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原子-键电负性均衡方法中的σπ模型及应用: 原子-键电负性均衡方法中的σπ模型极其应用得到的成果,深化并发展了密度泛函理论,深化了对电负性及其均衡的认识.并且提供了一个将密度泛函理论框架下的各种敏感度系数与处理实际化学问题很好结合在一起的简便易行的新工具本模型具有...; 丛尧; 文献传递

H_2X(X=O,S)分子简正模激发态下分子内能量转移的研究: 1998年; 采用准经典轨迹法，考察了Ｈ２Ｏ及Ｈ２Ｓ分子简正模激发态下分子内各态能量随时间变化的分布关系，讨论了激发能在各态间的转移规律．研究表明：简正模激发态能量转移倾向于频率彼此相近或对称性相同的态间．; 李慎敏王明良丛尧杨忠志; 关键词：简正模局域模硫化氢激发态

Si_5H_3,Si_5H_6,Si_5Li_3及Si_5Na_3原子簇结构的理论研究被引量：2: 2003年; 　利用Gaussian-94计算程序中的B3LYP方法,在6-311+G(2d)6d基组下,对Si5,Si5H3,Si5H6,Si5Li3和Si5Na3原子簇的几何结构进行优化和频率计算.结果表明,Si5原子簇中最稳定的具有D3h对称性的结构中,位于同一平面上的3个Si原子确实具有剩余的成键能力,可以与3个H,Li,Na原子和6个H原子形成稳定的化合物.研究还发现,虽然H,Li和Na都属同一主族,但它们与Si5原子簇中Si原子的键连方式却不同,而且它们的加入,对Si5原子簇的"三角双锥"结构也有不同的影响.; 孙仁安刘永东孙延波丛尧张之佩; 关键词：几何构型

原子-键电负性均衡方法中的σπ模型及应用被引量：34: 1999年; Based on density functional theory and electronegativity equalization principle, a σπ model, which considers the structure of double bond for the first time, is developed. In this model the double bond is partitioned into one σ bond region and four π bond regions. The atom bond electronegativity equalization method plus σπ model(ABEEM σπ ) is then proposed for the calculation of charge distribution and charge polarization in large molecules. It has been shown that the results of charge distribution in large molecules obtained by ABEEM σπ model agree with those obtained by ab initio method very well. In addition, the model can be used to explain the region selectivity of Diels Alder reaction successfully. All these indicate that ABEEM σπ model is reasonable and reliable.; 杨忠志丛尧王长生; 关键词：密度泛函理论电负性均衡电荷分布双键

Si＜，5＞原子簇结构的理论研究: 来，对原子簇的几何结构、电子结构、能量和反应活性的研究，已引起极大的兴趣。这些研究的主要目的在于了解当从分子集结到凝聚态过程中，材料性质随原子簇大小的变化关系。小的共价半导体簇，由于其性质与晶体材料的性质不同，已成为理论...; 孙仁安刘永东丛尧; 关键词：构型振动频率量子化学计算

密度泛函理论研究量子尺寸效应对O及CO在Ag(111)表面吸附强度的影响: 本文应用密度泛函理论研究了量子尺寸效应对O及CO在Ag(111)表面吸附强度的影响.同时结果表明,几何效应对O及CO在Ag(111)表面的吸附强度也有一定影响.1.计算中选取常见的Ag(111)表面,尺度在3.0nm以内...; 丛尧; 关键词：密度泛函理论量子尺寸效应; 文献传递

含二吡啶[3,2-a∶2′,3′-c]并吩嗪-2-羧酸的Co(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及光催化性能研究（英文）: 2013年; 本文利用二吡啶[3,2-a∶2′,3′-c]并吩嗪-2-羧酸(HDPPZC)作为有机配体在水热条件下制备了配合物[CoCl0.5(H2O)0.5(HDPPZC)2](PW12O40)0.5·3.5H2O(1),利用X-射线单晶衍射、元素分析、紫外可见吸收光谱和差热分析对该化合物的结构进行了表征。单晶结构分析表明该晶体属于三斜晶系,P1空间群,晶胞系数a=1.036 0(2)nm,b=1.564 0(3)nm,c=1.656 0(3)nm,α=80.99(3)°,β=84.93(3)°,γ=85.44(3)°,V=2.6339(9)nm3,Z=1。配合物1是由零维离散结构通过氢键和π-π堆积形成的二维超分子结构。本文还研究了该化合物对罗丹明B的光催化降解性质。; 施伟东任傲刘春波白红叶车广波孙赫一丛尧; 关键词：晶体结构光催化性质

Si＜，4＞N、Si＜，4＞O、Si＜，4＞S、Si＜，5＞H＜，3＞原子簇结构的理论研究: 子簇研究，带有挑战性的关键问题在于确定原子在簇中的排列。由于原子簇结构，在实验上一般不可能直接观察。因此，就需要将理论教育处结果与间接的实验测量相结合，来最后建立原子簇结构。其中，在原子簇最优几何构型下，理论计算出的各振...; 孙仁安刘永东丛尧; 关键词：原子簇活性

双核Gd(Ⅲ)配合物[Gd_2(C_(12)H_8N_2)_2_(C_6H_5COO)_6]的晶体结构和磁性: 1999年; 以Gd(NO3 ) 3 ·6H2 O ,C6H5 COONa,C12 H8N2 为原料 ,在H2 O ,C2 H5 OH及HAC介质中合成了以 4个苯甲酸根为桥联配体的新型双核Gd(Ⅲ )配合物 ,Gd2 (C12 H8N2 ) 2 (C6H5 COO) 6.晶体学数据 :三斜晶系 ,空间群P1 ,a =1 .1 91 9( 2 )nm ,b =1 .2 442 ( 2 )nm ,c =1 .0 80 4( 2 )nm ,α =93.5 7( 3)°,β =1 1 3.33( 3)°,γ =1 0 5 .0 6 ( 3)°,Z =1 .最后的一致性因子R =0 .0 376 .该晶体粉末在 1 .5～ 30 0K范围内磁性测定表明 ,该化合物具有反铁磁性 ,经理论拟合得J =- 0 .471 ,g =1 .975 .; 牛淑云金晶金祥林丛尧杨忠志; 关键词：配合物晶体结构磁性双核配合物钆

PdCONaOH体系中NaOH助催化作用的理论研究: 1997年; 用Ｇａｕｓｓｉａｎ９４程序，ＨＦ和ＭＰ２方法，ＬＡＮＬ２ＤＺ基组，研究了模型化合物ＰｄＣＯＮａＯＨ的电子结构，讨论了碱的助催化作用。结果表明碱ＮａＯＨ对ＰｄＣＯ的助催化作用是通过Ｎａ＋和ＯＨ－协同作用而完成，并且其助催化效果与Ｎａ＋和ＯＨ－相对于ＰｄＣＯ的位置（距离和方向）以及Ｎａ＋和ＯＨ－之间的距离有关。; 王长生孙仁安丛尧杨忠志; 关键词：助催化作用氢氧化钠

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丛尧