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任丽君

作品数:17 被引量:27H指数:3
供职机构:哈尔滨医科大学肿瘤研究所更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金黑龙江省科技攻关计划黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 11篇细胞
  • 8篇腺癌
  • 8篇腺癌细胞
  • 8篇癌细胞
  • 6篇肿瘤
  • 4篇转移表型
  • 4篇肺腺癌
  • 4篇肺腺癌细胞
  • 4篇肺肿瘤
  • 4篇表型
  • 3篇蛋白
  • 3篇人肺
  • 3篇腺病
  • 3篇腺病毒
  • 3篇肺癌
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光蛋白
  • 2篇脂酶
  • 2篇人乳
  • 2篇人乳腺癌

机构

  • 17篇哈尔滨医科大...
  • 1篇武警黑龙江总...

作者

  • 17篇任丽君
  • 7篇马玉彦
  • 5篇田长富
  • 4篇张春艳
  • 4篇张金龙
  • 4篇杨艳梅
  • 4篇杨悦
  • 3篇殷秀敏
  • 2篇史历
  • 2篇郭玉嵩
  • 2篇孙运祥
  • 2篇王吾如
  • 2篇蔡会龙
  • 1篇李贺书
  • 1篇袁玉涛
  • 1篇刘巍
  • 1篇王波
  • 1篇王丽萍
  • 1篇李殿俊
  • 1篇隋虹

传媒

  • 8篇实用肿瘤学杂...
  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇中国医院统计
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇中国卫生统计
  • 1篇生物化学杂志
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 4篇2010
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2002
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1993
  • 3篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1989
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
绿色荧光蛋白pAcGFP标记的人乳腺癌细胞株的建立被引量:1
2010年
目的 构建绿色荧光蛋白(pAcGFP)标记的MCF-7细胞系.方法 应用Fugene HD Transfection Reagent转染MCF-7细胞.经G418筛选获得稳定表达pAcGFP的MCF-7细胞系,用倒置荧光显微镜检测pAcGFP的表达,用流式细胞仪检测pAcGFP转染率.通过生长曲线和体外侵袭实验,对转染和未转染pAcGFP细胞的生物学行为进行综合分析.结果 获得了稳定表达pAcGFP的乳腺癌细胞株MCF7-pAcGFP,转染率约为85%.生长曲线和体外侵袭力与未转染前相似(P>0.05).结论 MCF7-pAcGFP细胞株具备稳定表达AcGFP的能力,转染pAcGFP对MCF-7细胞的生长和转移特性并没有影响.
杨悦王丽萍杨艳梅张春艳马玉彦蔡会龙任丽君
关键词:绿色荧光蛋白乳腺癌转染
肺癌高危职业人群前瞻研究被引量:1
1997年
肺癌高危职业人群前瞻研究哈尔滨医科大学肿瘤研究所殷秀敏任丽君哈尔滨医科大学公共卫生学院隋虹孙红蒋知俭本文对卷烟行业职工健康状况进行了10年的前瞻性研究,应用截缩寿命表的方法与同时、同地的居民进行对比。分析这一特定人群的职业寿命、主要死亡原因、去死因寿...
殷秀敏任丽君隋虹孙红蒋知俭
关键词:肺肿瘤高危人群
不同转移表型人肺癌细胞膜磷脂、脂肪酸组成和膜流动性分析
1997年
目的探讨肿瘤细胞膜组成及流动性在癌转移中的作用及机制。方法以具有不同转移表型的人肺腺癌细胞系Anip及AGZY为对象,采用32P标记法及薄膜层层析和气相层析技术分析两个细胞系的膜脂及脂肪酸组成,并用荧光偏振技术测定两者的膜脂流动性。结果两者在磷脂和脂肪酸及膜流动性上均有显著不同,转移性较高的Anip细胞质膜含有较多的磷脂酸(PA)和磷脂酰肌醇(PI)及较少的肉豆蔻酸(myristicacid),并具有较低的流动性。结论癌细胞的转移能力与膜脂肪酸组成有密切关系。
田长富任丽君王吾如
关键词:磷脂膜流动性
四种抗癌药物对磷脂酶C活性的影响
1992年
甲氨蝶呤影响 DNA 合成,5—氟尿嘧啶可抑制胸腺嘧啶核苷酸,使 DNA 合成受阻,从而导致癌细胞死亡,这些已早为人们所熟知。但抗癌药物和磷脂代谢(与癌的发生、发展密切相关)之间的联系,还是一个迷。为进一步探讨抗癌药物的作用机理,特别是它们和磷脂酶 C(PLC)之间的关系,我们观察了四种抗癌药物对 PLC活性的影响。
任丽君张金龙刘理
关键词:磷脂酶C活性抗癌药
几种脂肪酸对不同转移能力的人肺腺癌细胞膜脂流动性的影响被引量:1
1992年
脂肪酸是细胞膜正常流动性的主要调节因素之一。不同转移表型癌细胞膜的脂肪酸组成有较大差异,其细胞膜流动性亦有显著差异。但不同脂肪酸对转移能力不同的癌细胞膜流动性的影响如何未见报导:本文应用荧光偏振技术对不同转移表型的人肺腺癌细胞经脂肪酸改造后膜流动性的改变进行了初步研究。
田长富王波任丽君张金龙王吾如刘风芝
关键词:肺腺癌细胞膜脂肪酸
全反式维甲酸诱导胃腺癌细胞周期阻滞的作用机制被引量:2
2010年
目的:研究全反式维甲酸(all trans retinoic acid,ATRA)对人胃腺癌细胞(SGC-7901)细胞周期阻滞的诱导作用并探讨其机制。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法检测ATRA对SGC-7901增殖的抑制;流式细胞术检测细胞周期,Westernblot方法检测不同浓度ATRA处理后的SGC-7901细胞中Akt、p-Ak(tSer473)、p-Ak(tThr308)、p-GSK-3β(Ser9)和cyclinD1的表达情况。结果:10-9~10-5mol/L的ATRA作用SGC-7901细胞48h,能显著抑制细胞增殖,其抑制率分别为10.2%±0.5%、15.3%±0.5%、17.0%±0.7%、28.4%±1.0%和36.9%±0.7%;G1期细胞比率随着ATRA浓度的增加而增加,呈明显的G1期阻滞;Westernblot检测显示ATRA对细胞中Akt蛋白的表达没有明显影响,两种p-Akt蛋白的表达显著下调,ATRA显著降低细胞中cyclinD1和p-GSK-3β的表达。结论:ATRA可能通过抑制磷酸化Akt蛋白表达而减少p-GSK-3β的表达,从而减少cyclinD1的表达量,进而诱导SGC-7901细胞发生G1期阻滞。
杨艳梅张春艳杨悦马玉彦任丽君
关键词:全反式维甲酸CYCLIND1GSK-3Β
腺病毒CD-80基因转导B16-F10细胞的体外生物学特征(英文)被引量:1
2002年
目的 探讨含hB7 1基因的重组腺病毒hCD80rAd对B16 F10肿瘤细胞体外生物学特性的影响。方法 以腺病毒为载体 ,将CD80基因导入B16 F10肿瘤细胞后 ,以PCR方法检测基因导入 ,以电镜、FACS等方法观察对其体外生物学特性的影响。结果 重组腺病毒的滴度可达 10 1 0 PFU mL ,2 0MOIsrAd可使 95 %以上的B16 F10细胞被感染。转染CD80基因后 ,B16 F10细胞的生长能力、克隆形成能力等均无变化 ,电镜下 ,细胞表面结构及胞内超微结构有轻微变化。结论 重组腺病毒hCD80rAd可以有效地将hCD80基因导入肿瘤细胞而不会引起明显的生物学特性改变 。
田长富李殿俊刘旭任丽君TIAN Chang-fuLI Dian-junLIU XuREN Li-jun
关键词:重组腺病毒CD80基因治疗肿瘤疫苗
绿色荧光蛋白基因标记的人乳腺癌细胞株MCF7-pAcGFP体外生长特性的研究
2010年
目的研究增强型绿色荧光蛋白(pAcGFP)标记的人乳腺癌细胞株MCF7-pAcGFP的生长特性。方法应用Fugene HD Transfeetion Reagent转染MCF-7细胞,经G418筛选获得稳定表达pAcGFP的MCF-7细胞系。采用MTT方法检测MCF7-pAcGFP的增殖能力,采用流式细胞仪检测细胞周期,同时采用Western blot方法检测11种蛋白的表达情况。结果稳定表达pAcGFP的乳腺癌细胞株MCF7-pAcGFP的生长曲线和细胞周期分布与未转染前相似(P〉0.05),Cyclin D1、p27、Fas、FasL、Bcl-2、Bax、Akt、P—Akt(Ser473)、P—Akt(Thr308)、ERK以及P—ERK在两种细胞中表达情况无差别。结论与亲本细胞相比,MCF7-pAcGFP细胞株的生长特性并没有发生改变,为构建理想的动物模型来研究乳腺癌生长机制奠定了基础。
杨悦杨艳梅张春艳马玉彦蔡会龙任丽君
关键词:绿色荧光蛋白乳腺癌转染
不同转移表型肺腺癌细胞PI-PLC的比较研究
1993年
实验证明钙、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酸(PA)及脱氧胆酸钠(DOC)对两种不同转移表型癌细胞磷脂酰肌醇特异的磷脂酶C(PI-PLC)的活性影响有明显差异。高转移性人肺腺癌细胞亚系(Anip_(973))比低或无转移性人肺腺癌细胞系(AGZY_(83-a))腹水型癌细胞PI-PLC活性高2.25—7.1倍。Anip_(1211)细胞培养液PI-PLC活性也大于AGZY_(83-a)。说明不同表型肺腺癌细胞具有不同性质的PI-PLC,且活性变化与转移表型密切相关。
彭愈生任丽君张金龙
关键词:PI-PLC肺肿瘤腺瘤细胞
hGM-CSF基因的克隆及重组腺病毒的构建被引量:2
2005年
目的采用RT-PCR技术、基因重组技术及脂质体转染技术等克隆得到hGM-CSF基因并获得高滴度重组腺病毒。最终目的是为GM-CSF造血干细胞肿瘤基因治疗提供基础研究准备。方法应用RT-PCR技术从人脐带血淋巴细胞中克隆出hGM-CSF基因,再应用基因重组技术构建含hGM-CSF基因的重组腺病毒载体,进而通过反复转染293包装细胞得到高滴度重组腺病毒。结果克隆出hGM-CSF基因,经测序证实结果正确;得到高滴度的重组腺病毒,提取病毒DNA证实含目的基因。结论用LoxP/Cre体外重组法成功构建了hGM-CSF的复制缺陷型重组腺病毒。
郭玉嵩任丽君孙运祥田长富
关键词:重组腺病毒肿瘤基因治疗GM-CSF基因RT-PCR技术基因重组技术HGM-CSF肿瘤基因治疗
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