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代龙

作品数:184 被引量:848H指数:14
供职机构:山东中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 180篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 164篇医药卫生
  • 7篇轻工技术与工...
  • 5篇化学工程
  • 5篇农业科学
  • 3篇理学

主题

  • 24篇色谱
  • 22篇相色谱
  • 21篇液相色谱
  • 21篇HPLC
  • 20篇高效液相
  • 20篇高效液相色谱
  • 18篇纯化
  • 16篇胶囊
  • 15篇色谱法
  • 15篇酶解
  • 14篇中药
  • 13篇活性
  • 12篇液相色谱法
  • 12篇指纹
  • 11篇指纹图
  • 11篇指纹图谱
  • 10篇液相
  • 10篇土鳖
  • 10篇土鳖虫
  • 9篇猪皮

机构

  • 179篇山东中医药大...
  • 19篇山东中医药大...
  • 15篇安徽生物肽产...
  • 9篇滨州医学院
  • 8篇山东省肿瘤医...
  • 5篇青岛大学
  • 5篇青岛海洋生物...
  • 5篇北京和润创新...
  • 4篇山东中医学院
  • 4篇中国中医药科...
  • 3篇中国海洋大学
  • 3篇济南三源药业...
  • 2篇暨南大学
  • 2篇山东省食品药...
  • 1篇北京大学
  • 1篇广西中医学院
  • 1篇山东大学
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇南京中医学院
  • 1篇山东省医学科...

作者

  • 183篇代龙
  • 72篇高鹏
  • 20篇杨培民
  • 19篇王少平
  • 14篇魏永利
  • 14篇王升光
  • 11篇宋晓光
  • 10篇于帅
  • 9篇孙志强
  • 9篇刘元涛
  • 8篇曹广尚
  • 8篇刘玉军
  • 8篇孙明江
  • 8篇李敏
  • 8篇张惠惠
  • 8篇庞萌萌
  • 8篇刘庆丰
  • 7篇丛竹凤
  • 7篇尹雷
  • 6篇王垒

传媒

  • 20篇中国实验方剂...
  • 20篇时珍国医国药
  • 17篇辽宁中医杂志
  • 17篇辽宁中医药大...
  • 10篇中成药
  • 7篇齐鲁药事
  • 5篇中国中药杂志
  • 5篇西北药学杂志
  • 5篇中药新药与临...
  • 5篇现代中药研究...
  • 4篇山东中医杂志
  • 4篇中国医院药学...
  • 4篇山东科学
  • 3篇食品工业科技
  • 3篇江西中医学院...
  • 3篇中南药学
  • 2篇中国生化药物...
  • 2篇医药导报
  • 2篇食品与机械
  • 2篇江西中医药

年份

  • 5篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 10篇2020
  • 11篇2019
  • 8篇2018
  • 11篇2017
  • 17篇2016
  • 9篇2015
  • 14篇2014
  • 6篇2013
  • 10篇2012
  • 18篇2011
  • 9篇2010
  • 24篇2009
  • 6篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2003
  • 3篇2002
184 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定复方炉石眼用即型凝胶中芍药苷的含量被引量:1
2011年
目的建立炉石眼用即型凝胶中芍药苷含量的HPLC测定法。方法 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1 g.L-1磷酸(15∶85),流速为1.0 mL.min^-1,检测波长为230 nm。结果芍药苷的线性范围为0.184-1.104μg,加样回收率为98.10%。结论该方法简便可行,结果可靠。
刘慧孙志强代龙
关键词:HPLC芍药苷
HPLC法测定白芪龙胶囊中齐墩果酸和熊果酸被引量:9
2011年
目的建立白芪龙胶囊中齐墩果酸和熊果酸的定量测定方法。方法色谱柱Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸(80∶5∶15);检测波长215 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温40℃。结果齐墩果酸和熊果酸分别在0.410 4~3.078 0μg(r=0.999 9)、0.814 4~6.108 0μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,回归方程分别为Y=490 276.942 1X-1 265.765 3和Y=457 259.686 7X+14 380.960 3,平均加样回收率分别为98.60%(RSD为1.35%)和99.40%(RSD为1.19%)。结论所建立的方法准确可靠,重复性好,可用于白芪龙胶囊的质量控制。
刘玉军代龙孙明江马睿
关键词:白花蛇舌草齐墩果酸熊果酸HPLC
衍生化法测定糖尿乐胶囊中尿囊素的含量被引量:1
2008年
目的建立高效液相色谱法测定糖尿乐胶囊中尿囊素的含量测定方法。方法岛津(SHIMADZU)ODS柱,乙腈-0.1%冰醋酸(三乙胺调pH至5.6~6.0)为流动相,梯度洗脱;检测波长为360nm。结果尿囊素在0.11~0.55μg线性关系良好,平均回收率为99.08%,RSD=1.22%。结论此方法灵敏、准确,可用于尿囊素的含量测定。
尹晓强代龙魏永利张加余
关键词:高效液相色谱法糖尿乐胶囊尿囊素梯度洗脱
心通滴丸成型工艺研究被引量:3
2011年
目的:确定心通滴丸的成型工艺。方法:以滴丸的外观质量为评价标准,对基质与冷凝液的选择、滴速、滴距采用单因素平行实验法;以滴丸的溶散时限、外观质量及丸重差异为考察指标,对提取物与基质的用量配比、滴制温度、冷凝剂温度采用正交试验法,优选出最佳滴制条件。结果:最佳工艺为PEG6000-PEG4000=1∶1作为基质,药物与基质比为1∶2,二甲基硅油作为冷却剂,药液温度80℃,以每分钟5~6滴的速度,滴入10℃左右的冷却剂中,滴距为5~8cm,滴丸外观质量最好。结论:通过上述试验确定的成型工艺合理,所制滴丸符合药典规定。
郑冀王徽孙志强代龙
水蛭活性肽的纯化工艺被引量:7
2017年
目的:对水蛭活性肽进行纯化,并对水蛭活性肽进行树脂纯化条件考察。方法:采用DA201-C大孔吸附树脂进行极性分离,后经D201阴离子交换树脂进行电荷分离,最终得到纯化的水蛭活性肽组分。结果:DA201-C大孔树脂,上样肽浓度20 mg·m L-1,流速1.0 BV·h-1,依次用25%乙醇、50%乙醇和75%乙醇溶液洗脱,各洗脱部位得率及活力较高,但总体活性成分被分散,以上各洗脱部位经D201离子交换树脂,pH 4.0,上样肽浓度30 mg·m L-1,流速3.0 BV·h-1,分别用2.5%氯化钠的25%乙醇、2.5%氯化钠的50%乙醇、2.5%氯化钠的75%乙醇溶液洗脱,2.5%氯化钠的25%乙醇和2.5%氯化钠的50%乙醇洗脱部位有明显的抗凝活性,经过分析性RP-HPLC验证后,基线平稳,各组分分离度良好。结论:经DA201-C大孔树脂和D201离子交换树脂纯化后的水蛭活性肽,2.5%氯化钠的25%乙醇和2.5%氯化钠的50%乙醇洗脱部位活力较高,分离度好。
宋晓光李秉润王少平王升光于帅刘庆丰于海涛刘国飞张继娟高鹏代龙
关键词:水蛭纯化大孔树脂HPLC
肽的分离纯化研究进展被引量:2
2012年
对近5年来具有代表性的不同分子量肽的分离纯化文献进行综述,并总结出肽分离纯化的一般技术路线,为肽的分离纯化研究提供参考。
刘玉军魏永利代龙
关键词:分离纯化超滤
银翘消疹合剂质量标准被引量:3
2018年
目的建立银翘消疹合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对银翘消疹合剂中金银花、连翘、牛蒡子进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法测定银翘消疹合剂中黄芩苷的含量。结果薄层色谱中金银花、连翘、牛蒡子斑点清晰,专属性强;黄芩苷线性范围为0.122 5~1.531 2μg,r=0.999 9,平均加样回收率99.42%,RSD为2.19%。结论所采用的薄层色谱和高效液相色谱方法简便易行,专属性强,重复性好,可用于银翘消疹合剂的质量控制。
宋晓光王少平李秉润王升光于海涛于帅刘庆丰李圆圆李婷刘晓美代龙高鹏
猪皮寡肽对大鼠皮肤创面EGFR的影响被引量:2
2014年
目的:探讨猪皮寡肽对EGFR的影响。方法:建立大鼠皮肤创伤模型。随机分为5组,模型组、阳性对照组、猪皮寡肽高剂量组(相当于2倍临床浓度剂量)、猪皮寡肽中剂量组(相当于常规人用剂量)、猪皮寡肽低剂量组(相当于0.5倍临床浓度剂量)。取用药后第7天、14天局部创面新生肉芽组织为所需实验样品,观察猪皮寡肽对EGFR的影响。结果:各组在第14天EGFR含量下降,但仍维持较高水平,优于模型组,高、中剂量组与模型组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:猪皮寡肽能够提高创面愈合过程中EGFR的含量。
孙明江吕旭潇代龙高鹏刘长龙
关键词:创面愈合EGFR免疫组化
苦莪洁阴凝胶药效学研究被引量:2
2009年
目的:观察与苦莪洁阴凝胶(药物组成苦参、莪术、苍术、冰片)的抗菌、消炎和止痒作用。方法:采用家兔造模法观察本品对真菌性(白色念珠菌)阴道炎模型、细菌性阴道炎治疗作用;采用大鼠造模法观察本品对宫颈炎模型的治疗作用;采用豚鼠止痒实验观察本品的止痒作用。结果:苦莪洁阴凝胶对细菌性阴道炎、真菌性阴道炎和宫颈炎具有明显的治疗作用,对妇女常见致阴道炎细菌、真菌均有明显的体外抑菌作用;豚鼠止痒试验表明,本品有明显的止痒作用。结论:苦莪洁阴凝胶具有抗菌、消炎和止痒作用。
高鹏孙明江代龙
关键词:药效学中药研究
基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS鉴定欧前胡素在大鼠体内的代谢产物被引量:5
2022年
采用UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS分析鉴定欧前胡素在大鼠体内的代谢产物。大鼠灌胃给予欧前胡素后,采集血浆、尿液和粪便,以固相萃取法处理生物样品,利用UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,分别采集正、负离子模式下的各样品数据,并解析欧前胡素的代谢产物,探究欧前胡素在大鼠体内的代谢途径。根据精确相对分子质量、多级质谱裂解信息以及对照品质谱裂解规律,并结合相关参考文献,共从大鼠体内检测到51个代谢产物。其中,从血浆、尿液以及粪便中分别检测到35、40、16个,其主要代谢途径为氧化、葡萄糖醛酸化、脱异戊烯基、硫酸酯化和羧基化等。该文深入研究了大鼠体内欧前胡素代谢转化情况,可为其进一步的药效学评价及开发利用提供参考借鉴。
崔议方王红阮健张稳稳周红燕李亚男代龙张加余
关键词:欧前胡素体内代谢产物
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