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于声

作品数:34 被引量:106H指数:6
供职机构:广西科技大学更多>>
发文基金:广西教育厅科研项目国家自然科学基金广西教育厅立项科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 5篇专利

领域

  • 22篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 3篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇细胞
  • 9篇贵阳腐霉
  • 6篇基因
  • 5篇增殖
  • 5篇细胞增殖
  • 5篇癌细胞
  • 4篇同源
  • 4篇同源序列
  • 4篇酶链反应
  • 4篇聚合酶
  • 4篇聚合酶链反应
  • 4篇决定簇
  • 4篇抗原
  • 4篇抗原决定簇
  • 4篇肝癌
  • 4篇肝癌细胞
  • 4篇肝癌细胞增殖
  • 4篇癌细胞增殖
  • 3篇多糖
  • 3篇医学检验专业

机构

  • 30篇广西科技大学
  • 10篇贵阳医学院
  • 3篇黑龙江中医药...
  • 3篇牡丹江医学院
  • 1篇广西师范大学

作者

  • 33篇于声
  • 28篇段斯亮
  • 10篇苏晓庆
  • 8篇闭雄杰
  • 6篇陶静
  • 6篇韦忠厅
  • 6篇马新博
  • 6篇莫海英
  • 5篇申海光
  • 4篇宫汝飞
  • 4篇张安文
  • 4篇桂雄
  • 3篇石学魁
  • 3篇唐荣兰
  • 3篇史琳
  • 3篇王亚贤
  • 3篇于亚婷
  • 2篇姜伯劲
  • 2篇杨婧
  • 1篇周振座

传媒

  • 5篇广西医学
  • 4篇贵阳医学院学...
  • 2篇微量元素与健...
  • 2篇现代医药卫生
  • 2篇广东医学
  • 2篇广西医科大学...
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇生物技术
  • 1篇广西师范大学...
  • 1篇右江民族医学...
  • 1篇吉首大学学报...
  • 1篇环境与职业医...
  • 1篇广西教育
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇河北联合大学...

年份

  • 3篇2022
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 7篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
贵阳腐霉Pr2蛋白酶cDNA片段的克隆与分析
2011年
目的克隆贵阳腐霉、Pr2蛋白酶的cDNA片段,改造贵阳腐霉基因。方法用几丁质诱导培养基培养贵阳腐霉24 h,然后抽提菌丝的总RNA,反转录合成cDNA第1链,根据Pr2蛋白酶的氨基酸保守序列设计合成简并引物,以cDNA第1链为模板,采用降落PCR技术扩增,将扩增的产物纯化、连入pGEM-T载体,转化大肠杆菌DH5α,送阳性克隆子测序。结果所获片段中,1个215 bp的cDNA片段与trypsin样蛋白酶家族基因有较高的相似性,其中与亚洲玉米螟的类胰蛋白酶基因相似性最大(52.8%)。结论这一DNA片段可能是贵阳腐霉Pr2蛋白酶的1条cDNA片段,更进一步的工作是设法获得全长cDNA片段,并加以证实。
段斯亮于声苏晓庆唐荣兰申海光马新博
关键词:贵阳腐霉CDNA片段克隆
贵阳腐霉类枯草杆菌蛋白酶(Pr1)的纯化与部分特性研究(英文)被引量:8
2007年
目的:纯化灭蚊真菌贵阳腐霉胞外蛋白酶类枯草杆菌蛋白酶,并测定其分子量。方法:培养贵阳腐霉菌丝体,用几丁质诱导,使其产生大量胞外酶,对其产酶条件进行了部分优化。将粗酶液经过脱盐,浓缩进一步纯化,再过Sephadex G-100柱子层析并进行SDS-PAGE,分离类枯草杆菌蛋白酶。结果:(1)以几丁质为唯一碳氮源,在26℃,初始pH值6.0,1%的菌丝接种量为最佳诱导条件;(2)分离得到的类枯草杆菌蛋白酶,并测定其分子量约为33kDa。结论:类枯草杆菌蛋白酶纯化成功,结果较理想,为进一步研究提供依据。
于声段斯亮苏晓庆
关键词:贵阳腐霉纯化分子量
贵阳腐霉Pr1基因上游调控序列的克隆及分析被引量:1
2012年
目的:克隆贵阳腐霉类枯草菌素蛋白酶(Pr1)基因上游调控序列并进行分析,进一步了解Pr1基因的表达规律。方法:采用锅柄聚合酶链反应法(Panhandle PCR)扩增Pr1基因上游调控序列,并利用真核生物启动子分析软件对扩增序列进行启动子顺式作用元件预测分析。结果:获得864bp基因序列,分析表明,该序列包含2个TATA框,一个可能的转录起始区,并具备氮调控因子结合位点(相隔很近的GATA序列),碳调控因子结合位点(5’SYGGRG 3’)。这与Pr1的表达受碳/氮抑制的结果一致。结论:Panhandle PCR方法成功克隆贵阳腐霉Pr1基因上游调控序列,GenBank登录号为:JQ975036。
段斯亮于声苏晓庆
关键词:贵阳腐霉上游调控序列
广西汉族、壮族8项遗传学特征的比较被引量:2
2015年
调查了广西柳州市1 164名大学生(汉族705人,壮族459人)卷舌、翻舌、眼睑、前额发际、发旋、耳垂、拇指类型、小拇指弯曲等8项遗传学特征,进行统计分析,并与其他地区民族进行聚类分析.结果显示,在广西汉族、壮族间,卷舌、发际、小拇指弯曲民族间差异显著,而拇指类型、翻舌、眼睑、耳垂、发旋民族间差异不显著.聚类分析结果表明,广西汉族、壮族间遗传距离最近,广西汉族、壮族分别与贵州仫佬族间的遗传距离(0.470 6,0.512 5)最远.
于声段斯亮韦忠厅陶静莫海英闭雄杰
关键词:遗传学汉族壮族
高职医学检验专业实验室生物安全教育探析被引量:3
2013年
阐述进行实验室生物安全教育的必要性,分析实验室生物安全教育的方式,探讨进行实验室生物安全教育的保障措施。
于声段斯亮韦忠厅闭雄杰莫海英陶静
关键词:高职医学检验专业实验室生物安全教育
靶向剪切AAVS1位点CRISPR/Cas9腺病毒系统的构建被引量:3
2017年
本研究拟使用腺病毒介导的CRISPR/Cas9系统靶向剪切AAVS1位点,为实现AAVS1位点基因定点插入奠定基础。设计针对AAVS1位点的gRNA序列,连接到pENTRY-U6-h EF1a-Cas9载体,通过Gateway技术重组到腺病毒骨架质粒pAD,转染293A细胞包装腺病毒。腺病毒感染Hela细胞系,使用T7E1酶切及测序检测AAVS1位点的打靶效率。T7EI酶切结果显示腺病毒介导的CRISPR/Cas9系统剪切效率达到28.5%。腺病毒介导的CRISPR/Cas9系统对AAVS1位点成功实施了剪切,为下一步在Hela细胞内进行基因定点敲入及基因治疗奠定了基础。
于声杨玲凤姜伯劲张安文陈美琳陈晓丹段斯亮
关键词:基因敲除
红花多糖对人胃癌SGC-7901细胞线粒体膜电位及增殖的影响被引量:9
2013年
目的体外观察红花多糖(SPS)对人胃癌SGC-7901细胞线粒体膜电位(MMP)及细胞增殖的影响,初步探讨SPS对SGC-7901细胞的抑制机制。方法不同浓度的SPS处理SGC-7901细胞,倒置显微镜观察SGC-7901细胞的形态学变化,透射电镜观察SGC-7901细胞超微形态结构变化,罗丹明123染色观察SGC-7901细胞MMP变化,MTT比色法检测SGC-7901细胞的增殖。结果倒置显微镜观察到经SPS处理的贴壁细胞体积变小,部分细胞崩解,有凋亡小体形成,随剂量增加愈加明显;透射电镜观察到经SPS处理的细胞线粒体肿胀、胞核浓缩偏移,呈凋亡形态改变;罗丹明123染色可见经SPS处理的细胞内荧光强度显著下降,该作用呈明显的时间依赖性;MTT检测显示经SPS处理的细胞体外增殖受抑制,该作用呈明显的剂量依赖性。结论 SPS可以降低人胃癌SGC-7901细胞MMP,同时能明显抑制SGC-7901细胞体外增殖并可诱导细胞凋亡,该作用呈一定的时间与剂量依赖。
马新博石学魁宫汝飞杨婧申海光史琳张安文于声王亚贤
关键词:红花多糖线粒体膜电位SGC-7901细胞细胞增殖
一种多功能移液器架
本实用新型涉及一种多功能移液器架,包括两个主体支撑板、一个底板、至少两个试管架板和至少两个移液器架板;主体支撑板均呈梯形,上底边均设有第一凹口,两个主体支撑板平行相对设置,两侧的第一凹口相互对应,可用于放置移液管;试管架...
于声段斯亮
文献传递
九香虫水提液对两种癌细胞的作用研究被引量:10
2015年
本文研究九香虫水提取液对人胃癌细胞SGC-7901和肝癌细胞HepG2增殖抑制及细胞周期的影响。设置九香虫水提液药物组和正常对照组,应用倒置显微镜观察细胞形态;采用MTT法观察水提液对两种细胞的增殖抑制作用;利用流式细胞术分析其对两种细胞周期的影响。结果显示,九香虫水提液可使两种细胞变圆,脱壁细胞增多,细胞间空隙增大,细胞碎片增多;MTT实验显示,水提液能抑制SGC-7901细胞和HepG2细胞的体外增殖且呈明显的剂量依赖性,对SGC-7901细胞和HepG2细胞的IC50分别为154.24、129.46mg/L。流式细胞术结果显示,九香虫水提液使两种细胞的S期和G2/M期比例增加,G0/G1期细胞比例降低,表明九香虫水提取液能抑制SGC-7901和HepG2细胞的体外增殖,其机制可能是由于细胞周期的阻滞。
于声段斯亮李海叶黄富平
关键词:九香虫水提取液SGC-7901HEPG2
柳州市不同性别、年龄段人群血清铁、钙水平分析
2022年
目的:分析成人血清铁、钙含量在不同性别水平的差异,不同年龄段人群血清铁、钙水平变化趋势。方法:分别选取广西科技大学第一附属医院18~77岁14906名体检者的血清铁(亚铁嗪比色法)含量数据、41666名体检者的血清钙(偶氮砷Ⅲ法)含量数据,对不同性别、年龄组(分为青、中、老年三组)的血清铁、钙含量进行统计分析。结果:18~77岁不同性别血清铁水平比较,P=0.228(P>0.05)差异无统计学意义;18~77岁不同性别血清钙水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。三个年龄组不同性别比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不同年龄段血清铁、钙比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不同性别不同年龄段铁、钙水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 18~77岁男性与女性血清铁含量无差异,18~77岁不同性别血清钙含量有差异;三个年龄组不同性别血清铁、钙水平不同,血清铁、钙含量随着年龄的增长呈下降趋势。
蒙巧怡罗兆开黎泳麟钟蕾李晗玥韦文洁于声关小勇
关键词:血清铁血清钙性别年龄段
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