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于有: 作品数：43 被引量：99H指数：5; 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：黑龙江省科技计划项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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保留脾上极脾-肾静脉分流治疗小儿门静脉海绵窦样变二例: 2011年; 门静脉海绵窦样变是小儿肝前性门脉高压症的常见原因，晚期反复出现食管胃底静脉破裂出血是临床治疗难点，这类患儿常常采用断流手术以期阻断异常血流达到止血目的，但效果差强人意。国外多中心较早开展门一腔静脉转流手术治疗，降低门静脉压力，达到了防治出血的目的。; 于有李昭铸武东珍; 关键词：门静脉压力海绵窦食管胃底静脉破裂出血静脉分流保留脾

腹腔镜在小儿两性畸形诊疗中的应用: 目的探讨腹腔镜在小儿两性畸形诊断治疗中的应用。方法采用腹腔镜对3例小儿两性畸形患者进行探查,在腹腔镜检查的同时行性腺活检,判断真假两性畸形,为两性畸形的矫治提供可靠的临床依据。并结合性染色体检查,切除与确定性别不符的性腺...; 李连涌李昭铸韩福友于有郭俊斌; 文献传递

小儿骶尾部内胚窦瘤的治疗被引量：9: 2007年; 目的探讨骶尾部内胚窦瘤的治疗和预后。方法回顾性分析1999年1月-2005年12月收治12例骶尾部内胚窦瘤患儿。该组病例术前经B超、CT或MRI检查发现骶尾部肿瘤,经检测血清甲胎蛋白均升高,采用手术切除全部或大部分肿瘤,所有患儿均采用BEP（顺铂十足叶乙甙＋博来霉素）方案化疗。结果该组病例术前经B超或CT检查发现骶尾部肿瘤,经检测血清甲胎蛋白（AFP）均升高,采用手术切除全部或大部分肿瘤,病理证实为内胚窦瘤。患儿均采用BEP（顺铂＋足叶乙甙＋博来霉素）方案化疗。随访6年,生存9例,死亡3例,复发5例。结论以顺铂为基础的联合化疗可改善内胚窦瘤疗效,AFP检测及B超联合应用对小儿内胚窦瘤诊断及复发监测有重要意义,选择恰当的手术方式并辅以联合化疗可提高患儿长期生存率。; 蒋志涛李昭铸姜大朋于有郭俊斌崔清波韩福友; 关键词：内胚层窦瘤骶尾部肿瘤化疗

KAI1基因对人肝癌细胞MHCC97-H粘附作用的影响被引量：5: 2007年; 背景与目的:研究表明,KAI1基因对多种恶性肿瘤细胞具有转移抑制作用。本研究旨在通过探讨KAI1基因对具有高转移潜能的人肝癌细胞株MHCC97-H粘附作用的影响,揭示其转移抑制的分子生物学机制。方法:将载有KAI1基因的质粒转染入具有高转移潜能的MHCC97-H细胞,观察细胞的生长状态,运用ELISA、Western blot等方法测定细胞产生的可溶性细胞间粘附因子-1(sICAM-1)和E-钙粘连蛋白的变化,并通过集落形成实验、细胞粘附实验判定细胞的粘附特点。结果:转染KAI1基因的MHCC97-H细胞形态与转染前无明显差别,但胞浆内黑染颗粒增加;同时细胞分泌的sICAM-1以及细胞内E-钙粘连蛋白较转染前减少,在传代后第4天分别减少24.28%和26.02%。3h及4h的细胞粘附率分别下降11.34%和24.00%,克隆形成率则没有明显变化。结论:KAI1基因改变了MHCC97-H细胞的生长方式和细胞增殖情况,使细胞分泌的sICAM-1以及细胞内E-钙粘连蛋白的量明显减少,使细胞粘附率降低。; 于有韩德恩刘伟; 关键词：肝肿瘤粘附作用 KAI1基因

特殊类型肠套叠31例诊治分析: 目的:通过对特殊类型肠套叠诊治分析,了解疾病特点,减少误诊的发生。方法:回顾分析本院近10年经门诊充气治疗以及住院手术治疗特殊类型肠套叠病例31例,参考文献报道各种特殊类型肠套叠进行总结,将其按病因、套叠部位、治疗转归分...; 于有崔清波陶文芳; 文献传递

儿童骨髓基质细胞体外培养: 2004年; 目的　探讨儿童骨髓基质细胞体外培养条件 ,为儿童骨组织工程研究选择种子细胞。方法　将儿童髂骨内骨髓分别采用密度梯度离心法和全骨髓法培养 ,待细胞长满培养瓶后传代 ,选取正常生长骨髓基质细胞第 3代绘制生长曲线并测定细胞内骨钙素 (OCN)及培养液中碱性磷酸酶 (ALP)含量。培养期间用倒置相差显微镜观察细胞形态。结果　原代儿童骨髓基质细胞呈长梭形、三角形或多角形 ,存在有集落样生长特性 ,传代后细胞形态无明显变化 ,且生长、增殖稳定 ,细胞内OCN及培养液中ALP含量在 1周左右达到高峰。结论　采用密度梯度离心法和全骨髓法获得儿童骨髓基质细胞 ,经培养、传代后。; 于有张旗涛韩福友吉光荣; 关键词：骨髓基质细胞体外培养儿童

新生儿先天性头皮纤维肉瘤手术治疗一例报告及文献综述被引量：2: 2015年; 目的通过手术治疗新生儿先天性头皮纤维肉瘤及文献复习，探讨本病的最佳治疗方法。方法通过回顾性分析1例诊断为先天性头皮巨大纤维肉瘤，在出生后3d行根治性手术切除治疗患儿的临床资料。结合文献，探讨本病的发病情况、诊断、治疗方法以及预后。结果术中发现肿瘤未侵犯颅骨及上矢状窦，与颅内无血管交通。完整切除肿瘤，头皮一期缝合。术后3个月随诊发现，患儿头皮愈合良好，局部无复发征象。结论新生儿头皮纤维肉瘤罕见，即使瘤体巨大，仍可手术完整切除，且预后良好。; 于有李超韩金宝许芝林; 关键词：纤维肉瘤婴儿头皮