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何放亭

作品数:9 被引量:63H指数:4
供职机构:中国农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金植物病虫害生物学国家重点实验室开放基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学

主题

  • 3篇类菌原体
  • 2篇枣疯病
  • 2篇疯病
  • 2篇MLO
  • 2篇丛枝病
  • 1篇多角体
  • 1篇多角体病毒
  • 1篇药剂
  • 1篇药剂防治
  • 1篇药剂筛选
  • 1篇遗传转化系统
  • 1篇育种
  • 1篇症状
  • 1篇症状发生
  • 1篇植物
  • 1篇质型多角体
  • 1篇质型多角体病
  • 1篇质型多角体病...
  • 1篇桑树
  • 1篇桑树萎缩病

机构

  • 6篇中国农业科学...
  • 5篇山东大学
  • 2篇中国农业科学...

作者

  • 9篇何放亭
  • 5篇戴群
  • 4篇武红巾
  • 4篇陈子文
  • 2篇陈子文
  • 1篇何泼
  • 1篇李延成
  • 1篇刘培源

传媒

  • 3篇植物保护
  • 2篇植物病理学报
  • 2篇山东大学学报...
  • 1篇林业科学

年份

  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1990
  • 1篇1988
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
植物黄化型病害及其原核病原物
1990年
随着植物病理学研究的进展,人们认识到植物传染性黄化型病害多是由于新一类病原物(即类菌原体类微生物)侵染所致。随着对这类病原物认识的深化,现在知道它实际包含类菌原体和难培养细菌两类微生物。
陈子文何放亭
关键词:类菌原体柑桔黄龙病丛枝病类立克次氏体
几种植物类菌原体(MLOs)的分子检测及其遗传相关性比较被引量:24
1996年
以密西根翠菊黄化病MLO16SrDNA序列为依据,参照有关引物序列,改进合成寡核苷酸R1和L1作为引物对,应用聚合酶链式反应(PCR)技术,以甘薯丛枝病(SPWB),泡桐丛枝病(PWB),枣疯病(JWB)和枣疯病长春花(JPWB)罹病植株中提取的DNA为模板,扩增出了1.2Kb的MLO16SrDNA片段。该方法所需罹病植株的总DNA量分别为:甘薯丛枝病2×10-2ng/μl,泡桐丛枝病0.4×10-2ng/μl,枣疯病0.8×10-2ng/μl,感染枣疯病的长春花0.3×10-3ng/μl。对1.2kb16SrD-NA进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析,首次确证枣疯病的罹病植株中存在枣疯病MLO和泡桐丛枝病MLO混合侵染的现象。
何放亭武红巾陈子文戴群
关键词:类菌原体植物
桑树萎缩病类菌原体的PCR检测被引量:4
1997年
通过聚合酶链式反应(PCR),用多对引物探讨了桑树萎缩病类菌原体的分子检测.结果显示,所用引物中只有R16F2/R2和R16(Ⅰ)F1/R1适用于桑树萎缩病类菌原体的检测,呈现不同症状的黄化型、萎缩型和其它两种类型的病株都扩增出类菌原体16SrDNA的片段.根据组特异性引物对四种症状类型中类菌原体16SrDNA的扩增,对我国桑树萎缩病类菌原体的分组状况进行了讨论.
戴群刘秉胜何泼李延成何放亭武红巾陈子文刘培源
关键词:类菌原体聚合酶链式反应桑树萎缩病
泡桐遗传转化系统的建立被引量:12
1999年
通过农杆菌 Ti 质粒介导,将模式基因( 新霉素磷酸转移酶+ β葡萄糖酸苷酶基因) 导入泡桐,并对影响转化及选择再生的一系列因子进行优化,创建了泡桐的遗传转化系统.优化后的系统为:用泡桐完整叶片作外植体,侵染转化的菌液浓度 O D600 值控制在0 .1 ~0 .2 ,经20 m m ol/ L Ca2 + 处理,共培养6d ;在10m g/ L 卡那霉素+ 250 m g/ L 羧苄青霉素的选择压下培养数天,随后在仅含 Kan的选择压下继续培养,直至抗性芽的再生.通过此遗传转化系统,获得了抗 Kan的泡桐芽,转化频率可达84 % .组织化学法检测表明, G U S 报告基因不仅在侵染的叶片中得到短暂表达。
何泼戴群何放亭
关键词:泡桐抗病育种
C/A值与甘薯丛枝病症状发生的关系被引量:22
1997年
采用高效液相色谱(HPLC),对比测定了由植物类菌原体(MLO)引起的甘薯丛枝病病株和甘薯健株中细胞分裂素和生长素含量在整个生长周期内的变化。结果显示:甘薯中细胞分裂素以玉米素为主。病株中玉米素含量一直处于较高水平,而吲哚乙酸含量仅在芽萌发时期病、健材料间存在明显差异,随着甘薯的生长,这种差异逐渐消失。结合甘薯丛枝病发病特点,讨论了植物激素C/A值的改变对病状发生的作用。
何放亭武红巾陈子文戴群
关键词:MLO甘薯丛枝病病状
温度周年变化与桑树植原体消长的关系被引量:5
1998年
通过聚合酶链式反应(PCR)检测了植原体在桑树体内的分布及其相对含量的周年变化。结果显示,茎部中植原体的含量在生长季节逐渐升高,7月达到最大,而冬季检测不到,叶部与茎部相似但植原体的含量在8月达到最大;根部全年均含有植原体,含量较低。结果表明,桑树植原体在寄主体内的消长与温度的周年变化有关。
戴群刘秉胜何放亭陈子文
关键词:温度周年变化
棉铃虫(Heliothis armigera))质型多角体病毒北京柱基因组于小麦胚无细系统中表达的初步研究
何放亭
关键词:棉铃虫质型多角体病毒小麦胚无细胞系统
治疗枣疯病药剂筛选方法的探索
1993年
进行治疗枣疯病药剂的筛选,因植物类菌原体(MLO)的人工培养目前尚无方法,致使此项工作难以开展,本试验用与MLO在分类上相近的牛类胸膜肺炎支原体(PPLO)作为枣疯病原MLO的替代菌,对6种常用抗菌素进行抑菌力测定,以期为抗枣疯病MLO药物的筛选提供简便、快速的方法。1 材料和方法 供试菌株 PPLO系由中国兽药监察所提供的标准菌株。
何放亭武红巾陈子文
关键词:枣疯病药剂防治疗效试验抗菌素药剂筛选MLO
感染枣疯病长春花病株的繁殖与管理方法被引量:1
1994年
植物传染性黄化型病害的病原,包括MLO、螺原体和难培养细菌,多可转接寄生到长春花(多年生草本,在北京四季均可开花结果)上,因此目前许多学者均以病长春花作为研究该病的主要辅助试材。作者在1989—1992年以长春花病枝条为接穗嫁接接种获得枣疯病/长春花病株5300多株,均表现典型症状,为病原MLO的提取。
武红巾何放亭陈子文
关键词:枣疯病病株繁殖
共1页<1>
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