侯春平
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
- 供职机构：宁夏博尔特科技有限公司更多>>
- 发文基金：中国科学院稀土化学与物理重点实验室基金宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：一般工业技术金属学及工艺理学电气工程更多>>
- 稀土对Ti_(0.25)V_(0.34)Cr_(0.2)Ni_(0.2)合金相结构和电化学性能的影响
- 2007年
- 通过XRD,SEM-EDS等方法及电化学测试研究了稀土对Ti0.25V0.34Cr0.2Ni0.2合金的微观结构和电化学性能的影响。结果表明,Ti0.25V0.34Cr0.2Ni0.2和Ti0.25V0.34Cr0.2Ni0.2RE0.01(RE分别代表La,Ce,Pr,Nd和混合稀土)合金均由主相为体心立方结构的钒基固溶体相和少量TiNi基第二相组成。稀土元素加入后,合金bcc相的晶格参数略有增加;镧在合金中发生偏析,形成新相。添加稀土元素能够加速合金的活化。303 K温度下基准合金和含Pr合金电极实际测定的理论放电容量大致相等,约为364 mAh.g-1。合金的放电容量对温度的变化比较敏感,高温有利于合金放电。稀土对合金电极的荷电保持率产生不利影响;混合稀土的添加能够改善合金的倍率放电性能。
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- 关键词：相结构MH-NI电池
- CeMn_(0.25)Al_(0.25)Ni_(1.5+x)(x=0.0,0.3,0.5,0.7,0.9,1.1)合金的相结构和电化学性能被引量：1
- 2012年
- 研究了CeMn0.25Al0.25Ni1.5+x(x=0.0,0.3,0.5,0.7,0.9,1.1)超化学计量比合金的相结构和电化学性能。XRD、SEM和电化学性能测试结果表明:CeMn0.25Al0.25Ni1.5+x(x=0.0,0.3,0.5,0.7,0.9,1.1)合金主要含有六方的CeAl相和立方的CeNi相,合金的粒径随x值的增大而变大。Ni的超化学计量比添加能够大大提高合金的电化学活性,298K时,合金的放电容量从x=0.0时的118.3mAh/g提高到x=1.1时的200.7mAh/g;338K时,其放电容量随x值增大呈先增后减的趋势,x=0.0合金的放电容量为170.4mAh.g-1,当x=0.9时,放电容量出现最大值271.4mAh/g。合金电极的P-C-T曲线表明:随Ni超化学计量的增加,合金的平衡氢压平台斜率变小,宽度增大,平衡氢压升高,这可能是使合金电极放电容量增加的主要原因。
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- 关键词：贮氢合金电化学性能MH-NI电池
- Ti_(1.0)V_(1.1)Mn_(0.5)Ni_x贮氢合金结构和电化学性能研究
- 2007年
- 研究了Ti1.0V1.1Mn0.5Nix(x=0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,1.0)贮氢合金的相结构和电化学性能。结果表明,所有合金都由两相组成,主相为具有bcc结构的钒基固溶体相,第二相则随着镍含量的增加从C14型Laves相转变成为bcc结构的TiNi基相。合金中的主相晶胞参数随镍含量增加而减小,但C14型Laves相晶胞参数随之增大。SEM照片显示合金中呈树枝晶的主相被三维网络状的第二相包围。电化学性能测试表明,x=0.4的合金电极要比其他合金电极更易活化,但当x=0.7时合金具有最大的放电容量,293 K时放电容量为258.2 mAh.g-1,333 K时放电容量达到了404 mAh.g-1,所有电极放电容量都随温度升高而增大。电极的倍率放电性能随着镍含量的增大得到改善。电化学P-C-T曲线表明,增加镍含量后,合金电极放氢平台压升高。
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- 关键词：MH-NI电池固溶体合金负极材料P-C-T曲线
- 导电聚合物在正极材料LiFePO_4上的应用及进展被引量：2
- 2016年
- 主要介绍了国内外在导电聚合物材料包覆改性LiFePO_4方面的研究进展,包括聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩等导电聚合物对LiFePO_4改性及作用机理。同时,还分析了导电聚合物包覆改性存在的问题,并对将来的发展做了展望。
- 侯春平马勇董祥芝张秋禹
- 关键词：导电聚合物锂离子电池正极材料LIFEPO4
- 镧对Ti-V-Mn-Ni贮氢合金结构及电化学性能的影响被引量：5
- 2007年
- 研究了Ti1.0V1.1-xMn0.5Ni0.4Lax(x=0,0.05,0.1,0.15和0.2)贮氢合金的相结构和电化学性能。结果表明,当无La替代时,合金主要含有BCC结构的固溶体相以及少量Laves相。随着La替代量的增加,该合金中C14型Laves相含量增加,并且出现了富镧相,说明镧的添加对合金的相组成产生了明显的影响。当La含量x=0.15时,合金具有最大放电容量Cmax=245.4mAh.g-1;合金电极放电容量随温度升高而增大,当x=0.2,60℃时最大放电容量达到385mAh.g-1。但倍率放电能力没有明显提高。
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- 关键词：镧钒基固溶体
- CeMnAl新型金属氢化物电极研究
- 本文的目的是改善稀土基AB<,2>型Laves相CeMnAl贮氢合金的电化学性能，制备了CeMn<,1-x>Al<,1-x>Ni<,2x>、CeMn<,0.25>Al<,0.25>Ni<,1.5+x>、CeMn<,0.2...
- 侯春平
- 关键词：贮氢合金负极材料电化学性能稀土金属
- 文献传递
- Ti-V-Nb-Cr-Ni电极合金的微观结构及某些动力学性能研究
- 2007年
- 本文采用XRD,FESEM-EDS及电化学阻抗谱(EIS)等方法对V基固溶体Ti0.25V0.34Nb0.01Cr0.10Ni0.30电极合金的微观结构及某些动力学性能,如交换电流密度(i0)、氢的扩散系数(D)等进行了研究。XRD和FESEM-EDS分析测试结果表明:Ti0.25V0.34Nb0.01Cr0.10Ni0.30电极合金由BCC结构的V基固溶体主相和少量的TiNi基第二相组成,其中,V基固溶体主相为树枝晶形状,TiNi基第二相呈网格状围绕着树枝晶。EIS及其等效电路分析结果表明,电极表面电化学反应的电荷转移电阻(RT)随着温度的升高而降低,而交换电流密度和氢在合金本体中的扩散系数随着温度的升高而升高。在343K时的交换电流密度分别为323K和303K的3.6倍和13.6倍,氢的扩散系数略有升高。电化学反应的表观活化能(ΔrH)59.091kJ·mol-1远高于AB5型合金的28.10kJ·mol-1。Ti0.25V0.34Nb0.01Cr0.10Ni0.30合金电极的放电容量在303￣343K较宽的温度区间内随温度的升高而增加,且高温倍率放电(HRD)性能优于低温,当放电电流密度较大时,氢的扩散是放电过程的主要速度控制步骤。
- 乔玉卿赵敏寿侯春平朱新坚曹广益
- 关键词：电极合金NI-MH电池电化学阻抗
- 稀土对Ti-Zr-V-Cr-Ni合金微观结构和电化学性能的影响被引量：4
- 2006年
- 研究了稀土对Ti0.17Zr0.08V0.35Cr0.1Ni0.3合金的微观结构和电化学性能的影响。结果表明,Ti0.17Zr0.08V0.35Cr0.1Ni0.3和Ti0.17Zr0.08V0.35Cr0.1Ni0.3RE0.05(RE分别代表La,Ce,Pr,Nd和混合稀土)合金均由主相为体心立方结构的钒基固溶体相和少量六方结构的C14 Laves相组成;在合金中加入稀土元素,同时增大合金中两相的晶胞体积。镧和其他金属元素结合形成新相分布于合金中。添加稀土元素可以改善合金电极的活化性能。镧的添加降低了合金电极在60 mA.g-1下的最大放电容量,但对其理论放电容量几乎没有影响;合金的放电容量对温度的变化比较敏感,过高的温度使其容量发生衰减,含稀土元素的合金电极在323 K温度下放电容量达到最大值。稀土对合金电极的荷电保持率产生不利影响,镧、钕和混合稀土的添加能够改善合金电极的倍率放电性能。
- 李佳赵敏寿侯春平黄亮朱新坚曹广益
- 关键词：MH-NI电池稀土
- CeMn_(1-x)Al_(1-x)Ni_(2x)(x=0.00,0.25,0.50和0.75)合金的结构和电化学性能研究被引量：1
- 2007年
- 研究了镍部分取代AB2型CeMnAl金属间化合物B侧Mn,Al形成的化学计量比合金的结构和电化学性能。XRD分析,SEM形貌观察和电化学性能测试结果表明:镍的部分取代使合金发生了相变化,形成了新相,CeMn1-xAl1-xNi2x(x=0.0,0.25,0.50和0.75)合金电极的电化学活性得到很大提高,298K时的放电容量从x=0时的17.93mAh.g-1提高到x=0.75时的118.3mAh.g-1,328 K时的放电容量从x=0时的68.42mAh.g-1提高到x=0.75时的216.1mAh.g-1。合金的电化学P-C-T曲线表明:无Ni的CeMnAl合金几乎没有平衡氢压平台,随Ni取代量的增加,合金的平衡氢压平台斜率变小,宽度增大。
- 侯春平赵敏寿乔玉卿李佳黄亮朱新坚
- 关键词：贮氢合金电化学性能MH-NI电池LAVES相
