倪红霞
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：复旦大学公共卫生学院流行病学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁波市医学科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- hMSH2基因多态与乳头状甲状腺癌的遗传易感性被引量：4
- 2007年
- 目的探讨中国汉族人群中错配修复基因hMSH2多态与乳头状甲状腺癌(papillary thyroid carcino-ma,PTC)易感性的关系。方法采用以医院为基础的1∶1配对病例对照研究设计;应用PIRA-PCR-RFLP和PCR-RFLP方法检测204对病例和对照的hMSH2基因多态。结果以TT基因型为参照,拥有gIVS12-6TC和CC基因型者,其PTC发病风险增加,OR值分别为1.48(95%CI0.99-2.23)和2.23(95%CI1.06-4.73),呈现基因剂量-效应关系(χ2趋势=6.27,P=0.012);拥有突变基因型TC+CC者,其PTC发病风险亦增加,OR值为1.58(95%CI1.09-2.33)。未发现hMSH2基因-118T〉C多态与PTC的关联,但叉生分析显示,当同时拥有gIVS12-6T〉C和-118T〉C位点突变基因型时,其PTC发病风险增加,OR值为1.80(95%CI1.02-3.17)。由gIVS12-6T〉C和-118T〉C多态位点组成的单倍型频率在病例组和对照组具有统计学差异(P=0.046),CgIVS12-6T-118单倍型在病例组的频率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.036);以TgIVS12-6T-118单倍型为参照,CgIVS12-6T-118单倍型可以使PTC的发病风险增加,OR值为1.43(95%CI1.02-2.00)。gIVS12-6T〉C多态与吸烟之间存在相乘交互作用,既吸烟又拥有突变纯合CC基因型者,其PTC发病风险明显增加,OR值为19.79(95%CI1.57-24.82)。结论hMSH2gIVS12-6T〉C多态能增加PTC的发病风险,同时拥有gIVS12-6T〉C和-118T〉C突变基因型者,PTC发病风险进一步增加,CgIVS12-6T-118单倍型可以使PTC发病风险升高,gIVS12-6T〉C多态与吸烟间可能存在相乘交互作用。
- 施文平边建超江峰倪红霞沈强汤洪伟朱虔兮吴毅
- 关键词：乳头状甲状腺癌HMSH2基因基因多态性遗传易感性
- DNA修复基因多态与乳头状甲状腺癌的分子流行病学研究
- 为广泛探讨乳头状甲状腺癌(PTC)的环境和遗传因素及其交互作用，我们在上海进行了以医院为基础的病例对照研究。共收集205例PTC患者和205例非肿瘤、非甲状腺疾病的住院病人作为研究对象，采用PCR-RFLP、PCR-SS...
- 倪红霞
- 关键词：乳头状甲状腺癌DNA修复基因单核苷酸基因多态性
- 文献传递
- XRCC3基因多态与乳头状甲状腺癌的遗传易感性被引量：3
- 2006年
- 目的探讨X-线交错互补修复基因3(XRCC3)多态与乳头状甲状腺癌(PTC)的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究设计,应用PCR-RFLP和PCR-SSP技术检测191例PTC患者和201例对照的XRCC3基因多态。结果在XRCC3基因A4541G、A17893G和C18067T多态位点,所有等位基因和基因型在病例组和对照组的分布均无统计学差异。在吸烟、饮酒和经常饮茶者中,4541G/G基因型使PTC的发病风险降低,其OR值分别为0.09(95%CI:0.02-0.51)、0.10(95%CI:0.04-1.00)和0.18(95%CI:0.05-0.68)。AAT单倍型在对照组的频率高于病例组,差异有统计学意义(P=0.014);以GAC单倍型为参照,AAT单倍型可使PTC发病风险降低,OR值为0.34(95%CI:0.11-0.92)。结论XRCC3基因A4541G、A17893G和C18067T多态与PTC无关联,但在吸烟、饮酒和常饮茶者中,4541G/G基因型可使PTC发病风险降低,是PTC的保护因素。AAT单倍型亦可降低PTC的发病风险。
- 倪红霞边建超沈强汤洪伟朱虔兮吴毅
- 关键词：乳头状甲状腺癌遗传易感性
- 中国汉族人群hMLHl基因多态与乳头状甲状腺癌的遗传易感性被引量：2
- 2010年
- 目的探讨中国汉族人群中错配修复hMLHl（human MutL homolog l）基因多态与乳头状甲状腺癌（papillary thyroid carcinoma，PTC）遗传易感性的关系。方法采用以医院为基础的1：1配对病例对照研究设计；应用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性、等位基因特异性寡核苷酸探针杂交和DNA测序技术检测204对乳头状甲状腺癌患者和健康对照的位于hMLHI基因启动子的-93G〉A、第12外显子的1151T〉A和第8外显子的655A〉G等3个多态性。结果单因素分析发现，以1151TF基因型为参照，1151TA基因型可以使PTC发病风险边缘性升高，1151TA＋AA基因型可使FFC发病风险显著性升高，OR值分别为2．15（95％CI：0．99～4．85）和2．15（95％ CI：1．02～4．69）。2×4叉生分析显示，以-93GG和1151TT基因型为参照，同时拥有一93GA＋AA和1151TA＋AA基因型个体，其PTC的发病风险边缘性升高，OR值为2．50（95％CI：0．96～6．67）；以655AA和1151TF基因型为参照，同时拥有655AA和1151TA＋AA基因型的个体，其PTC的发病风险显著性升高，OR值为2．15（95％CI：1．02～4．73）。遗传和环境多因素条件logistic回归分析结果显示，1151TA＋AA基因型，既往CT检查史，肿瘤家族史，负性生活事件，经常吃海鲜是PTC的危险因素，OR值分别为6．79（95％CI：3．18～14．49），3．35（95％CI：1．93～5．80），39．03（95％C／：3．70～41．60）和3．98（95％CI：1．81～8．73）；经常吃水果是PTC的保护因素，OR值为0．56（95％CI：O．35～0．90）。结论hMLHl基因1151TA＋AA基因型、既往CT检查史、肿瘤家族史、负性生活事件、经常吃海鲜是PTC的危险因素，经常吃水果是保护因素。
- 施文平边建超江峰倪红霞朱虔兮汤洪伟沈强吴毅
- 关键词：乳头状甲状腺癌遗传易感性
- hMLH1和hMSH3基因多态性和单倍型与乳头状甲状腺癌的关联研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨中国汉族人群中棚纪刖和hMSH3基因多态性及其组成的单倍型与乳头状甲状腺癌（papillary thyroid carcinoma，m）遗传易感性的关系。方法采用以医院为基础的1：1配对病例对照研究设计；应用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性和等位基因特异性寡核苷酸探针杂交技术检测204对乳头状甲状腺癌患者和健康对照的棚纪册和hMSH3基因的多态性。结果（1）以棚纪刖基因1151TT为参照，1151TA基因型可以使PTC发病风险边缘性升高，OR值为2．15（95％CI：0．99～4．85）；1151TA＋AA基因型可使Frc发病风险显著性升高，OR值为2．15（95％CI：1．02～4．69）；（2）hMLHI基因单倍型-93G、1151A、655A在病例组的频率明显高于对照组，差异有统计学意义（Y0=6．49，P=0．011）。以-93G、1151T、655A单倍型为参照，-93G、1151A、655A单倍型可以使PTC发病风险升高，OR值为2．67（95％CI：1．16～6．53）。（3）hMSH3基因单倍型3124G、2835A在病例组的频率明显高于对照组，差异有统计学意义（x^2=4、11，P=0．043）。以3124A、2835G单倍型为参照，3124G2835A单倍型能使PTC发病风险边缘性升高，OR值为3．08（95％CI：0．92～13．25）。结论棚纪刖基因1151T／A多态与PTC的易感性有关，hMLH1基因-93G、1151A、655A单倍型和hMSH3基因3124G、2835A单倍型与PTC相关。
- 施文平边建超江峰倪红霞朱虔兮汤洪伟沈强吴毅
- 关键词：乳头状甲状腺癌HMLH1基因遗传多态性单倍型
