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任淑娟
作品数:
3
被引量:1
H指数:1
供职机构:
中国药科大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
自动化与计算机技术
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合作作者
龚国清
中国药科大学
张国敏
中国药科大学
徐云根
中国药科大学
恽亚军
中国药科大学
李林林
中国药科大学
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灌注
机构
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中国药科大学
作者
3篇
徐云根
3篇
张国敏
3篇
任淑娟
3篇
龚国清
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许超
2篇
姜向敏
2篇
李林林
2篇
恽亚军
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张迪
1篇
杜萍
传媒
1篇
中国药科大学...
年份
2篇
2011
1篇
2010
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苯甲酰胍-曲美他嗪的偶联物、其制备方法及其医药用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类苯甲酰胍-曲美他嗪的偶联物(I)、其制备方法及其医药用途,其中R的定义同说明书,研究发现,本发明的结构式I化合物具有预防或治疗与NHE1有关的疾病的功效,特别是可作为抗心肌缺血再灌注损...
徐云根
姜向敏
恽亚军
龚国清
杨小治
张国敏
任淑娟
许超
李林林
文献传递
取代苯甲酰胍与曲美他嗪偶联物的合成及对Na^+/H^+交换器-1的抑制活性
被引量:1
2011年
为了寻找对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用的药物,并探索不同基团修饰对苯甲酰胍与曲美他嗪偶联物活性的影响,将苯甲酰胍的4位通过亚甲基与曲美他嗪进行偶联,并在苯环的3位引入不同的取代苯甲酰胺基,设计合成了12个未见文献报道的目标化合物。其结构经过IR,1H NMR和MS确证。体外血小板肿胀模型(PSA)试验结果表明,化合物9b和9c抑制Na+/H+交换器-1(NHE1)的IC50分别为2.55和2.80 nmol/L,其活性是卡立泊来德(IC50=12.1 nmol/L)的4.7和4.3倍。
杜萍
张迪
张国敏
任淑娟
龚国清
徐云根
关键词:
缺血再灌注损伤
苯甲酰胍-曲美他嗪的偶联物、其制备方法及其医药用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类苯甲酰胍-曲美他嗪的偶联物(I)、其制备方法及其医药用途,其中R的定义同说明书,研究发现,本发明的结构式I化合物具有预防或治疗与NHE1有关的疾病的功效,特别是可作为抗心肌缺血再灌注损...
徐云根
姜向敏
恽亚军
龚国清
杨小治
张国敏
任淑娟
许超
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