝粘蛋白的粘附成膜机理及应用研究进展被引量:11
2014年
贻贝粘蛋白因超强的粘附性能几乎可粘附到所有的固体基材表面,使其在表面化学、生物医学、海洋工程等领域中具有广泛的应用价值,贻贝粘蛋白的这种强粘附性能与其分子结构、组成及功能有关。本文主要就贻贝粘蛋白分子的结构、组成、功能、粘附成膜机理、粘附强度及应用现状等问题进行综述。
王贵学兰华林王溢尹铁英王亚洲刘茜王召旭
关键词:粘附机制生物粘合剂涂层生物材料
Mefp-1共价固定CD34抗体制备内皮祖细胞捕获支架
目前药物洗脱支架(DES)在临床中广泛的运用,与金属裸支架相比药物洗脱支架极大地减少了短期再狭窄;然而研究发现DES在抑制平滑肌增生的同时也会损坏内皮再生细胞的归巢和增殖从而引起支架处再内皮化的延迟,同时药物释放完后支架...
王溢兰华林尹铁英王亚洲邱菊辉王召旭王贵学
关键词:生物活性
涂覆CD34抗体层的药物洗脱冠脉支架的生物相容性评价被引量:2
2013年
目的:通过体外和动物实验评价涂覆CD34抗体层药物洗脱冠脉支架的生物相容性,为该支架临床应用提供参考资料。方法:制备涂覆CD34抗体层的药物洗脱冠脉支架的浸提液,用该支架浸提液进行如下生物相容性试验研究:细胞毒性试验、溶血试验、皮内刺激试验、皮肤致敏试验、急性全身毒性试验及热原试验。结果:该支架细胞毒性分级为0级,无皮内刺激反应,无皮肤致敏反应,无急性全身毒性作用;溶血率为0,小于5%;支架材料无溶血作用;热原试验结果表明,3只实验家兔升温幅度均为0.1℃,低于0.6℃,且升温总和为0.3℃,低于1.3℃,无热原反应。结论:根据GB/T 16886医疗器械生物学评价的相关标准评定,该支架具有良好的生物相容性。
付海洋兰华林许建霞王贵学王召旭王春仁
关键词:生物相容性评价细胞毒性试验溶血试验皮肤致敏试验热原试验
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