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于巍
作品数:
2
被引量:2
H指数:1
供职机构:
中国中化集团公司
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
林立红
中国中化集团公司
李晓磊
中国中化集团公司
段明郁
中国中化集团公司
孙常松
中国中化集团公司
孟庆贺
中国中化集团公司
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毒代动力学
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于巍
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林立红
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2014
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吡蚜酮在大鼠体内的毒代动力学研究
被引量:2
2014年
采用 LC-MS/MS分析方法研究不同染毒剂量下吡蚜酮在 SD大鼠体内的毒代动力学特征。色谱柱为 Phe-nomenex Luna C18(50 mm×4.6 mm,5μm),采用 ESI离子源,定量离子对为218.30/105.30。结果表明,大鼠经口灌胃给予吡蚜酮后,由统计矩参数表示的低、高两个剂量组(100 mg·kg-1、1000 mg·kg-1)主要毒代动力学参数如下:达峰时间(tmax)分别为4 h和2 h;峰值浓度(cmax)分别为36180μg·L-1和69388μg·L-1;消除半衰期(t1/2β)分别为18.972 h和33.177 h;表观分布容积(Vz)分别为2.65 L·kg-1和8.236 L·kg-1;体内总清除率(CLz)分别为:0.107 L·h-1· kg-1和0.266 L·h-1·kg-1;毒时曲线下面积[AUC(0~t)]分别为652604.71μg·h· L-1和1674767.1μg·h· L-1;AUC(0~∞)分别为931164.77μg·h· L-1和1876484.6μg·h· L-1。在毒性剂量下,吡蚜酮在大鼠体内的毒代动力学过程具有非线性动力学特征。值得注意的是,1000 mg·kg-1剂量组消除半衰期较长,易发生蓄积。该分析方法适用于大鼠血浆中吡蚜酮的测定。
于巍
林立红
王刚
孙常松
孟庆贺
李晓磊
段明郁
关键词:
吡蚜酮
液质联用
毒代动力学
噻虫嗪大鼠血浆中LC-MS/MS分析方法及其毒代动力学
2014年
[目的]建立大鼠血浆中噻虫嗪LC-MS/MS分析方法,单次灌胃给予大鼠2种剂量噻虫嗪进行毒代动力学的初步研究。[方法]使用Phenomenex Luna 5μm C18(2)色谱柱,采用ESI离子源,定量离子对为292.0/211.2。采用DAS软件拟合毒代动力学参数。[结果]低高剂量组的毒代动力学参数如下:tmax均为2 h,Cmax分别为71.8、389 mg/L,t1/2z分别为7.84、16.4 h,AUC(0-t)分别为1053、8 661 mg/(L·h)。[结论]该分析方法适用于大鼠血浆中噻虫嗪的测定。噻虫嗪在大鼠体内的毒代动力学过程具有非线性动力学性质。
林立红
于巍
庞亚男
孟庆贺
孙常松
李晓磊
段明郁
关键词:
噻虫嗪
LC-MS
MS
毒代动力学
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