付建玉
- 作品数：40 被引量：173H指数：8
- 供职机构：中国农业科学院茶叶研究所更多>>
- 发文基金：科技基础性工作专项国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 茶园一株虫生真菌和宿主的分子鉴定与系统发育分析
- 茶园生态系统中，虫生真菌种类繁多，是一类重要的害虫生防资源，少数种类还具有药用价值。国内外学者重视利用虫生真菌防治茶园害虫。一直以来，虫生真菌的分离鉴定主要根据其营养体和子实体的形态特征。形态特征易受到培养条件和其他因素...
- 刘守安韩宝瑜江丽容付建玉周孝贵
- 关键词：茶园虫生真菌宿主分子鉴定系统发育分析
- 茶树胡萝卜素合成关键基因CsLCYb和CsLCYe的克隆与功能鉴定被引量：5
- 2019年
- 胡萝卜素是茶树叶片色素重要的组分之一,具有参与光合作用、保护光合系统的功能。从茶树叶片转录组中获得两个胡萝卜素合成关键基因:番茄红素-β-环化酶基因(CsLCYb)和番茄红素-ε-环化酶基因(CsLCYe),它们分别含含1515bp和1524bp的开放阅读框,编码504和507个氨基酸残基,与其他植物的同源基因高度相似。利用多基因串联表达证明CsLCYb能够将番茄红素环化成胡萝卜素,而CsLCYe则无此活性。通过ELISA分析胡萝卜素生成效率,发现含有CsLCYb表达载体的菌落能够产生大量胡萝卜素,与阴性对照差异极显著,而含有CsLCYe表达载体的菌落则与阴性对照一致,无胡萝卜素产生。这与茶树中胡萝卜素的种类和含量水平一致,说明茶树主要是通过LCYb途径产生胡萝卜素。qRT-PCR分析表明,CsLCYb在黄化品种中黄2号的不同叶位中表达水平与其黄化程度呈正相关,与胡萝卜素含量水平相一致,并且该基因在正常叶色品种龙井43和中黄2号的相对表达结果也符合这一规律。这充分证明CsLCYb在黄化茶树叶片的胡萝卜素合成和叶色变化过程中扮演了重要的角色。本研究阐明了茶树胡萝卜素合成的关键基因和主要途径,为揭示茶树黄化的分子机理提供了重要的遗传基础。
- 刘关华杨梅付建玉
- 关键词：茶树胡萝卜素基因表达黄化
- 紫色芽叶茶树研究进展被引量：5
- 2022年
- 以紫娟为代表的紫色芽叶品种,由于其高花青素含量所具有的抗氧化、消炎、预防心血管疾病、抗癌等独特的保健功效,使其具有更加独特的开发特色以及健康茶产品的发展前景。文章分别从花青素合成途径与调控因素、特异性紫色芽叶茶树种质资源创新利用、紫色芽叶茶树品种的生理特性、紫色芽叶茶加工工艺等4个方面就当前紫色芽叶茶树品种研究、开发、利用进展进行总结,并对后期研究发展进行了展望。
- 邹振浩李鑫张丽平张兰董春旺付建玉韩文炎颜鹏
- 关键词：茶树花青素种质资源
- 感染EoNPV后茶尺蠖和灰茶尺蠖体内3个抗菌肽基因表达分析
- 茶尺蠖和灰茶尺蠖是茶园中外观形态、生活习性极其相似,但对茶树生长为害严重的昆虫,EoNPV是一种专一性很强,可以有效感染茶尺蠖的病毒。本研究以感染病毒后12h的灰茶尺蠖幼虫cDAN为模板,克隆了3个抗菌肽基因EgGlo、...
- 毛腾飞付建玉孙亮周孝贵肖强
- 关键词：茶尺蠖灰茶尺蠖
- 文献传递
- 一种茶尺蠖核型多角体病毒的定性检测方法
- 一种茶尺蠖核型多角体病毒的定性检测方法，属生物制剂检测技术领域，其特征在于：先制备茶尺蠖核型多角体病毒多角体蛋白单克隆抗体，然后将待检样品进行包被，使用间接Elisa方法进行检测。本发明借助免疫学手段，突破了传统的生物测...
- 肖强付建玉杜军利唐美君
- 文献传递
- 茶园风吸式诱虫灯应用现状与探讨被引量：3
- 2017年
- 诱虫灯在农林、卫生和储粮害虫防治与预测预报上已有广泛应用。对大多重要茶树害虫来说，风力捕杀型诱虫灯是一种在捕杀方式上较电击式诱虫灯更优越的诱虫灯。这种以风力代替高压电击捕杀害虫的诱虫灯主要有两类，一类是风吸式诱虫灯，另一类是吹拂式诱虫灯[1]。目前茶园中应用较多的是风吸式类型的诱虫灯，它对茶小绿叶蝉等中小型害虫的捕杀效果明显。本文主要就近几年来风吸式诱虫灯在茶园中的应用现状作一介绍，以期为茶树害虫的绿色防控提供借鉴。
- 周孝贵郭华伟毛腾飞付建玉肖强
- 关键词：诱虫灯茶园储粮害虫防治茶树害虫茶小绿叶蝉
- 一种茶尺蠖核型多角体病毒的定量检测方法
- 一种茶尺蠖核型多角体病毒的定量检测方法，属生物制剂检测技术领域，其特征在于包括以下步骤：根据茶尺蠖核型多角体病毒基因序列设计一对引物，并从感染该病毒的虫体中提取茶尺蠖核型多角体病毒基因组DNA，进行PCR扩增，将该基因片...
- 肖强付建玉杜军利唐美君
- 文献传递
- 一种茶刺蛾核型多角体病毒的定量检测方法
- 一种茶刺蛾核型多角体病毒的定量检测方法，属于生物制剂检测技术领域。其包括以下步骤：根据茶刺蛾核型多角体病毒的<I>Lef </I>11基因设计引物；获取目的片段，进行PCR扩增得到<I>Lef </I>11基因片段；构建...
- 肖强袁志军付建玉毛腾飞周孝贵
- 文献传递
- 茶毛虫感染核型多角体病毒(EpNPV)的快速分子鉴定被引量：2
- 2008年
- 根据茶毛虫核型多角体病毒(Euproctis pseudoconspera nuclear polyhedrosis virus,EpNPV)两个核心基因A13-1lef-8和A13-1polyhedrin的核苷酸序列,设计合成了两对特异性引物,应用PCR方法分别扩增获得538bp和281bp的2个DNA片段。克隆至T载体测序后与Genbank中已知EpNPV两基因序列比对,匹配率为100%。证实所克隆的特异性DNA片段可以作为鉴定茶毛虫感染EpNPV的标志性序列。本研究建立了茶毛虫感染EpNPV的分子鉴定方法,并为EpNPV防治茶毛虫效果的评价以及EpNPV侵染茶毛虫途径等毒理学研究提供依据。
- 付建玉韩宝瑜
- 关键词：PCR基因分子鉴定
- 假眼小绿叶蝉地理种群的线粒体DNA 16S rRNA基因序列分析及遗传分化研究被引量：8
- 2013年
- 测定了12个不同地理种群的茶树害虫假眼小绿叶蝉Empoasca vitis(Gothe)和1个外群共103个个体的线粒体DNA 16S rRNA基因部分序列,比较其同源性,计算核苷酸组成,并构建单倍型进化关系图。结果表明:在获得的假眼小绿叶蝉536 bp的序列中A+T含量占76.8%,其中56个核苷酸位点存在变异;100个个体共检测出56种单倍型,单倍型多样性指数(H)为0.971,核苷酸多样性指数(Pi)0.006;12个种群间的平均基因流(Nm)为1.64。总群体的固定系数Fst为0.026;AMOVA分子方差分析结果表明假眼小绿叶蝉的遗传分化主要来自于种群内部(97.4%)。各地理种群的遗传距离与地理分布不具有直接对应的关系。根据构建的单倍型进化关系网,各地理种群的单倍型呈现一种混杂的分布格局,未显示出与地理分布的一致性。
- 李乐付建玉肖强
- 关键词：假眼小绿叶蝉地理种群线粒体16S遗传分化
